杏香兔耳风片联合左氧氟沙星治疗慢性子宫内膜炎患者的临床效果

目的 探讨杏香兔耳风片联合左氧氟沙星治疗慢性子宫内膜炎患者的临床效果。方法 选取在甘肃省庆阳市宁县人民医院2018年6月至2022年6月治疗的100例慢性子宫内膜炎患者,采取随机抛币法将其分成两组,每组50例。对照组单用左氧氟沙星,观察组采用左氧氟沙星联合杏香兔耳风片,比较两组症状评分和炎症因子水平。结果 治疗后,两组子宫异常出血、持续低热、性交痛、白带异常和盆腔疼痛症状评分均降低,且观察组评分低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清白介素-1、白介素-2、降钙素原、C反应蛋白水平均改善,且观察组优于对照组(P <0.05)。结论 杏香兔耳风片联合左氧氟沙星对慢性子宫内膜炎有较好的效果。

杏香兔耳风乳膏处方的优化及质量评价

目的优化杏香兔耳风乙醇提取物乳膏处方,并对其进行质量评价。方法以十八醇用量、单硬脂酸甘油酯用量、角鲨烷用量、peg40氢化蓖麻油用量为影响因素,稳定性、pH值、外观性状、保湿性、延展性的综合评分为评价指标,采用D-型最优混料设计结合AHP-CRITIC法优化处方。再测定熊果苷含量,采用流变仪对其流变学特性进行评价。结果最优处方为十八醇用量1.152 g,单硬脂酸甘油酯用量3.348 g,角鲨烷用量10 g,peg40氢化蓖麻油用量0.5 g,综合评分97.34分,熊果苷平均含量为1.84 mg/g,处方为剪切变稀的非牛顿流体。结论所得杏香兔耳风乳膏稳定性保湿性良好、质量可控,可为其进一步开发利用提供依据。

菊科植物杏香兔耳风的化学成分

目的：对中药杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了13个化合物,其中2个愈创木烷型倍半萜内酯：8-α-hydroxy-11α,13-dihydro-zaluzanin C（1）,3-O-β-D-glucozaluzanin C（2）;9个黄酮类化合物：芹菜素（apigenin,3）,柽柳素（tamarixetin,4）,木犀草素（luteolin,5）,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucoside,6）,槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin-5-O-β-D-glucoside,7）,柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixe-tin-7-O-β-D-glucoside,8）,柽柳素-3-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixet-in-3-O-β-D-glucoside,9）,柽柳素-5-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixetin-5-O-β-D-glucoside,10）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside,11）;2个绿原酸类化合物：cyclohexanecarboxylic acid（1,3,4-trihydroxy-5-[[3-（3-hydroxyphenyl）-1-oxo-2-propenyl]oxy]-[1α,3α,4α,5β（E）],12）,5-p-trans-coumaroylguinic acid（13）。结论：其中化合物8-13均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。

紫外分光光度法测定杏香兔耳风制剂中总黄酮含量

目的:研究杏香兔耳风制剂中总黄酮的测定方法。方法:紫外分光光度法,于500nm处测定。结果:线性范围为8.08～48.48μg/mlr=0.9995;平均加样回收率为96.76%(RSD=1.16%)。结论:该方法简便、准确,可用于杏香兔耳风制剂的质量控制。

杏香兔耳风挥发油成分分析

杏香兔耳风是菊科兔耳风属植物,民间以全草入药。本实验用水浸提法提取杏香兔耳风挥发油,并采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术对不同产地及不同采收期的杏香兔耳风挥发油成分进行比较。

杏香兔耳风体外抑菌作用研究

目的观察杏香兔耳风母液及其各萃取物在体外对某些细菌的抑制作用。方法将药材母液和各萃取物配成不同的稀释度,采用牛津杯法对4种常见细菌进行体外药物敏感性试验。结果3种药液对4种细菌的抑制效果大小顺序为母液≥乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物。结论3种药液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有明显抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果不明显。

超高效液相色谱-串联质谱双内标法同时测定复方杏香兔耳风胶囊中的10种有效成分

建立了同时测定复方杏香兔耳风胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、野黄芩苷、异绿原酸 C、黄芩苷、木犀草素、芹菜素、白术内酯 III 和白术内酯 I 等10种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS / MS）双内标分析方法。以咖啡酸和淫羊藿苷为内标（IS），在 ZORBAX RRHD Eclipse Plus C 18色谱柱上，以甲醇和含0.3％甲酸的水为流动相进行梯度洗脱分离，流速为0.3 mL / min。在电喷雾电离（ESI）正、负离子切换模式下，采用多重反应监测模式进行检测。结果表明，原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、野黄芩苷、异绿原酸 C、黄芩苷、木犀草素、芹菜素、白术内酯 III、白术内酯 I 的线性范围分别为0.00300～24.0 mg / L、0.0170～2.00 mg / L、0.0150～30.0 mg / L、0.00400～30.0 mg / L、0.0105～24.0 mg / L、0.00300～30.0 mg / L、0.00300～5.00 mg / L、0.00600～5.00 mg / L、0.00150～4.00 mg / L、0.000600～0.900 mg / L；检出限分别为1.0、11、5.0、1.5、3.5、1.0、1.0、2.0、0.50、0.20μg / L。10种成分的加样回收率为92.5％～106％，相对标准偏差均不大于3.2％。该方法快速简便、灵敏度高、重复性好，已成功用于实际样品的分析。

杏香兔耳风化学成分研究

本文利用大孔树脂色谱及高速逆流色谱等方法,从杏香兔耳风的全草中分得两个化合物,经IR,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱鉴定分别为3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸.两个化合物均首次从该属植物中得到.

不同种源杏香兔耳风绿原酸与芦丁含量变异分析

为阐明杏香兔耳风绿原酸与芦丁含量的地理变异模式,确定其优良种源区。采用高效液相色谱法对全分布区9个地理杏香兔耳风种源绿原酸与芦丁含量特征进行了测定分析。结果表明不同种源杏香兔耳风绿原酸含量变异幅度为0.148～1.178 mg/g,芦丁变异幅度为0.227～0.537 mg/g,不同种源间绿原酸与芦丁含量差异分别达到极显著(P<0.01)和显著水平(P<0.05),种源间绿原酸与芦丁含量变异大于种源内,种源间表型分化系数分别为92.76%和95.73%;不同种源内植株间芦丁与绿原酸含量性状离散程度不同;绿原酸与芦丁含量与7月均温呈显著正相关,与其它地理生态因子相关性不显著;聚类分析可将9个种源划分为2个类群,低变异低绿原酸与芦丁含量类群和高变异高绿原酸含量类群。湖南洞口、浙江宁波、江西分宜和江西芦溪种源为高绿原酸与芦丁含量种源,是开展优良种质选择和发展林下种植的理想地区。

杏香兔耳风提取物基本理化性质研究

目的以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性。方法采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数。结果37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小。绿原酸的水溶性最好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性最好。高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感。结论建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据。

高效液相梯度洗脱法测定杏香兔耳风中绿原酸和芦丁

建立了反相高效液相色谱法同时测定不同来源的杏香兔耳风中的绿原酸和芦丁。采用Kromasil C18柱（4.6 mm i.d.×250 mm,5μm）,以甲醇-0.5%H3PO4的水溶液为流动相,梯度洗脱程序为0 min（30∶70）-15 min（30∶70）-20min（50∶50）-40 min（50∶50）;流速0.8 mL/min;检测波长350 nm;柱温25℃;光电二极管阵列检测器（PAD）。绿原酸线性范围为0.654～5.886μg,r=0.9997,样品的平均加标回收率为98.6%,RSD 1.7%;芦丁线性范围为0.218～1.962μg,r=0.9993,样品的平均加标回收率为97.1%,RSD 2.3%。本法可作为杏香兔耳风中绿原酸和芦丁的定量分析方法。

大孔树脂分离纯化杏香兔耳风总黄酮的工艺研究

目的从选取的7种极性不同的大孔树脂中,确定分离纯化杏香兔耳风总黄酮的最佳树脂。方法以杏香兔耳风中总黄酮的静态吸附和动态吸附的各种参数为指标,确定最佳的大孔吸附树脂。结果在实验条件下,综合各种指标,发现AB-8型树脂对杏香兔耳风总黄酮的分离纯化的效果最好。结论大孔吸附树脂法能有效地分离纯化杏香兔耳风中的总黄酮,且AB-8型大孔树脂效果最好。

高效液相色谱法同时测定杏香兔耳风中3种活性成分的含量

目的建立同时测定杏香兔耳风中原儿茶酸、原儿茶醛和绿原酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法．以ALLtech C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-1％冰醋酸水溶液（7：93）为流动相，检测波长280nm。流速：1．5ml·min^-1，柱温40℃。结果原儿茶酸、原儿茶醛和绿原酸的线性范围分别为0．02211—0．4422μg（r=0．9998），0．01501～0.2102μg（r=0．9999），0．09832—1．9664μg（r=0．9999）；回收率分别为98．39％（RSD=1．90％），97．89％（gSO=2．11％），98．27％（RSD=2．22％）。结论该法简便、准确、重现性好，适用于杏香兔耳风中3种成分的同时测定。

药用植物杏香兔耳风挥发性成分分析

本文用气相色谱-质谱联用仪,对不同提取方法提取的药用植物杏香兔耳风挥发性成分进行了分析,结果乙酸乙酯提取部分鉴定出24个化学成分,石油醚提取部分鉴定出29个化学成分.

杏香兔耳风对宫颈炎大鼠宫颈黏膜PGE_2及外周血T淋巴细胞亚群表达的影响

目的:探讨中药杏香兔耳风治疗宫颈炎的作用机制。方法:采用苯酚胶浆建立大鼠宫颈炎动物模型,分别于给药4d、10d后观察杏香兔耳风治疗组对大鼠宫颈黏膜PGE2表达及外周血T淋巴细胞亚群的影响,并进行病理组织学检查。结果:病理组织学检查显示杏香兔耳风对大鼠宫颈炎有较好的治疗作用;给药早期(4d),杏香兔耳风治疗组即可明显降低宫颈黏膜PGE2表达(P<0.05);各组早期(4d)外周血T细胞亚群无显著性差异;而在后期(10d),模型组出现CD4淋巴细胞数减少,CD8淋巴细胞数增加,CD4/CD8比值下降等免疫紊乱,杏香兔耳风治疗组能改善这种的紊乱(P<0.05)。结论:杏香兔耳风调节T细胞亚群紊乱及早期降低宫颈黏膜PGE2的表达水平是其治疗宫颈炎的可能作用途径。

HPLC法测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法：采用Agilent ZORB-AX C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水（含0.2％磷酸）,梯度洗脱：0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为351 nm.结果：绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103（r =0.999 7）,线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X＋ 1.35×103（r =0.999 6）,线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.

杏香兔耳风总黄酮的超声提取工艺

探讨了杏香兔耳风中总黄酮的超声提取工艺,通过正交试验得出最佳提取条件为:乙醇浓度40%,料液比1∶20,提取温度75℃,提取时间1 h。在该条件下总黄酮的提取得率为4.95%。

杏香兔耳风的化学成分

目的研究杏香兔耳风(AinsliaeafragransChamp.)的化学成分,从中找出活性物质。方法利用硅胶、SephadexLH20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物,分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(luteolin,2);芹菜素(apigenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7OβD葡萄糖苷(luteolin7OβDglucoside,5);槲皮素5OβD葡萄糖苷(quercetin5OβDglucoside,6);异香草酸(isovanillicacid,即3hydroxy4methoxybenzoicacid,7);熊果苷(arbutin,8);β谷甾醇(βsitosterol,9);β胡萝卜苷(βsitosterolDglucoside,10)。结论化合物1～8为首次从该植物中分得;1、4、6、7、8首次从该属植物中得到。