用儿茶酚胺法和香草基苦杏仁酸法测嗜铬细胞瘤比较

本文分析了为确诊嗜铬细胞瘤而采用的生化测试指标的两种测定方法，其中香草基苦杏仁酸（ＶＭＡ）法常作为辅助诊断使用。此法设备、方法简单易行，多被采用但其测定阴性不能排除本病，阳性率仅７０％符合确诊条件，本研究结果表明不宜使用。儿茶酚胺（ＣＡ）法即利用高效液相（ＨＰＬＣ）荧光检测方法，灵敏度高、准确性好，可直接用于本病的定性诊断，值得推广。

N.N′-双亚香草基乙二胺稀土配合物的制备与性质

N.N′-双亚香草基乙二胺（BVEA）既有香草醛的芳香气味,又有可能与金属离子配位的-OH、-OCH3、-C=N基团,所以试制和研究BVEA的稀土离子配合物可能在实用上有意义。文献上仅有Pujar关于BVEA的Zn2+,Cd2+,Hg2+配合物的文章,至今未见到有关BVEA的稀土配合物的研究报道。

高效液相色谱法测定荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的含量

目的建立荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的含量测定的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×150 mm,5μm）,柱温为40℃;以甲醇-水（0.05%三氟乙酸）（55：45）为流动相,流速为1.0m L·min-1;检测波长为230 nm。结果在选定的色谱条件下,3,4-二香草基四氢呋喃在10.0-50.0μg·m L-1,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,低、中、高浓度平均回收率在96.5%-100.8%,RSD均〈2.5%。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的含量测定,可用于荨麻的质量控制。

偏头痛病人香草基扁桃酸测定的初步研究

本文报告78例偏头痛病人24h尿香草基扁桃酸(VMA)测定结果,就偏头痛的发病与去甲肾上腺素(NE)代谢的关系进行讨论。1 资料与方法1.1 偏头痛病人组 偏头痛患者78例,男30例,女48例。15～30岁24例,31～40岁36例,41～50岁18例。病程1年内10例,1～5年28例,6～20年40例。发作次数每周1～2次至1年3～4次;持续时间每次1～2h至1～2d。其中急性发作期55例。

表面活性剂存在下,香草基荧光酮与锆(Ⅳ)络合显色反应的应用

<正>苯基荧光酮类显色剂用于微量锆的测定已有报道,方法的灵敏度均较高(ε>10~5).香草基荧光酮是一种新的苯基荧光酮类试剂,已见有用于锡和钛的测定,但尚未见用于测定锆.

噪声对大白鼠尿中香草基扁桃酸(VMA)含量的影响

香草基扁桃酸(VMA)(VanillymandelicAcid)的化学名称为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。该化学物质是肾上腺素和去甲基肾上腺素在尿中的重要代谢产物,正常人和动物尿中均含有。但在某些有害因素的刺激或作用下,该物质在尿中的含量会出现某些变化。据1982年全国噪声调查研究协作组报道,噪声暴露组工人24小时尿中VMA的含量明显高于对照组,但杜剑云等的实验结果却有升有降,变化不显著。为了探讨噪声对该项指标的影响,我们在某纺织厂作了为期6个月的现场动物实验,对该项指标进行了观察。

香草基萤光酮-溴化十六烷基三甲胺体系光度法测定锗

香草基荧光酮系苯基荧光酮类显色剂中的一种。在0.48～1.92mol/L盐酸介质中和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下,锗（Ⅵ）与该试剂形成一种稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于510nm处,ε（510）=1.24×105L·mol-1·cm-1,锗（Ⅳ）量在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律。常见离子中只有Zr（Ⅳ）、Mo（Ⅴ）、Sn（Ⅱ）、V（Ⅴ）允许量较少。100mg抗坏血酸可掩蔽10mg Fe（Ⅲ）,100μgV（Ⅴ）、10mg EDTA可掩蔽250mg Zr（Ⅳ）,小于40μg的Mo（Ⅴ）可加入200mg盐酸羟胺在水浴上煮沸还原除去干扰。

荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的提取及纯化

[目的]研究荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的提取以及纯化,为进一步研究荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的作用机制奠定基础。[方法]采用醇水溶液回流提取,研究大孔吸附树脂吸附和分离狭叶荨麻提取液中3,4-二香草基四氢呋喃的方法和条件,并采用超滤膜纯化技术对其进行纯化。[结果]X-5大孔吸附树脂对3,4-二香草基四氢呋喃有较好的吸附能力;乙醇浓度为60%时解吸效果最好,解析液浓缩,超滤膜纯化重结晶后,荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃纯度可达85.3%。[结论]采用X-5大孔吸附树脂以及超滤膜纯化技术可有效地提取荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃,为今后荨麻中有效成分的研究与开发应用提供理论依据。

香草基杏仁酸(VMA)半定量测定对嗜铬细胞瘤的诊断价值

多年来,诊断嗜铬细胞瘤主要依靠临床症状和尿中儿茶酚胺定性测定。由于定性测定敏感性差,加之儿茶酚胺定量测定操作复杂,使用仪器昂贵,给嗜铬细胞瘤的诊断带来一定困难。采用醋酸纤维薄膜电泳半定量法测尿中香草基杏仁酸(VMA),对56名正常人,295例非嗜铬细胞瘤病人和7例嗜铬细胞瘤病人尿中VMA测定。结果,所有非嗜铬细胞瘤尿中VMA量与正常人一样,都不超过正常值范围,而7例嗜铬细胞瘤病人则明显升高,甚至高于正常值的十几倍。手术证实结果准确可靠,重复性好,无假阳性和假阴性结果。

超高压法提取荨麻中3,4-二香草基四氢呋喃的工艺研究

对超高压法提取荨麻中的3,4-二香草基四氢呋喃的工艺进行了研究,以3,4-二香草基四氢呋喃提取率为评价指标,在单因素试验的基础上,利用响应面法(Response Surface Methodology)对超高压萃取的条件进行优化。响应面法优化超高压提取的结果是在提取时间22min、提取压力206MPa、料液比9∶1的条件下,3,4-二香草基四氢呋喃的提取率最佳,可达104.06%。

倍半木脂素threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯的全合成

报道了一条合成天然产物3,4-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯的方法.以香草醛为原料,经过两步Stobbe反应构建木脂素骨架,然后再加氢、LiAlH4还原,产物经柱层析分离后得到两个异构体meso-和threo-(±)-开环落叶松脂素;它们分别与TsCl作用,发生分子内反应得到关键的四氢呋喃木脂素中间体meso-和threo-(±)-shonanin;最后,分别与MOM保护的阿魏酸缩合得到倍半木脂素threo-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯和衍生物erythro-(±)-3,4-二香草基四氢呋喃阿魏酸酯.合成采用汇聚法,经13步,以约8%～9%的总产率得到了目标产物.

4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛镱配合物的合成及近红外发光性能研究

采用常规方法合成双Schiff碱配体4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛,再与Yb(ClO4)3·9H2O以溶剂扩散法合成稀土配合物。分别对双Schiff碱配体及镱配合物进行紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱表征及近红外光谱分析。实验结果表明,成功合成了4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛配体及镱配合物,镱配合物的固态近红外发光性能良好。此合成方法简便可行,为其进一步研究及应用奠定了基础。

改良2,4—二硝基苯肼显色法测定尿中VMA含量及其应用

本文介绍的改良尿中YMA含量测定法,具有操作简便,方法稳定,精密度好(CV=4.83％),不需特殊设备,适宜各级医院应用。经对20例正常成人24h尿中VMA排出量测定结果为6.38±1.84mg/24h尿(X±S)及889人次各类疾病患者24h尿VMA检测。11例嗜铬细胞瘤及1例神经母细胞瘤患者的16次检测结果为25.70±7.25mg/24h尿(X±S),平均为正常人的4.03倍,其他高血压患者检测值与正常人相近(P>0.05)。

邻香草醛基席夫碱配体衍生物VALD-3对结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响及其作用机制

目的评价邻香草醛基席夫碱配体衍生物VALD-3对结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养HT-29和HCT116细胞,MTT法检测VALD-3(5、10、20、40 mg/L)对两种细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜观察VALD-3(10、20、40 mg/L)对两种细胞形态变化的影响;细胞划痕试验检测VALD-3(10、20、40 mg/L)对HT-29细胞迁移能力的影响;流式细胞术和Hoechst 33258荧光染色法检测VALD-3(10、20、40 mg/L)对HT-29细胞凋亡的影响;Western blot法检测VALD-3(5、10、20、40 mg/L)对HT-29细胞中凋亡相关蛋白表达水平的影响。实验均设阴性对照组(不加VALD-3)。结果与阴性对照组比较,10、20、40 mg/L VALD-3组HT-29和HCT116细胞存活率明显下降(t=7.717~2006.148,P均<0.05);10、20和40 mg/L VALD-3组HT-29和HCT116细胞随着VALD-3浓度增加,细胞数目明显减少,且细胞出现不规则形态,逐渐变圆、变小,细胞碎片增多;10、20和40 mg/L VALD-3组HT-29细胞划痕迁移率均明显降低(t=7.596~73.780,P均<0.01),凋亡率明显升高(t=7.092~8.057,P均<0.01),且凋亡细胞明显增多,产生强烈的亮蓝色荧光,染色质浓缩,细胞核碎裂;5、10、20、40 mg/L VALD-3组HT-29细胞中cleaved caspase-3和Bax蛋白水平明显升高(t=2.998~24.901,P均<0.05),40 mg/L VALD-3组Bcl-2蛋白水平明显降低(t=10.035,P<0.05),20、40 mg/L VALD-3组cleaved caspase-8明显升高(t分别为12.630和8.064,P均<0.01)。结论VALD-3可抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移,诱导细胞凋亡,这些作用是通过调节cleaved caspase-3、cleaved caspase-8、Bax和Bcl-2蛋白表达实现的。

嗜铬细胞瘤8例报告

本文经普通X线、B超、CT及磁共振成象(MRI)等检查手段,诊断嗜铬细胞瘤8例.影象表现主要是肾上腺区增大,呈圆形或椭圆形肿块影和肾上极的受压、移位。

茶叶对VMA测定的影响

本文采用 VMA 定量测定快速法对正常人和原发性高血压患者进行了饮茶与不饮茶测定,发现饮茶后会使 VMA 升高。而准确测定 VMA 值,对于嗜铬细胞瘤与高血压的鉴别有较高价值。因此,为确保反映被检者的肾上腺髓质功能,在做 VMA 检测前,应停茶三天。

Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。

Pun1蛋白的辣椒素合酶活性及其作为辣椒素积累决定因素的证据

背景:辣椒素类物质,包括辣椒素及其类似物,是导致辣椒果实辛辣的原因。尽管辣椒素为人熟知并且每天都会用到,但是对于辣椒素合成途径中的相关基因并不是完全了解。已有研究表明,p AMT和Pun1编码的蛋白分别催化辣椒素合成途径中的第二步和最后一步反应,并且Pun1编码的蛋白具有辣椒素合酶活性。然而,并没有直接的证据证明Pun1具有辣椒素合酶活性。结果:为了证明Pun1蛋白在辣椒素合成中的作用,我们利用大肠杆菌合成了抗Pun1蛋白抗体,利用该抗体拮抗内源的Pun1活性。同时通过病毒介导的基因沉默技术靶定了Pun1的m RNA,以确认抗Pun1抗体的特异性。在Pun1下调表达的胎座组织中,利用该抗体进行western blot,检测到Pun1蛋白的积累减少,同时辣椒素在胎座中的积累量也降低。从胎座组织中分离得到原生质体,在体外进行辣椒素的从头合成,加入抗Pun1抗体之后,辣椒素的合成受到抑制。通过分析不同辣椒品种的p AMT和Pun1的表达,我们发现辣椒素的高水平积累总是伴随着p AMT和Pun1的高水平表达,也就是说这两个基因对辣椒素合成很重要。比较有辣味辣椒和无辣味辣椒的香草基胺(辣椒素合成的前体物质)和辣椒素的积累水平,结果表明:在辛辣味辣椒中香草基胺的含量很低,推测可能是香草基胺合成之后,Pun1把香草基胺快速转化为辣椒素;而在无辣味辣椒中由于缺乏Pun1,香草基胺的含量积累到很高的水平。结论:对辣椒素从头合成途径和抗Pun1抗体进行原生质体试验,证明了Pun1基因及其产物参与了辣椒素的合成。与辣椒素的积累相比较,分析香草基胺的积累过程,揭示了Pun1是辣椒素和香草基胺积累水平的决定因素。

美国开始临床试验诊断成神经细胞瘤的单克隆抗体

ャマサ酱油公司宣布,在美国内的2个单位开始临床试验,特异地检测小儿期的成神经细胞瘤的检测生尿的单克隆抗体试剂。试验单位是开发苯丙酮尿的筛选法有经验的纽约州州立布法罗大学小儿科教授R. Guthrie和Baltimore Public Health Institute(马里兰州)的2个单位。在这2个单位比较并探讨HPLC法和山坂酱油公司开发的单克隆抗体法。成神经细胞瘤是小儿期特异的癌。早期发病大大地影响生存率。