饱和脂肪烃一元取代物（C_nH_（2n＋1）Y）异构体总数的计算机求解方法

本文介绍了在微机上用ＰＡＳＣＡＬ语言计算饱和脂肪烃一元取代物的伯、仲、叔异构体数目及总数目的方法。为实现递归计算，突破无动态数组的编程障碍，程序使用查询计算方法，并采用ＰＡＳＣＡＬ语言文件系统存放中间数据和最后结果。计算数据准确可靠。

石油烃中毒抢救 治疗及预防

1 石油烃的毒性、毒理作用 1.1 脂肪族烃类 由饱和及不饱和脂肪烃构成。 饱和脂肪烃是石油、石蜡、燃料油的主要组份。常温下C1～C4为气体,C5～C15为液体,C16以上为固体。烷烃不易溶于水,易溶于有机溶剂。饱和脂肪烃多属低毒和微毒类物质,毒性随碳原子数的增多而增大。甲烷和乙烷是惰性气体,高浓度会引起单纯性窒息。

二茂二氯化钛存在下炔烃的还原反应

Sato等曾研究了异丁基溴化镁借助二茂二氯化钛(Cp_(2)TiCl_(2))的催化作用,于温和条件下对若干炔烃的还原过程[1].反应结果生成高选择性的顺式烯烃.反应起始于二茂钛氢化物[Cp_(2)TiH]的形成.

氟烷基化和氟烷氧基化的研究 22.四醋酸铅催化氟烷基碘对烯烃的加成

最近,我们用金属及其配合物为催化剂,使氟烷基碘与烯烃发生加成反应.这些催化剂是铜、钯、铂、铑(Ⅱ)、Raney镍、铱(Ⅱ)、锌、铁等,所有这些催化剂都是作为电子给予体而引发反应的.至于用高价金属化合物是否能引发这一反应,尚未见报道.本文报道四醋酸铅催化氟烷基碘对烯烃的加成反应。氟烷基碘化物和烯烃在催化量四醋酸铅存在下,用二乙二醇二甲醚作溶剂或不用溶剂,在95℃反应约5h,可生成相应的氟烷基碘对烯烃的加成产物,产率90％左右.

氟烷基化和氟烷氧基化的研究 19.铱(Ⅰ)催化下氟烷基碘与烯烃、炔烃的加成反应

在羰基-三(三苯基膦)氢化铱(Ⅰ)催化下,氟烷基碘1与烯烃2加成得到高产率的加成产物,反应条件温和,有良好的选择性.氟烷基碘1也可与炔烃4反应,生成以E式异构体占优势的氟烷基化烯烃.反应体系中加入自由基抑制剂或单电子转移阻止剂则大大减慢反应;二烯丙基醚可以捕获自由基生成四氢呋喃衍生物;光电子能谱表明部分一价铱在反应后价态升高,这些事实表明反应为单电子转移引发下的自由基链式机理.

α,ω-双(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应

前文曾报道了α,ω-双(二烷基氯硅基)烷烃[ClR2 Si(CH2)nSiR2 Cl n=2,3,4]同氨及第一胺的反应,主要形成具有Si—N—Si链节的杂环.本文报道α,ω-(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应,形成含有Si—N—Si链节的α,ω-双五、六、七元环取代的烷烃及芳烃化合物.

含烯烃配体的过渡金属卡宾配合物的研究——Ⅵ.两个新奇的铁内盐配合物的合成和晶体结构

肉桂醛缩(2,4-二甲基苯胺)三羰基铁(1)与苯基锂和对氯苯基锂在低温下反应,所生成的加合物继后用Et3OBF4在CH2Cl2中于-60℃烷基化,分别生成两个组成为C19H22N(CO)3FeC6H5(2)和C19H22N(CO)3FeC6H4Cl(3)的新奇的铁内盐配合物.

含烯烃配体的过渡金属卡宾配合物的研究——Ⅶ.反式降冰片二烯三羰基[乙氧基(芳基)卡宾]钼配合物的红外光谱研究

烯烃-金属-卡宾配合物的合成在文献中只有少数几个例子[1,2],而它们的详细光谱研究未见报道.我们以降冰片二烯四羰基钼,C7H8Mo(CO)4(1),为原料.

直链烯烃和炔烃沸点与碳原子数间的经验公式

本文提出直链烯烃和炔烃的沸点T_b与其碳原子数Ⅳ之间的新的经验公式如下: 直链烯烃:T_b=323.221nN-210.46ln^2N-121.62 直链炔烃:T_b=312.96lnN-211.74ln^2N-92.83将公式计算值与实验值进行比较,在20～40碳原子数范围内,直链烯烃沸点计算值的平均误差为0.67％,直链炔烃沸点计算值的平均误差为0.74％。对于直链烯烃和炔烃特别是高碳原子直链烯烃和炔烃的沸点,此公式能够有效而简便地进行计算。

LS9的研究人员发现生产烃类燃料组分的微生物生物合成路径

LS9公司的研究人员于2010年7月30日宣布,发现了生产烃类燃料组分的微生物生物合成路径,烷烃可在蓝细菌(cyanobacteria)中合成;亦即可产生烷烃的新陈代谢路径,这类烷烃是汽油、柴油和喷气燃料主要的烃类组分,由此,烷烃可直接、简单的从糖类转化而来。新获验证的烷烃操纵子已在大肠杆菌(E.coli)中被表征,细菌可产生和分泌C_(13)～C_(17)烷烃和烯烃混合物。

利安德巴赛尔公司授权转让烯烃回收和转化技术

德国利安德巴赛尔工业公司于2010年4月1日宣布,扩展其烯烃回收和转化技术业务的转让范围,按新的工艺名称Trans4m,创建该工艺的综合性业务。该工艺技术为C_4和C_4^+烯烃分离工艺提供了定制的解决方案。

大唐国际多伦煤基烯烃项目进展

据内蒙古自治区发改委消息,国家煤化工产业甲醇制丙烯(MTP)示范项目-内蒙古多伦46万t/a煤基烯烃项目进展顺利,已完成投资近百亿元。

应用于纺织品的聚烯烃熔融黏合纤维的创新

熔融和软化过程的控制以及聚烯烃纤维的黏合对于许多纺织应用领域来讲越来越重要了。例如,在复合材料中,聚烯烃纤维被压缩在一个复合结构中。在新型复合材料中,基质纤维和增强纤维都由同种家族的材料组成。许多聚烯烃材料的组合,有可能制成不同种类的复合材料(图1)。

酵母油脂成分分析及其复合软胶囊辅助降血脂功能研究

采用GC-MS法分析啤酒酵母油脂中的主要成分和含量.观察酵母油脂复合软胶囊对高血脂大鼠的血清TC、TG、HDL-C水平的影响,评估酵母油脂复合软胶囊的辅助降血脂功能.用高脂饲料饲喂Wistar大鼠建立高血脂模型,再以0.15 g/kg bw0、.30 g/kg bw及0.90 g/kg bw剂量的受试物灌胃,高脂对照组灌胃给予同体积的食用花生油,灌胃量均为0.5 mL/100g bw,每日一次,连续35 d,取尾血测定各项血脂指标.结果表明,3种啤酒酵母均以多不饱和脂肪烯烃为主要成分,含量分别为37.74%、28.30%、26.63%;其次为不饱和脂肪酸,含量依次为27.83%、23.42%、30.75%.降血脂功能试验表明,与高脂对照组相比,酵母油脂复合软胶囊低、中、高剂量组的大鼠血清TC下降百分率分别为8.33(、14.49%、15.94%,血清TG下降百分率分别为10.80%、17.07%、18.47%,血清HDL-C上升分别为0.05 mmol/L、0.06 mmol/L0、.07 mmol/L.酵母油脂复合软胶囊具有辅助降血脂功能.

乙腈法抽提丁二烯装置的技术改造

我厂自行设计的国内第一套乙腈法C_4抽提丁二烯装置,自1971年4月建成投产以来,为改变我厂粮食酒精的合成橡胶原料路线开辟了新的资源。1976年,为了适应兰化公司生产发展的需要,又建成投产了第二套同类装置。历年来,我厂虽对该装置进行过多次技术改造,但由于基本流程没有变,致使该装置的能耗居全国同类装置之首。为此。

双键立体构型转化用有机试剂

由于烯烃的碳碳双键在室温下是稳定的,故双键两端连有不同基团的分子有Z体和E体两种立体构型存在。一些具有生物活性的物质,如昆虫性信息素,由于立体构型不同,活性相差悬殊。因此烯烃构型转化的反应逐渐受到了重视,Sonnet就介绍了一些转化烯烃构型的方法。目前已有许多用于烯烃构型转化的有机试剂,根据其反应性质,大致可归纳为以下几类。一。

二溴卡宾产生方法的改进

自Doering[1]发现溴仿在叔丁醇钾作用下产生二溴卡宾的方法以来,人们对此作了不少改进[2-4].其中Makosza的相转移催化方法[2],因其反应条件温和而被广为采用.

亚硫酸自由基阴离子和全氟烷基亚磺酸钠引发全氟烷基碘对烯键加成

在Ce4+-NaHSO3存在的体系中,全氟烷基碘与烯烃于50—70℃发生加成反应,得到相应的加成物,在Fe3+-NaHSO3引发下,或全氟烷基亚磺酸钠存在下也能引发同样的加成反应.在全氟烷基亚磺酸钠存在下,于30℃的反应中没有发现全氟烷基亚磺酸钠的全氟烷基与烯烃的加成物形成.

德科学家解决了柴油发动机堵塞难题

德国柏林自由大学年轻的科学家伊内茨维丁格尔采用电动陷阱法对饱和脂肪烃冷却特性进行了成功的试验，找到了导致油路和柴油发动机遇冷结晶现象的根源。只需在柴油机中加入某种溶剂，便可以解决柴油发动机堵塞问题。