化瘀通便汤对慢传输型便秘大鼠PI3K/Akt/eNOS信号通路及血管活性肽的影响

目的:研究化瘀通便汤对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶(PI3K/Akt/eNOS)信号通路及血管活性肽(VIP)的影响,探讨该方药对慢传输型便秘大鼠的治疗机制。方法:90只大鼠随机抽取15只为正常组,其余75只按复方地芬诺酯灌胃造模法制造慢传输型便秘模型,根据简单随机抽样方法分为5组(模型组、化瘀通便汤低剂量组、化瘀通便汤中剂量组、化瘀通便汤高剂量组、麻仁软胶囊组),每组15只。化瘀通便汤低、中、高剂量组分别予化瘀通便汤24 g/(kg·d)、48 g/(kg·d)、96 g/(kg·d)灌胃。麻仁软胶囊组用常温蒸馏水调配麻仁软胶囊至2.4 g/mL,灌胃量为20 mL/(kg·d)。模型组与正常组均与等量常温蒸馏水进行灌胃,日1次。各组干预2周后,检测大鼠首次排黑便时间、粪便含水率及结肠组织磷酸化蛋白激酶B(P-Akt)阳性细胞、VIP、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平。结果:与模型组比较,化瘀通便汤各组及麻仁软胶囊组均能缩短大鼠首次排黑便时间,增加大鼠粪便含水率,提高大鼠结肠组织P-Akt含量、P-Akt阳性细胞水平,降低VIP的表达,降低结肠组织中NO及eNOS的含量(P<0.05);与麻仁软胶囊组比较,化瘀通便汤低剂量组与麻仁软胶囊组相近(P>0.05),化瘀通便汤中、高剂量组明显优于麻仁软胶囊组(P<0.05)。结论:化瘀通便汤可通过调控PI3K/Akt/eNOS信号通路及VIP表达,对慢传输型便秘大鼠起治疗作用。

大承气汤传统汤剂与配方颗粒的药效比较研究

目的比较大承气汤传统汤剂与配方颗粒对小鼠排便及肠蠕动作用的影响。方法将小鼠随机分为对照组,模型组,阳性对照组,大承气汤传统汤剂低、中、高剂量组(4.75、9.5、19 g·kg-1),大承气汤配方颗粒低、中、高剂量组(4.75、9.5、19 g·kg-1)。观察大承气汤传统汤剂与配方颗粒对复方地芬诺酯便秘模型小鼠首次排黑便时间、6 h排黑便点数及肠推进率的影响。结果传统汤剂与配方颗粒对复方地芬诺酯便秘模型小鼠均可缩短首次排黑便时间(P<0.01),增加6 h排黑便点数(P<0.01),还能增加肠推进率(P<0.01);传统汤剂与配方颗粒比较,各同等剂量组间差异无统计学意义。结论大承气汤传统汤剂与配方颗粒对便秘模型小鼠均有较强的促进排便和增加肠蠕动作用,两者在该药效上没有差异性。

通便玉蓉丸对小鼠排便作用及机制的研究

目的:通过实验研究观察通便玉蓉丸的通便效应及作用机制,为该药的中药新药临床研究提供参考依据。方法:以ICR小鼠为研究对象,采用地芬诺酯灌胃诱导小鼠便秘模型,给便秘小鼠和正常小鼠分别灌胃通便玉蓉丸混悬液,观察小鼠首次排黑便时间、排便干湿重量、粪便含水量。结果:与正常组比较,通便玉蓉丸大、中、小剂量均能缩短正常小鼠首次排黑便的时间、增加小鼠粪便的湿重与干重及提高粪便的含水量。与便秘模型组比较,通便玉蓉丸大、中、小剂量、麻仁润肠丸及新斯的明均能缩短便秘小鼠首次排黑便时间、增加排便重量及提高粪便含水量。结论:通便玉蓉丸具有通便作用,可能与增加肠道含水量有关。

基于“以补开塞”法探讨养荣润肠舒合剂对慢传输型便秘SD大鼠结肠5-HT及VIP的影响

目的观察养荣润肠舒合剂对SD便秘大鼠结肠5-羟色胺(5-HT)及血管活性肠肽(VIP)的影响。方法将60只雄性大鼠随机分为6组:正常组、模型组、养荣润肠舒合剂低剂量组、养荣润肠舒合剂中剂量组、养荣润肠舒合剂高剂量组、枸橼酸莫沙必利组,每组10只,除正常组外,均予盐酸洛哌丁胺胶囊混悬液灌胃制造慢传输型便秘模型,造模成功后,养荣润肠舒合剂低、中、高剂量组分别以11.4、22.8、45.6/(kg·d)的给药剂量灌胃。枸橼酸莫沙必利组:以蒸馏水调配枸橼酸莫沙必利至3.0g/mL,以20mL/(kg·d)进行灌胃;模型组和正常组:以等量蒸馏水进行每日1次灌胃。各组均治疗14d,检测大鼠一般体征,首次排黑便时间,粪便含水率,大鼠血清中5-HT及VIP含量。结果与模型组相比,养荣润肠舒合剂各组及枸橼酸莫沙必利组均能缩短大鼠首次排黑便时间,增加大鼠粪便含水率;与模型组相比,各组5-HT及VIP含量均显著降低(P<0.01);与枸橼酸莫沙必利组对比,养荣润肠舒中、高剂量组5-HT及VIP含量无明显差异性变化(P>0.05),但养荣润肠舒高剂量组数据更接近于正常组。结论养荣润肠舒合剂可通过降低便秘大鼠血清中5-HT及VIP的含量改善便秘症状,进而明确通过调节5-HT及VIP的含量是养荣润肠舒合剂治疗便秘的作用机制之一。