香胶树幼林生长特性研究

为给香胶树幼林的抚育管理提供科学依据及可行的技术。在引进香胶树林地内选择10株具代表性的幼树作为样株进行调查研究。茎的速生期为6、7月,9月份后生长缓慢;主梢有3个较明显的速生期;4月中旬至5月中旬,5月中旬至6月上旬,6月下旬至7月上旬,其中第二个生长期为12 d左右,占全年高生长期的68.1%;侧枝的生长,仅出现2个较明显的速生期:4月中旬至6月中旬阶段,净生长量为全年侧枝净生长量的80.6%,旬平均净生长量达16 cm,第二个速生期从6月下旬开始至7月上旬结束;地径和胸径均在5月初至5月下旬增长最为迅速,6月下旬至7月中旬开始新一轮速生期。初步掌握了香胶树幼林生物学特性及主梢、侧枝的年生长规律,为及时搞好前期的栽培管理工作,促进香胶树生长提供了依据。

香胶树组织培养繁殖技术

将香胶树的种芽接种于不同种类与浓度的植物生长调节物MS培养基上,在同一温度、不同pH值下培养,结果表明:芽的诱导及分化培养基配方为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L对芽的分化、增殖效果最好。培养基的最佳生根配方为:1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+1%AC,最佳pH值范围是5.8-6.2。

秘鲁香胶名称的历史源流考

现代《中华本草》记载的"秘鲁香胶"早在唐代就已传入中国,当时名叫"阿勃参";清代传教士尚有记录为"拔尔萨摩",晚清时期又被译为"波勒杀末",民国时期称"拔尔撒谟"。中古时期有关"阿勃参"资料极少,而且单从字面上理解看不出来与香药有关。

能源植物香胶树引种及栽培技术

介绍了引进的能源植物香胶树的形态特征、生物学特性以及在引种地的适应性。从试验地的生长情况看,播种时间以3月中旬为宜,6、7月份为香胶树的速生期。实验结果表明,香胶树是一个值得推荐的能源植物。

奶香型凝胶滤棒特征成分在卷烟中的转移行为

为了研究奶香型凝胶滤棒在卷烟中的加香效果,建立了GC-MS分析方法,优化了前处理条件,并研究了特征成分在奶香型凝胶滤棒卷烟中的转移率。结果表明:最优的萃取条件为用无水乙醇作为溶剂,萃取体积10 mL,超声萃取时间60 min;奶香型凝胶滤棒中5种特征成分(香兰素、乙基香兰素、藜芦醛、茴香醇、乙酸大茴香酯)加样回收率在94.1%~104.1%,检出限在0.11~8.23μg/mL,定量限在0.25~27.42μg/mL。5种特征成分的转移率分为3个梯度,香兰素和乙基香兰素向主流烟气粒相物中的转移率较高,分别为8.44%和8.14%,其次是茴香醇(5.42%)和乙酸大茴香酯(4.35%),黎芦醛转移率最低,为2.44%;5种特征成分的滤嘴截留率在85.31%~90.37%,说明凝胶加香方式下特征成分大部分截留在滤嘴中;滤嘴中香兰素含量和主流烟气粒相物中香兰素的转移率在自然环境下放置前180 d快速减少,180~360 d呈现逐渐降低的趋势,说明生产出来180 d内是奶香型凝胶滤棒卷烟的最佳抽吸时间。在恒温恒湿条件下的滤嘴中香兰素含量和主流烟气粒相物中香兰素转移率均高于自然通风环境下,说明奶香型凝胶滤棒卷烟最好放置在温湿度相对恒定的环境下保存。

羧甲基香豆胶的制备与表征

通过加入NaOH与一氯乙酸钠(SMCA)固体进行香豆胶(FG)的碱化和醚化,制备了不同取代度的羧甲基香豆胶(CMFG)。研究了不同分散介质、反应温度与时间、NaOH与SMCA用量等因素对取代度与反应效率的影响。以异丙醇/水为分散介质,产物取代度与反应效率最大,优化的反应温度为50℃、反应时间5h、醇水体积比52.5∶7.5。醇水体积比为50∶10、n(SMCA)∶n(NaOH)∶n(FG)=1∶1∶1时取代度为0.75,反应效率达75%。NaOH对取代度的影响大于SMCA。采用一步羧甲基化反应制备取代度1.05的CMFG,反应效率可达到70%。CMFG溶液黏度随取代度增大而增大,w(CMFG)=2%时,取代度为0.78,溶液黏度为116mPa.s。CMFG水溶液黏度4d降低8.6%～28.0%,黏度稳定性高于在w(NaCl)=1%的盐水溶液中的稳定性。

高效液相色谱法用于褪黑素香口胶的含量测定

目的建立褪黑素香口胶质量控制的高效液相色谱方法.方法Polaris C 18 色谱柱,乙腈-0.05 mol/L醋酸盐缓冲液(1∶3,pH 4.6)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长278 nm.测定制剂的含量及其均匀度、稳定性和溶出度.结果在4.86～97.20 μg/L 范围内,褪黑素浓度与色谱峰高比呈现良好线性相关,在高、中、低浓度时平均总加样回收率分别为(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n＝6);平均日内和日间RSD分别为2.68%和3.86%(n＝5);最低检出浓度为0.1 μg/L.结论此方法适用于香口胶中腿黑素测定.

阳离子香豆胶热裂解红外光谱研究

研究了香豆胶原粉、阳离子香豆胶的红外光谱归属,并测定了它们的热失重及相应热效应峰值的红外光谱(TG-IR)。根据不同温度下阳离子香豆胶光谱基团的吸收峰变化和热失重-红外光谱的分析,推断该样品可能的热解过程。

香豆胶与有机硼交联过程流变性研究——动态特性初步研究

香豆胶与有机硼交联压裂液是我国自行开发研制的性能优良的压裂液之一 ,本文对其在一定条件下交联过程的动态特性进行了初步研究 ,考察了交联剂、温度等影响因素。对指导交联压裂液的研制 ,评价压裂液性能 ,优化压裂施工条件均具有实际意义 ,为推测压裂液的携砂性能和对携砂压裂液的开发研究提供理论指导。

阳离子香豆胶的合成及结构表征

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（HAT）为阳离子醚化剂，天然香豆胶为原料，异丙醇为分散剂制得季铵盐型阳离子香豆胶。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对合成阳离子香豆胶（CFG）的影响，用凯氏定氮法测定了CFG的取代度。合成CFG的优化实验条件为：m（香豆胶）：m（异丙醇）：m（HAT）：m（NaOH）=1：（1．6—2）：（0．15—0．3）：（4—8），反应温度40—50℃，反应时间2—3h，制得的产品能满足工业应用要求的黏度及取代度范围（500，800mPa·s，DS=0．86-1．32）。用FTIR和^13CNMR对CFG的结构进行了表征。

十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)的开放、单臂、多中心临床研究

目的评价十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)的有效性和安全性。方法采用开放、单臂的试验设计,在27个平行中心进行观察。2200例患者口服十味香鹿胶囊,5粒/次,3次/d,疗程8周(2个月经周期)。比较观察时间内患者每个月经周期的经期前7 d乳房疼痛NRS变化,乳房肿块大小、质地和范围,双侧乳腺超声结果(BI-RADS分级)和安全性。结果与治疗前相比,治疗28 d、治疗56 d的月经前7 d乳房疼痛NRS评分,乳房肿块大小、质地和范围评分明显降低,中医证候疗效明显增加,随着疗程的延长改善更为明显;治疗56 d的BI-RADS分级明显改善。治疗过程中不良反应发生率低。结论十味香鹿胶囊治疗乳腺增生(肝郁兼痰凝证)安全有效。

水基冻胶压裂液稠化剂香豆胶的理化性能

香豆胶是国内开发的一种优良的水基冻胶型压裂液稠化剂。本文报导了从不同渠道收集的三家工厂生产的12个样品(11个香豆胶样品,1个改性香豆胶样品)的理化性能测定结果。本项工作表明,香豆胶具有易溶于水、水不溶物含量低、增粘性能良好的特点,作为压裂液稠化剂的综合性能虽不如瓜尔胶,但基本上接近改性瓜尔胶,加之产自国内,价格较低,很有发展前途。

羟丙基香豆胶的合成及结构表征

以天然香豆胶为原料,环氧丙烷(EP)为非离子醚化剂,NaOH为催化剂,异丙醇为分散剂制备了非离子型羟丙基香豆胶(HPFG).用MORGAN串联法测定HPFG的取代度(DS),研究了EP用量、NaOH用量、反应温度和反应时间对HPFG表观黏度和DS的影响.结果表明:当反应温度50℃,反应时间3 h,m(香豆胶)∶m(EP)∶m(异丙醇)∶m(NaOH)=1∶0.5∶1.7∶0.04时,制得的产品能满足油田工业评价指标要求,即表观黏度()η=560～1 000 mPa.s(w(HPFG)=1%)、DS=0.16～0.20,并用13C NMR进行表征.

羟丙基香豆胶-有机锆交联冻胶压裂液的性能

实验研究了香豆胶与环氧丙烷在碱催化下反应生成的羟丙基香豆胶的表面活性及其与有机锆生成的耐热剪切的冻胶压裂液的应用性能。羟丙基香豆胶具有弱表面活性，水溶液浓度由0．1％增至0．6％时，表面张力和界面张力略为降低，分别由65．3l降至58．22mN／m，由24．79降至18．35mN／m。当交联比在100：0．2～100：0．5时或pH值在9．0～10．0时，形成的羟丙基香豆胶／锆冻胶黏度高（≥300mPa·s），有弹性，热剪切稳定性好。交联比100：0．4的0．7％羟丙基香豆胶／锆冻胶在130～160℃下均为假塑性流体，n值在0．396～0．425范围。在150℃和160℃高温下，该冻胶连续剪切（170s^-1）120min，仍保有较高黏度（～125和～95mPa·s），滤失量和滤失速率较小．控制液体滤失能力较好。该冻胶抗盐钙性能好．加入5．0％、6．0％KCl时，25℃表观黏度（412mPa·s）保持率分别为90．3％、76．2％，加入0．4、0．5．0．6g／L CaCl2时分别为87．9％、75．5％、53．2％。加入过硫酸铵的冻胶在150℃或160℃放置20h以上可完全破胶。图2表6参9。

新型酸性粘多糖——磺化羧甲基香豆胶的研制

以香豆胶为原料 ,分别引入羧甲基和磺酸基团 ,首次获得水溶性良好的新型香豆胶磺化衍生物。红外光谱分析表明 ,该衍生物为新型酸性粘多糖 ,具有类肝素特性。硫质量分数为 14.4%

低浓度香豆胶压裂液室内研究

采用香豆胶和自主研发的交联剂形成了低浓度香豆胶配方体系。对低浓度香豆胶压裂液配方体系进行研究,评价了低浓度香豆胶压裂液的耐温耐剪切、流变、破胶等性能;并与常规瓜胶压裂液的性能进行对比。结果表明,由于香豆胶较之瓜胶有更多的交联结点,低浓度香豆胶压裂液稠化剂浓度为常规瓜胶压裂液稠化剂浓度一半时,即可满足压裂施工的携砂要求。破胶后的残渣较普通瓜胶配方降低了44.8%,储层伤害率降低了10%。低浓度香豆胶压裂液是一种有很好应用前景的低成本、低伤害压裂液。

香豆胶与有机硼交联过程流变性研究——剪切速率对粘度的影响

交联压裂液交联过程的流变性研究目前还很少，本文以我国自行开发的性能优良的香豆胶和有机硼 Ｂ Ｃ Ｌ－ ６１ 为研究对象，对交联过程的流变性与剪切速率进行了研究，建立起交联过程的相互关系。

香豆胶加工工艺研究

研究了香豆胶的干法和湿法两种加工工艺。干法工艺中提胚工序的得胚率只有20%～22%;湿法工艺是将干法工艺中的单个提胚工序分解为浸润、一次分离、二次分离3个工序,提高了胚乳片韧性,使得胚率提高到27%～30%。本文对水化工序的胚乳片含水率、水化时间、水化温度,增黏工序对胶粉黏度的提高,粉碎工序的胶粉细度分布,以及湿法工艺中二次分离工序的浸润水温等工艺参数对胶粉黏度的影响和浸润后香豆含水率与得胚率的关系进行了深入研究。

香豆胶衍生物的化学结构及稳定性研究

将市售商品溶于水，用异丙醇沉析提纯，溶于0．1mol／LNaNO3纯水溶液中，经O．5μm滤膜过滤后用水相凝胶渗透色谱法（GPC）测定，测得香豆胶（FG）、羟丙基香豆胶（HPFG）、阳离子香豆胶（CFG）的数均、重均相对分子质量Mn、Mw分别为：1．19×10^5、3.36×1065，8.52×10^4、2．85×10^5，9．33×10^4、2．87×10^5。用甘露聚糖链在碱性条件下醚化时发生降解，解释两种改性FG的相对分子质量较FG低而多分散性（Mw／Mn）较FG高的测试结果。认为商品FG的1％水溶液黏度（1300mPa·s）高于商品HPFG和CFG（分别为705和610mPa·s）的原因是前者相对分子质量较高且残渣含量也较高（～10％，后二者为1％～2％）。HPFG的取代度为0.12，根据文献发表的^13CNMR数据确认HPFG分子链上羟丙基取代位置为C6。讨论了香豆胶（半乳甘露聚糖）的化学结构。热重分析法测定的热稳定性，HPFG高于CFG，CFG又高于FG。图6表3参13。