分光光度法测定生产环境空气中高氯酸铵的浓度

本文选用滤膜采样技术 ,采集生产环境空气中高氯酸铵微粒并溶解在蒸馏水中 ,用已知过量的亚甲基兰 (以下简称亚甲兰 )与水溶液中的高氯酸根离子反应 ,生成高氯酸亚甲兰沉淀。分离沉淀 ,对剩余的亚甲兰进行比色测定 ,从而间接测定高氯酸铵含量。本方法具有操作简便 ,结果准确可靠 。

紫外分光光度法同时测定食品中的香草醛和水杨醛

根据香草醛和水杨醛及其混合物的紫外光谱吸收特性,建立了一种能同时测定香草醛和水杨醛含量的紫外分光光度法。结果表明,香草醛和水杨醛在328nm波长处有一个等吸收点,选择279nm和328nm为测定波长,以其回归方程建立联立方程组,求得了组分浓度与吸光度之间的关系:C香草醛=(A279-0.028 8)/0.064 5;C水杨醛=[(A328 nm+0.010 5)/0.029 0]-C香草醛。香草醛和水杨醛的线性范围分别为3mg/L^30mg/L,2mg/L^20mg/L,检出限分别为2、1 mg/L,并对方法的重现性做了实验,上述两种化合物的相对标准偏差均小于2.0%,用于食品中样品的测定,获得较好的分析结果,回收率在97.3%~101.1%之间。

高氯酸脱水-重量法结合分光光度法测定稀土尾矿中二氧化硅

白云鄂博稀土矿中二氧化硅含量较高[1],大量的硅在提取稀土后富集于尾矿中,从而限制了其回收应用范围。开发用于监测稀土尾矿中的二氧化硅含量的方法很有必要,以指导工艺研究的进一步开展。目前,二氧化硅含量的测定方法有分光光度法[2-3]、氟硅酸钾容量法[4-6]、重量法[7-8]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[9-10]和X射线荧光光谱法[11]。

近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量

建立近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量。以四氢呋喃水溶液为标准溶液,以四氢呋喃为参比溶液,测定系列标准溶液于波长1920 nm处的校正吸光度,标准曲线线性方程为y=113.76x+0.0065,相关系数为0.9996。样品重复性测定相对标准偏差小于2%(n=5),样品加标回收率为98.06%~99.92%。该方法操作简便。

用高氯酸铁分光光度法测定迭氮化铅

一、前言目前测定迭氮化铅常用的方法有容量法和气量法。本方法采用EDTA溶解迭氮化铅,利用高氯酸铁不易生成铅或钡的迭氮酸盐沉淀,生成的迭氮化铁红色络合物(Fe^(3+):N_3^-=1:1)。在466nm处进行了光度测定,取得了较为满意的结果。二、原理迭氮化铅溶于EDTA,迭氮根与高氯酸铁生成迭氮化铁红色络合物(Fe^(3+):N_3^-

硫代巴比妥酸光度法测定香草醛

香草醛在强酸性介质中与硫代巴比妥酸（ＴＢＡ） 反应生成黄绿色的化合物，建立了可见光分光光度法测定香草醛方法。线性范围１×１０－ ６～１５×１０－ ４ｍ ｏｌ／Ｌ，检出限为４４７×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ。对冰淇淋、麦片等进行了其中香草醛含量测定。

紫外光度法研究邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱与牛血清白蛋白的相互作用

采用紫外分光光度法研究了自制邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。确定最佳条件如下:支持电解质NaCl的浓度为0.15 mol·L-1、反应时间为55 min、席夫碱用量为3.0 mL、室温。在此条件下,席夫碱和牛血清白蛋白相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为286.5 nm(与邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂的最大吸收波长293 nm比较,紫移了6.5 nm)、结合比为30∶1、摩尔吸光系数为3.15×104L·mol-1·cm-1,BSA浓度在0.01675～1.1136 g·L-1之间与吸光度具有良好的线性关系。考察了16种共存物质对分析测试的影响。据此测定绿豆芽中蛋白质含量,结果令人满意。

氯酸锂电解液中高氯酸锂的分光光度测定

在氯酸锂电解液中，用硫酸亚铁使氯酸盐还原，当ｐＨ＝３～４时，用苯萃取ＬｉＣｌＯ４灿烂绿络合物，测定了高氯酸锂。在２５ｍＬ萃取液中，ＬｉＣｌＯ４于２～１００μｇ范围内遵守比尔定律。大量Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｍｇ２＋，Ｐｂ２＋，Ｍｎ２＋，Ｆｅ３＋，Ｆ－，Ｃｌ－，ＳＯ２－４，ＣＨ３ＣＯＯ－和少量的ＣｒＯ２－４不影响测定。

紫外分光光度法检测海南霉素的研究

海南霉素钠(C_(47)H_(79)O_(15)Na)是一种广泛添加在鸡、牛羊等动物饲料中的新型一元酸聚醚类抗生素,主要用于防治球虫病、调节生长代谢。利用海南霉素与衍生剂发生显色反应,可以通过紫外分光光度法进行检测。结果表明,对二甲氨基苯甲醛、香草醛两种衍生剂对海南霉素衍生后衍生产物分别在595 nm、590 nm处有最大紫外吸收,海南霉素经香草醛衍生后检测限最低,当衍生剂组成为4%香草醛(g/100 mL)、20%盐酸和80%无水乙醇时,与海南霉素溶液按照4∶6(V∶V)的比例在90℃下衍生化反应5 min,衍生后显色效果最好,海南霉素在5~50μg/mL浓度范围内与吸光度值呈线性关系,决定系数R^(2)为0.993,可用于定量检测预混剂和饲料中的海南霉素含量。在饲料中定量限为4.8 mg/kg,在饲料、预混剂中海南霉素回收率分别为75%~94%、83%~101%,可作为饲料和海南霉素钠预混剂中检测海南霉素的一种有效方法。

硫氰酸盐分光光度法测定高氯酸锂中铁量

试样以水溶解,在盐酸介质下,硫氰酸盐与铁生成红色络合物,磷酸三丁脂萃取,在波长500 nm处进行比色测定。

酸溶-高氯酸氧化光度法测定锰矿石中全锰的含量

锰矿石试样经硝酸、氢氟酸加热分解，高氯酸冒烟赶氟，在磷酸介质中，利用高氯酸的强氧化性，将试液中的锰（Ⅱ）全部氧化成锰（Ⅲ）。因为锰（Ⅲ）自身呈现紫红色，其颜色强度与溶液中锰的量呈正比，所以建立了光度法测定锰矿石中全锰含量的方法。在选定条件下100mL的显色体积中锰在0～30mg范围内符合比尔定律，标准工作曲线的相关系数R≥0．9998，能够准确测定锰矿石中5％～30％锰的含量。方法所用仪器设备价格低廉，操作简单，重现性好。经精密度和准确度检验，结果均满足工业生产之需要。

分光光度法测定蓝桉果实总三萜酸

目的:建立香草醛 冰醋酸体系分光光度法测定蓝桉果实中总三萜酸的方法。方法:利用在高氯酸的条件下香草醛 冰醋酸 与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果:总三萜酸在17.64～105.84μg范围呈良好线性关系,测定样品回收率为95.22%。结论:该法 简便、快速、灵敏。

分光光度法测定薯蓣皂苷元

采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色 ,对影响显色反应的主要因素进行了考察 ,于 41 0nm波长处对穿山龙中薯蓣皂苷元的含量进行测定 ,测定结果与高效液相色谱法相近。方法的线性范围为 3.1 2～2 1 .84μg mL 。

分光光度法测定水溶液中的有机酸含量

利用水溶液中的有机酸在高氯酸羟胺(HAP)和N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)存在的条件下生成的羟肟酸,以及羟肟酸在酸性高氯酸铁溶液中显色的性质,建立了一种分光光度测定水中有机酸含量的方法。对显色剂的酸度、浓度、加入体积、HAP和DCC的浓度、加入体积以及显色反应的温度、反应时间对吸光度的影响进行了考察。结果表明,该显色反应在反应条件:0.0687mol/LHAP1.0mL、0.6mol/LDCC0.5mL、震荡均匀后室温下放置反应15min、0.02mol/L酸性高氯酸铁溶液(高氯酸浓度0.3mol/L)显色条件下具有最大的吸光度;并对正丁酸、正戊酸、苯甲酸进行了线性关系考察。结果表明,该检测方法具有仪器简单、操作方便、线性范围较宽、准确度高等优点,可用于那些不易从水溶液中萃取的有机酸的测定,也可用于液相色谱洗脱液中有机酸的测定。

分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量

目的建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定毛老虎中总三萜酸的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果总三萜酸在2．53～13．14μg／ml呈良好的线，陛关系，测定样品回收率为99.07％，结论该法简便、快速、灵敏。

分光光度法测定钼精矿中磷

采用王水 氢氟酸 高氯酸溶矿,以5%的HCl浸取,用磷锑钼蓝分光光度法测定钼精矿中的磷。

用微孔板分光光度法测定薯蓣皂苷元的含量

为了对植物样品中薯蓣皂苷元的含量进行高通量快速测定,本研究采用高压酸解制备薯蓣皂苷元,以高氯酸为显色剂,用微孔板分光光度法测定样品中薯蓣皂苷元的含量。合适的分析条件为:反应温度为30℃、高氯酸用量为200μL、振荡时间2 min后静置10 min,在410 nm处测定光吸收值。该方法的线性范围为每孔薯蓣皂苷元2～10μg(R=0.9988),平均回收率为99.9%,精密度的RSD为1.65%。该方法操作简单、准确稳定,可实现大批量样品中薯蓣皂苷元的快速检测。

分光光度法同时测定废水中的Cr^(6+)和Cr^(3+)

本文介绍了在盐酸和硫酸介质中,蒸馏分离Cr^(6+),碘化钾溶液吸收,分光光度法测Cr^(6+);Cr^(3+)用高氯酸氧化后,以同样方法测定。最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数ε为6.1×10~4。