五种香烟凝聚物诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高

[目的 ]大量流行病学资料表明吸烟与肺癌有密切关系。一般认为 ,细胞癌变是由于DNA损伤以及染色体畸变引起的。近年来许多实验室证明微核检测法是一种快速而敏感的测定染色体损伤的方法。采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验法对 5种香烟 (A、B、C、D、E ,其中两种为进口三种为国产香烟 )烟雾的凝聚物致突变性进行了比较。 [方法 ] 5种香烟凝聚物由中国烟草总公司郑州烟草研究院采集 ,即 5种香烟接在吸烟机上 ,在标准条件下进行燃烧抽吸 ,将香烟烟雾凝聚物采集在玻璃纤维滤膜上 ,每张滤膜上采集 5支烟的凝聚物。然后分别用索氏提取器以二氯甲烷反复提取 2 4h ,经旋转蒸发 ,二氯甲烷定容于 5 0ml比色管中 ,取部分定容液测定凝聚物有机提取物含量。在试验前取二氯甲烷定容液挥发干燥 ,备用。试验采用 2 5～ 30g的雄性昆明种小鼠。每种香烟凝聚物的有机提取物设 3个剂量 ( 4 0、80、12 0mg/kg)组 ,另设生理盐水、溶剂和环磷酰胺对照组。每组 6只小鼠。实验参照国标GB7919 87有关微核试验方法进行。试验数据进行汇总、U检验和相关系数分析。 [结果 ] 5种香烟凝聚物微核与溶剂对照组相比 ,12 0mg/kg剂量均呈现显著或非常显著差异。 40mg/kg剂量 ,各组与溶剂组比较均无显著差异。经相关分析 ,各种香烟凝聚物 。

BDT滤嘴对香烟烟雾凝聚物诱发微核率的降低作用

用双核微核法测定香烟烟雾凝聚物对BALB/c-3T3和CHL细胞的致微核作用。结果发现香烟烟雾凝聚物可使两种细胞的微核率升高,不需S_9的活化。比较不同滤嘴对香烟烟雾凝聚物中诱变物质的清除效果,发现普通滤嘴不能有效地降低微核率,而BDT滤嘴则能使微核率降低了一半左右。

罗甘口服液对香烟烟雾凝聚物(CSC)抑制V79细胞间隙连接通讯(GJIC)的保护作用

用划痕标记染料示踪技术（ＳＬＤＴ） 观察了几种植物水提取的混合液———罗甘口服液对香烟烟雾凝聚物（ＣＳＣ） 抑制Ｖ７９ 细胞间隙连接通讯功能（ＧＪＩＣ） 的影响。研究结果证实４０μｇ／ｍｌ以上剂量ＣＳＣ 可阻断ＧＪＩＣ 功能。０ ．５ ～１２ ．５ ｍｇ／ ｍｌ 剂量罗甘口服液对ＧＪＩＣ 无抑制作用。预加罗甘口服液对ＣＳＣ 阻断ＧＪＩＣ 功能起保护作用，表明罗甘口服液可抑制ＣＳＣ 的促癌作用。

香烟烟雾凝聚物对人胎肾类上皮细胞转化作用的研究

用浓度为10和15μg/ml的香烟烟雾凝聚物处理人胚肾原代细胞24小时,一个月左右细胞开始发生转化。转化细胞的超微结构出现一些特征性的改变,细胞的染色体数目变化明显,DNA合成旺盛,细胞在半固体琼脂上生长,目前体外传代培养已在4年以上,即已获得不死性。

不同损伤条件下热休克蛋白27在人晶状体上皮细胞中的表达

目的观察不同损伤条件下热休克蛋白27(HSP27)在人晶状体上皮细胞系SRA01中的表达情况。方法体外培养人晶状体上皮细胞系SRA01,在添加香烟烟雾凝聚物(CSC,25 mg/mL)或过氧化氢(H2O2,50 mmol/L)条件下培养30 min后,恢复至正常培养条件。分别于处理0,2,4,6,16,24 h时,采用免疫细胞化学、RT-PCR法检测细胞中HSP27的表达情况。结果在生理和应激情况下,人晶状体上皮细胞内均有HSP27的表达。应激损伤后4 h,HSP27 mRNA和蛋白的表达明显增加,8 h达最高峰,24 h仍维持在较高水平。CSC组细胞HSP27的表达较过氧化损伤组弱(P<0.05)。结论体外培养的人晶状体上皮细胞中存在HSP27的表达。不同损伤应激可诱导HSP27的表达增加,HSP27可能通过对抗应激作用保护晶状体上皮细胞。