气相色谱法测定黄柏果挥发油中β-香叶烯含量

本文报道了用气相色谱法制备β-香叶烯纯品,用程序升温气相色谱法测定黄柏果挥发油中β-香叶烯含量,用标准曲线法定量。线性范围为0～0.5mg/ml,回收率为99.0%,变异系数小于1%.本法可用于喘复康胶丸及原料油的质量鉴定。

海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶挥发油的GC/MS分析

目的:研究海南产新鲜马缨丹Lantana camara L.花和嫩枝叶的挥发油成分。方法:采用挥发油测定器提取了海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶中的挥发油,并采用气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)对其成分进行了分析,利用计算机谱图检索和峰面积归一化法对马缨丹的挥发性成分进行定性鉴定和定量分析。结果:海南产新鲜马缨丹花和嫩枝叶的挥发油得率分别为0.16%和0.27%,分别鉴定出69种和85种化合物。结论:马缨丹花和嫩枝叶挥发油的主要成分为倍半萜类,其中大根香叶烯D、α-石竹烯、β-石竹烯、大根香叶烯B在马缨丹花挥发油中的相对含量分别为23.889%、18.763%、8.568%、7.154%,在马缨丹嫩枝叶挥发油中的相对含量分别为23.011%、22.052%、8.704%、6.253%。

松柏科植物叶的成分研究——Ⅱ、紫果云杉的开发研究

我国云杉属植物贮量较大,分布很广。仅以青海省,总面积可达1.33万多公顷,每年出产大量商品木材。其枝叶已成为生产针叶粉的重要原料之一,是国内外比较重视的饲料资源。据统计:每采伐1m^3木材,可得鲜叶100kg。由于云杉属植物含有较多挥发油,尤其紫果云杉(Picea purpurea most)的挥发油气味很浓,如能查清其挥发油主要化学成分及含量,对加工生产针叶粉或作为副产物收回用于医药或化工原料,

辛香料—八角化学成分质量规格和产销动态

八角(Star anise)系我国特有的经济树种。八角原是广西西部山区天然林中原生树种,混生在杂木林中,结果少、品质差。大约在1910年才开始人工栽培。

三种针叶树所含挥发性物质与台桧大痣小蜂危害的关系

采用XAD2吸附法和GC/MS法,对华山松球果、云南松球果和台桧球果中所含挥发性物质的种类及其含量进行了分析测定。华山松、云南松两种针叶树球果的挥发性物质成分基本相似。主要是以β-蒎烯、柠檬烯和β-香叶烯为主要成分。台桧球果与华山松球果、云南松球果的挥发性物质成分有很大的差异。另外,β-水芹烯在云南松球果挥发性物质中占有相当大的比重,而在其他几种针叶树球果中含量很少;

薇甘菊挥发物对薇甘菊颈盲蝽的引诱作用

从薇甘菊挥发性成分中选取15种含量较多的化合物,通过室内嗅觉测试和野外诱捕试验,验证这些化合物对薇甘菊颈盲蝽成虫行为的影响.室内嗅觉测试表明,当香叶烯含量为0.01%时,能够明显引起薇甘菊颈盲蝽的嗅觉反应,雄成虫和雌成虫的正趋向反应率分别为(63.34±4.15%)和(50.00±5.00%).野外诱捕试验结果表明,含量为0.01%的香叶稀作诱芯诱捕到的虫数为(16.33±4.04)头,显著多于其它试验组.室内嗅觉测试与诱捕试验都表明,存在于薇甘菊挥发物中的香叶烯对薇甘菊颈盲蝽具有显著的引诱作用.

加拿大一枝黄花的精油成分

本文用气相色谱质谱联用方法分析鉴定了杭州产的加拿大一枝黄花的叶和花序的精油化学成分，其主要成分为异大香叶烯Ｄ。

沉默PGGT1B对唾液腺腺样囊性癌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨GGTase-I在唾液腺腺样囊性癌SACC-LM和SACC-83细胞增殖和凋亡方面的作用及其相关机制。方法:根据编码GGTase-I的PGGT1B基因序列,应用慢病毒介导的基因沉默技术,稳定敲低SACC-LM和SACC-83细胞中PGGT1B基因的表达。将细胞分为实验组(沉默目的 基因PGGT1B的细胞)、阴性对照组(未沉默目的基因PGGT1B的细胞)和空白对照组(只包含空载体的细胞)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞PGGT1B和RhoA的mRNA表达;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测GGTase-I、RhoA、RhoA膜蛋白、CyclinD1及p21的蛋白表达;采用CCK-8实验分析细胞的增殖行为;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡能力变化;通过裸鼠皮下成瘤实验观察PGGT1B编码的GGTase-I蛋白对SACC细胞成瘤能力的影响。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果:qRT-PCR检测结果显示,慢病毒感染SACC-LM和SACC-83细胞后,PGGT1B和RhoA的相对表达量降低(P<0.05);Western免疫印迹检测结果显示,RhoA相对表达量无显著改变(P>0.05),GGTase-I、RhoA膜蛋白的相对表达量下降(P<0.05),CyclinD1的相对表达量降低,p21的相对表达量增高(P<0.05);SACC-LM和SACC-83细胞增殖活性下降、凋亡能力增加(P<0.05);裸鼠皮下肿瘤体积、质量下降,生长速度减慢。结论:通过沉默编码GGTase-I蛋白的PGGT1B基因,可降低RhoA蛋白活性,促进细胞凋亡、抑制细胞增殖,表明GGTase-I蛋白可对SACC-LM和SACC-83细胞的增殖行为和凋亡能力产生影响,有望成为SACC基因治疗的新靶点。

过渡金属催化的C-C偶合反应研究

介绍了由香叶烯与乙酰乙酸乙酯C

黄柏果实的化学成分

黄柏果系芸香科植物黄柏树(Phdloclendron amurense Rupr.)成熟的紫黑色浆果。黄柏树主要分布在辽宁、吉林、河北等地的山区或半山区。黄柏内皮为我国传统中药,关于果实的药理和临床作用还未见报道。1973年,吉林省怀德县发现其果实具有镇咳和祛痰作用。据报道含有小檗碱、药根碱、黄柏内酯、挥发油和脂肪油等。我们曾对黄柏果进行了初步研究,认为果内含有生物碱、酚类、醛酮和有机酸等。从挥发油中分离出香叶烯(占总油60～70%)和少量的香叶醇及甲基壬酮等。

柄叶香茶菜化学成分的研究

目的研究柄叶香茶菜Rabdosiaphyllopoda的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据鉴定化合物结构。结果从柄叶香茶菜中分离得到了14个化合物,分别鉴定为(Z)-1,1′-biindenyliden(1)、β,β-carotene(2)、大根香叶烯B(3)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、阿魏酸二十六烷酯(5)、过氧化麦角甾醇(6)、熊果酸(7)、α-香树脂酸乙酸酯(8)、obtusalin(9)、桦木酸(10)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(11)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α-羟基乌苏酸(13)、叶黄素(14)。结论 14个化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1、3、6、9、14首次从香茶菜属植物中分离得到。

一面坡产啤酒花挥发油的成分分析

啤酒花为桑科植物蛇麻,又称忽布（Humulus lupulus L·）的雌花花序,于夏秋期间花盛开季节采摘,在酿造啤酒时加入,赋予啤酒以苦味及香气,并有防腐作用。啤酒花浸膏及其中所含的蛇麻酮（Lu ulon）及（艹律）草酮（Humulon）均有显著抑菌作用,能抑制炭疽芽胞杆菌、白喉杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌等的生长。蛇麻酮及（艹律）草酮对小鼠实验性结核菌(H37Rv株)感染均有治疗作用,而以蛇麻酮的作用尤为显著。此外,我国药典（1977年版,一部）

巴布亚新几内亚北所罗门群岛省的传统药用物植Ⅱ

番荔枝科依兰:将依兰、糖胶树、Alstonia Spectabilis和Endospermum Labios的树皮内层刮下,一起放于叶内,置火上加热,然后榨取液汁。患者饮其液治疗痈风。残渣敷于肿痈处,撕下一页椰子的纤维性外壳包裹过夜,次日除去外敷物。夹竹桃科糖胶树:缅甸人用其叶制成泥罨剂。糖胶树的树皮含有依奇他明定碱。

茉莉花香气相关基因JsGDS启动子的克隆及功能分析

大根香叶烯合成酶在植物萜类化合物合成中具有重要作用。前期从茉莉花cDNA文库中克隆获得香气相关基因Js GDS基因,但是其表达调控机制还不是很清楚,本研究拟采用染色体步移法从茉莉花基因组中克隆了Js GDS上游1 646 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子片段中包含启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box以及光调控元件、赤霉素应答元件、ABA应答元件、MeJA应答元件等多个与生长发育或者逆境胁迫相关的顺式作用元件。利用Gateway技术构建Js GDS启动子的GUS融合载体及其系列缺失体,并获得拟南芥遗传转化植株。对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色。结果表明,Js GDS启动子及缺失体均具有驱动下游基因转录的活性。本研究为进一步探究Js GDS基因的调控和表达机制提供理论依据。

香料解析(四十一):英国原产椒样薄荷油

英国椒样薄荷原来的品种称为"Black Mitcham",目前在英格兰南部Hampshire Downs,有一个种植研究基地,面积为100英亩。英国薄荷的主要成分为l-薄荷酮、1,8-桉叶油素和大根香叶烯D,这几种成分与美国薄荷油相比,含量都略有提高。次要成分为顺式-水合桧烯、顺式-别罗勒烯、芳樟醇、顺式己烯-3-醇、丁子香酚和异戊醛也高于美国薄荷油。这些都可以明显提高精油整体的质量(见后页表1)。

‘海黄’牡丹花挥发性物质释放规律及PsGDS的克隆与表达分析

以‘海黄’牡丹为材料,采用动态顶空套袋—吸附和GC–MS技术,分析其花挥发性物质成分和相对含量的变化规律。结果共检测出34种挥发性物质,不同花期花挥发性物质的释放量为盛开期>初开期>衰败期>绽口期,在花的不同部位中花瓣相对含量最高,日变化规律为先上升后下降,在14:00—16:00达到峰值,其中芳樟醇、2,6–辛二烯–1–二醇–3,7–二甲基、大根香叶烯D等化合物是挥发性物质主要成分。此外,克隆并鉴定了‘海黄’牡丹大根香叶烯D合成酶基因(GermacreneD synthase,PsGDS,GenBank登录号为MZ513465),其开放阅读框为1 725 bp,编码574个氨基酸。序列相似性分析发现PsGDS与其他物种GDS平均序列相似性为52.6%,系统进化分析表明PsGDS与木本植物的进化关系较近,其中与葡萄的进化关系最近,与草本植物的进化关系较远。PsGDS在‘海黄’中的表达量高于其他几个牡丹品种,其时空表达模式为:在初花期表达量最高,花瓣中表达量最高,日变化中12:00—14:00表达量最高,其表达水平与大根香叶烯D相对释放规律一致,呈显著正相关。亚细胞定位分析表明PsGDS主要定位于细胞质中。PsGDS可能是控制‘海黄’牡丹大根香叶烯D化合物挥发量的关键基因,其编码的蛋白在细胞质中发挥功能,催化大根香叶烯D生成。

大狼把草的化学成分研究

目的研究大狼把草（Bidens frondosa L.）全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、低压ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相HPLC等方法对大狼把草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从大狼把草的乙醇提取物中分离得到23个化合物,分别鉴定为己酸植基酯（1）、亚麻酸乙酯（2）、棕榈酸植醇酯（3）、三亚油精（4）、亚油酸（5）、5-十二烷基-2,2＇-联噻吩（6）、大根香叶烯B（7）、莪术酮（8）、epoxycyperene（9）、反,反-吉马酮（10）、艾菊萜（11）、荚蒾宁F（12）、角鲨烯（13）、2＇-羟基-4,4＇-二甲基-查耳酮（14）、3,2＇,4＇-三羟基-4-甲氧基-査耳酮（15）、2＇,4＇,3,4,α-五羟査耳酮（16）、紫铆查耳酮（17）、木犀草素（18）、山柰酚（19）、大风子素（20）、异奥卡宁（21）、紫铆素（22）和硫黄菊素（23）。结论除化合物17、18和23外,化合物1-16、19-22为首次从该植物中分到。