香合欢幼苗生长性状与生物量分布的相关性分析

为了解香合欢苗木生长性状与生物量之间的相互关系,以1年生香合欢幼苗为研究对象,对苗高、地径、主根长和侧根数4个生长性状及各组分生物量进行测定和计算,运用相关性分析和回归分析剔除对生物量影响不大的性状,在此基础上构建回归模型。结果表明:香合欢幼苗生长性状变异水平居中,可作为良好的变异研究对象;同时根冠比具有较高的变异系数(接近或超过20%),说明个体间的差异较大,具有从中选择生长表现优异个体的优势;主根长与其各生物量之间的相关性最小,而苗高、地径和侧根数与各生物量之间的相关性较高,均达到极显著相关。将相关性极显著的各组分生物量和相应的形态指标进行回归分析发现,其拟合优度较好,其中,拟合优度较好指标为苗高(R2=0.706)和地径(R2=0.580)。经过筛选,得出2个最优回归模型,分别为地上生物量与苗高的“J”型增长曲线模型(ln EAB=0.075H–0.310)、总生物量与地径的一元线性回归模型(EB=1.472H–1.769);这2个模型精度较高,符合实际应用需求,说明香合欢苗木的生物量可以通过与其相关性较高的生长性状指标进行回归估算获得。

桂东引种香合欢造林成效初报

为调整森林树种结构,提高森林质量和综合效益,广西东部的国有大桂山林场从桂西北天然分布区引种香合欢(Albizia odoratissima)。对其4年生引种林分进行了调查,结果表明:香合欢具有较好的适应性,林木保存率达到95.3%,平均树高4.19 m,平均胸径4.6 cm,平均冠幅2.36 m,郁闭度0.5,树高和胸径均呈正态分布,主干通直和较通直的林木比例高达77.4%,林木没有遭受中度及以上林业有害生物为害,适宜培育用材林。

海南热带雨林国家公园香合欢种质资源调查

为了对海南热带雨林国家公园香合欢种质资源进行摸底和调查,为香合欢资源开发利用提供基础数据和理论依据,通过文献查阅和野外实地调查手段,获得海南热带雨林国家公园区域内香合欢种群的资源分布、径级结构、高度结构、冠幅结构、优良单株数量特征和优良林分的结构特征等数据,摸清了海南热带雨林国家公园范围香合欢种质资源的数量、分布、环境状况及保护现状,并提出了种质资源保护及利用方面的建议,对海南热带雨林国家公园建设和实施重要生态系统保护和修复具有重要意义。

雅长林场香合欢苗木培育及造林技术研究

为进一步提高香合欢造林成活率和林木生长质量,推动香合欢造林事业的健康发展,该文以广西国有雅长林场为例,简单介绍了林场概况及香合欢分布情况,重点探讨了香合欢苗木培育技术,包括种子采集、种子处理、圃地选择、苗床制作、基质制作、芽苗移植和苗期管理等重要环节,并从林地清理、整地挖坎、施放基肥、苗木栽植及抚育管理等方面详细阐述了香合欢的造林技术要点。

香合欢木材解剖性质研究

为给香合欢(Albizia odoratissima)木材的利用提供理论参考,以25年生香合欢为研究对象,采用光学显微镜对其主要解剖性质进行分析。结果表明,香合欢木材边材和心材区别明显,边材为黄白至黄褐色,心材为深褐色、巧克力色,常有暗红褐色条纹。木材生长轮明显;散孔材。管孔稍大,分布略均匀,每平方毫米2~4个。导管横切面为圆形及卵圆形;导管分子单穿孔,圆形及卵圆形;穿孔板略平行及略倾斜,管间纹孔式互列。轴向薄壁组织呈环管束状、翼状、稀聚翼状和轮界状;菱形晶体数多。木射线非叠生;每毫米3~6根。单列射线少,多列射线平均宽为27.7μm,平均高为299.0μm,属于稍细和极低射线。香合欢木材构造与格木(Erythrophleum fordii)木材相似。弦切面上倒“V”字或山水状花纹明显,花纹的轮廓线为暗栗褐色;径切面为暗栗褐色条纹。径切面银光纹理不可见,射线斑纹可见。在实际生产中,采用弦切和径切板制作家具板面均美观。

香合欢种子萌发及不定芽诱导研究

为筛选香合欢(Albizia odoratissima)破除种子硬实和不定芽诱导的有效方法,使其在短期内大量萌发和快速扩繁,以香合欢种子为材料,研究不同水温和浓硫酸处理对种子萌发的影响,选出最佳的硬实破除方式;采用不同灭菌方式,选出适合种子萌发的灭菌溶液及浓度;以无菌苗的茎段作为外植体,探究不同激素浓度对茎段初代培养及增殖培养的影响。结果表明,80℃热水对破除种子硬实的效果较好,其发芽率为86.67%。8%H2O2灭菌方式最适合香合欢苗生长,其苗高、总根长分别为13.0和32.5 cm。1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L为最佳初代培养基,其增殖系数为1.77;3/4MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+TDZ 0.15 mg/L为最佳增殖培养基,其增殖系数为4.67。

不同种源香合欢种子和叶表型性状变异分析

【目的】通过分析不同种源香合欢种子和叶的表型性状差异,探究其地理变异规律及其环境驱动机制。【方法】以海南、广西、云南4个典型地理种源68个家系的叶片和种子为研究对象,采用多重比较、主成分分析、相关性分析等方法进行研究。【结果】各表型性状种源间叶面积变异系数最高(23.02%),叶片厚度最小(10.70%),种子的千粒重最高(16.54%),种子宽最小(5.15%);种源内云南版纳变异系数最高(16.20%),海南尖峰岭最小(10.87%)。相关性分析表明种子长与其他种子性状均呈极显著相关。结合变异系数,主成分分析和相关性分析,筛选出叶长、第2回羽状复叶叶柄长、叶脉厚、小叶长和种子千粒重、种子宽为表型变异的主要性状。叶片表型受纬度、年均气温和年均日照的影响较大,随纬度升高,年均温和年均日照逐渐降低,叶片增长变薄;种子表型受经度、纬度、海拔、年均温和年均日照影响较大,随着经度的减小,纬度、海拔的升高,年均温和年均日照逐渐降低,种子增宽增重;区域试验结果表明树高与叶长、小叶长、种子千粒重和种子宽显著相关,叶片短、种子狭长轻薄的表型特征下树高优势明显;胸径与叶片长度显著相关,羽叶较长时,胸径优势明显。香合欢表型性状变异广泛,变异来源丰富,在香合欢遗传改良过程中,要充分考虑种源间和种源内的变异分布,结合不同的育种需求选择合适的种群单株。

干旱胁迫对香合欢幼苗生长和光合特性的影响

为探索香合欢(Albizia odoratissima)抗旱机制,选出优良抗旱种源,为该树种的推广种植提供科学依据,以广西乐业、云南新平和广西凭祥3个典型气候区种源的1年生香合欢幼苗为试验材料,采用室内盆栽法,对自然干旱胁迫下不同种源香合欢幼苗的生长和光合特性进行比较分析。结果表明,乐业种源幼苗株高和地径减小;新平和凭祥种源幼苗株高增加,地径基本不变;凭祥种源幼苗株高和地径显著大于其他两个种源。随干旱天数增加,3个种源幼苗总叶绿素含量和净光合速率均下降,凭祥种源幼苗均下降最快,叶片最先干枯凋落;乐业和新平种源幼苗胞间CO_(2)浓度呈升高趋势,凭祥种源幼苗下降;乐业和新平种源幼苗气孔导度先升高后降低,凭祥种源幼苗下降;新平种源幼苗蒸腾速率先升高再降低,乐业和凭祥种源幼苗降低。新平种源相对乐业种源为水分浪费型。叶绿素含量与净光合速率呈极显著相关。综合分析,抗旱能力表现为乐业>新平>凭祥。

桂西北干热河谷区不同林龄香合欢天然次生林土壤理化性质分析

香合欢(Albizia odoratissima)为我国干热河谷区植被恢复的先锋树种,研究其天然次生林群落演替进程对干热河谷区植被恢复有重要意义。为促进干热河谷区植被恢复和香合欢树种发展,以不同林龄(幼龄林、中龄林和成熟林)香合欢天然次生林为研究对象,以时间换空间,分析香合欢天然次生林群落演替过程中土壤理化性质的变化特征,了解干湿两季对土壤理化性质的影响。结果表明,土壤pH值和容重均随林龄增加呈逐渐下降趋势,均在成熟林中最低;总有机碳、全氮、全磷和速效氮含量均随林龄增加呈先升后降的趋势,均在中龄林中最高;雨季土壤pH值、总有机碳、全氮、速效氮和铵态氮含量均高于旱季;旱季土壤硝态氮含量高于雨季;林龄和季节对土壤理化性质均有一定影响。回归分析表明,土壤容重为影响林分丰富度和多样性指数的重要因子。在香合欢天然次生林更新过程中,土壤养分总体呈先升后降的趋势,在中龄林中最高。在香合欢幼龄林中,土壤养分含量较低,但植株生长速度较快,需消耗大量营养物质,应加强对香合欢幼龄林的抚育管理,在旱季增加水分供给,提高土壤养分含量。

香合欢在中国的地理分布和群落特征

为了解香合欢(Albizia odoratissima)在我国的地理分布和群落特征,通过查阅文献资料、野外踏查和群落调查相结合的方法,对6个主要分布省(自治区)的香合欢天然林资源和4个典型群落特征进行调查与分析。结果表明,香合欢主要分布于我国海南西部和西南部、广西西南各县、云南西部和南部及四川等地;多分布于垂直海拔850 m以下,干热河谷地区可分布于垂直海拔1600 m以上;分布区年均降水量788~1675.3 mm,年均气温19.3~25.7℃,最高气温42.5℃,最低气温-7℃,多属典型热带季风气候、亚热带季风性湿润气候和低(干)热河谷气候。香合欢常以优势树种或伴生树种存在于天然林群落,但其天然林群落结构不稳定,天然更新易受人为活动干扰和天然植被恢复进程影响。香合欢可作为我国南方地区高价值用材林发展的优选树种,应加强其种质资源收集与保存、苗木繁育与栽培、良种选育和加工利用等方面的研究。

香合欢不同种源种子表型性状及生长差异分析

研究不同种源香合欢(Albizia odoratissima)种子表型性状及苗期生长情况,了解种子性状的自然变异特点和地理变化规律,为香合欢选优策略的制定及在广西地区引种和遗传改良提供参考。以海南三亚、海南乐东、广西乐业、云南景洪和四川盐边5个种源的香合欢种子为研究对象,对其表型性状指标进行测定并开展育苗试验。结果表明,不同种源香合欢的种子表型性状及生长指标差异显著。最优的种子千粒重、种子长度、种子宽度、种子厚度、苗高和地径分别为云南景洪种源(60.70 g)、四川盐边种源(8.36 mm)、广西乐业种源(5.98 mm)、云南景洪种源(2.28 mm)、海南三亚种源(77.6 cm)和广西乐业种源(4.97 mm)。香合欢种子表型性状变异主要受经纬度和年均气温的影响,苗期性状变异主要受年均气温、纬度、海拔和年均日照时长的影响。初步筛选出云南景洪、海南三亚、广西乐业和海南乐东4个种源,适合在广西南宁地区育苗生产。

百色地区香合欢种子表型性状变异分析

为了揭示香合欢自然居群表型变异程度和规律,本研究采用方差分析、多重比较、相关性分析等方法,对百色地区6个居群香合欢种子的5个表型性状进行比较研究,讨论居群间和居群内的表型多样性。结果表明:香合欢种子的5个性状在居群内和局群间均存在丰富的变异,平均变异系数在10.68%~49.30%之间,各性状在居群间、居群内个体间均达极显著差异;各性状平均表型分化系数为47.36%,居群间(31.67%)变异略大于居群内(28.67%)变异,说明二者均是香合欢的主要变异来源。种子性状均与海拔呈正相关,与年均降水量呈负相关,但未达到显著水平。研究结果可为香合欢良种选育工作奠定基础,对进一步保护和利用香合欢种质资源具有一定的指导意义。

香合欢EST-SSR标记开发及种间通用性研究

香合欢是我国南方特有的珍贵用材树种。为了对其种质资源开展群体遗传学研究,该研究根据香合欢转录组测序结果设计开发EST-SSR引物,并在黄豆树、南洋楹、黑木相思、格木等近缘树种中进行通用性分析。结果表明:(1)所开发的243对引物有171对能够成功扩增出目的条带,在香合欢、黄豆树、南洋楹、黑木相思、格木中的有效扩增率分别为63.79%、33.75%、45.68%、41.56%、14.81%;多态性比率分别为23.87%、12.20%、9.01%、3.96%、2.78%;5个物种间均通用的引物有18对。(2)通过验证共获得香合欢SSR多态性标记37个,黄豆树和南洋楹多态性标记均为10个,黑木相思多态性标记4个,格木多态性标记1个。(3)所开发的香合欢EST-SSR标记,可以满足开展香合欢群体遗传学相关研究的需要,并在黄豆树、南洋楹等近缘树种中具有较好的通用性和研究实用性。综上认为,EST-SSR标记可在香合欢、黄豆树、南洋楹、黑木相思、格木等树种的种质资源遗传多样性评价、育种材料指纹图谱构建、群体交配系统分析等方面提供可靠的研究工具,对香合欢种质资源的保护和利用具有重要意义。

香合欢3个不同种源幼苗生长差异分析

以香合欢(Albizia odoratissima)3个不同种源1年生幼苗为材料,采用方差分析、相关性分析和逐步回归分析方法,分析幼苗生长差异,探索影响其生长差异的关键因素,以期为培育优质香合欢苗木和选择优良种源提供参考依据。结果表明:不同种源幼苗的株高和地径生长存在显著差异;生长高峰期均在7月中旬至8月,地径生长出现2次高峰期,分别在7月和9月;株高以海南三亚种源最优,地径以广西乐业种源最优;种源间株高和地径的变异大于种源内变异,种源内以云南西双版纳种源变异系数最大;相关性分析表明,株高与纬度、种子千粒重、种子长度和种子宽度呈极显著负相关,地径与纬度、种子长度和种子宽度呈极显著正相关;逐步回归分析表明,纬度对株高和地径的影响最为显著。

香合欢硬实破除及丛芽诱导

香合欢具有较好的经济价值,但由于种子硬实度较高,无法满足推广、利用的需求。本试验以香合欢成熟种子为材料,进行硬实破除及丛芽诱导研究。试验方法为:①采用热水及98%浓硫酸进行硬实破除;②将切除子叶及大部分下胚轴后2 cm长的芽,接种到培养基上进行丛芽诱导。主要研究结果如下:①热水处理最佳的硬实破除方式为85℃热水浸种24 h,发芽率和发芽势分别为80.00%和95.56%;98%浓硫酸处理较好的硬实破除方式为酸蚀10~30 min,发芽率和发芽势均达到98.89%~100.00%;②最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L。结论:①种皮是造成香合欢种子休眠,萌发率较低的主要原因,而胚本身不含有影响其萌动的物质。②香合欢属于较易于诱导丛芽的一种木本植物。

香合欢人工林生长规律及其生长模型研究

为探究香合欢(Albizia odoratissima)人工林生长规律,采用树干解析及数学方程模拟方法确定香合欢人工林的速生期和最优生长模型。以广西乐业县36~54年生香合欢人工林为研究对象,通过标准木确定解析木,截锯圆盘,采用5龄阶分级测定和记录年轮直径数据,进行解析木生长过程拟合及模型优选。结果表明,香合欢人工林胸径和树高的速生期均为5~15年,单株材积速生期为15~35年;胸径、树高和单株材积的最优生长模型分别为Richard、Compertz和Korf模型,模型的决定系数(R2)均达0.990以上,检验精度较高。香合欢人工林在0~54年间生长呈上升趋势,胸径和树高的平均生长量曲线和连年生长量曲线出现多个交叉点,材积生长尚未达到数量成熟,仍保持生长趋势,是优良的用材树种。

不同配比基质对香合欢幼苗抗寒性的影响

采用正交试验法将天然土(A)、泥炭土(B)、珍珠岩(C)和椰糠(D)按不同的体积比例配成9种栽培基质,进行香合欢容器苗抗寒性研究试验。低温处理香合欢离体叶片后,测定相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性,并拟合Logistic方程求出低温半致死温度(LT50),采用隶属函数法综合评价不同配比基质对香合欢抗寒性的影响。结果表明:不同基质下,香合欢幼苗LT50变化范围为-3.68^-0.88℃;依据隶属函数综合评价结果,筛选出最强抗寒性培养基质为N6基质,即A、B、C、D比例为1∶2∶0.5∶1。

桂西北香合欢群落物种多样性及种间生态位特征

为了解香合欢(Albizia odoratissima)群落植物物种多样性和生态位特征,以广西壮族自治区国有雅长林场香合欢群落为研究对象,计算物种重要值、Shannon-Weiner指数、Simpson多样性指数、Margalef丰富度指数和Pielou均匀度指数,采用Levins、Hurlbert和Pianka方法分析物种生态位宽度和种间生态位重叠特征。结果表明,乔木层、灌木层和草本层的优势物种分别是香合欢、黄檀(Dalbergia hupeana)和荩草(Arthraxon hispidus),其重要值分别为0.29、0.13和0.61;乔木层、灌木层和草本层物种Shannon-Weiner指数分别为2.13、2.71和0.92,Simpson多样性指数分别为0.81、0.91和0.35,Margalef丰富度指数分别为4.61、4.16和3.20,Pielou均匀度指数分别为0.65、0.85和0.29。乔木层生态位较宽的植物,主要有灰毛浆果楝(Cipadessa cinerascens)、香合欢和粗糠柴(Mallotus philippensis),灌木层有香合欢,草本层有荩草。乔木层、灌木层和草本层种间生态位重叠较多,竞争比较激烈。其中,乔木层生态位重叠共55对,占比70.51%;灌木层共98对,占比81.67%;草本层共41对,占比91.11%。香合欢群落结构简单,物种数量少,多样性较低,优势种相对明显,种间资源竞争较激烈,生态稳定性较脆弱;香合欢、粗糠柴和灰毛浆果楝具有较宽的生态位和较强的生境适应能力,适合作为南方地区乡土树种推广和利用。

香合欢苗木培育技术分析

围绕香合欢特征特性和生物学特性,以香合欢苗木培育技术为研究重点,在广西壮族自治区国有雅长林场林区内采集香合欢优树种子进行种苗培育研究,对苗圃地选择与苗床制作、种子采集与贮藏、种子处理、播种、苗期管理、病虫害防治等方面的内容进行分析,为香合欢苗木的培育提供参考。

雅长林区打造香合欢林的技术措施分析

香合欢为豆科合欢属高大落叶乔木,具有良好的种植优势,作为雅长林区结构调整、水土保持的优选树种,对雅长林场的稳定发展具有重要意义,并且能够为社会提供生态价值与经济价值。根据雅长林区特殊的地形地貌与流域环境,目前雅长林区正在着重打造香合欢林,本文对雅长林区打造香合欢林的技术措施进行详细分析。