香草醛-冰醋酸法测定中国被毛孢总甾醇含量

目的:研究中国被毛孢总甾醇含量的比色测定方法。方法:以麦角甾醇为对照品,考察香草醛-冰醋酸显色法,并以此法测定中国被毛孢总甾醇含量。结果:标准品显色后在550nn下有最大光吸收,显色后50分钟内光吸收是稳定的,本方法精密度相对偏差为3.6%,回收率为105.4±3.6%,总甾醇含量为5.02±0.20%,n=3。

地榆药材中总皂苷及地榆皂苷-Ⅰ的含量测定

目的建立地榆药材总皂苷及地榆皂苷-I含量的测定方法，并对不同批次地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量进行测定。方法采用优化条件的紫外-可见分光光度法建立了地榆药材中总皂苷的含量测定方法，采用HPLC—ELSD法测定地榆药材中地榆皂苷-I的含量。结果优选出总皂苷含量测定的显色体系为香草醛-冰醋酸-高氯酸，反应条件为15％香草醛，1．0mL高氯酸，80℃反应15min，经测定，地榆药材中总皂苷含量为7．25％～8．41％；HPLC—ELSD法9n4得地榆药材中地榆皂苷-I的含量为5．21％～6．18％。结论香草醛-冰醋酸-高氯酸法以及HPLC—ELSD法快速、简便、准确、重现性良好，分别适用于测定地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量。

非水滴定法测定3,3′-二氨基二苯砜含量

3,3′-二氨基二苯砜在农药、医药、染料等领域有着广泛的应用,目前产品测定的方法主要有重氮法和高效液相色谱法.高效、便捷的分析方法是开展深入研究的重要基础,文中建立了以冰醋酸为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液为滴定剂,以电位法指示终点,运用二阶导数法求取滴定结果的非水滴定方法.实验结果表明,文中方法简便、快捷、不需要大型精密仪器,含量测定的相对误差≤0.4%,滴定终点指示快速、准确,可用于3,3′-二氨基二苯砜含量的测定.

黄精总皂苷的提取和含量测定方法研究

目的建立黄精总皂苷含量测定方法。方法考察香草醛-高氯酸比色法测定黄精总皂苷的实验条件和不同提取方法对其总皂苷含量测定的影响。结果香草醛-高氯酸比色法测定黄精总皂苷含量,检测波长为550 nm,显色条件:水浴温度70℃,时间15 min,在4.03~24.18μg/mL范围内呈良好的线性关系,其回归方程为Y=0.0232X-0.0015(R^(2)=0.9985),重现性较好,RSD为1.68%,平均回收率为100.02%。结论采用水饱和正丁醇超声提取,香草醛-高氯酸比色法测定黄精总皂苷操作简便、灵敏、重现性好,可用于黄精及其炮制品的质量评价。

无患子总皂苷含量的测定

以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系，采用分光光度法测定无患子总皂苷含量。结果表明，无患子总皂苷在478nm处有最大吸收，在100～300pg范围内吸光度与无患子皂苷质量呈良好的线性关系，其回归方程为：A=0.00388m～0．064，r=0．99963。平均加标回收率为104．56％，RSD为3．69％。该方法简便、准确、稳定，是一种快速测定无患子总皂苷的有效方法。

比色法测定剑花总皂苷含量的研究

目的:研究剑花总皂苷含量的测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法,在540nm处有最大吸收,测定吸光度,计算剑花中总皂苷的含量。结果:该法精密度高,90min内稳定,标准曲线在0～0.07mg/mL范围内呈线性关系,回归方程为y=-0.28351+34.32045*x(r=0.99847),剑花总皂苷含量为3.61%,平均加样回收率为100.94%,RSD为1.10%。结论:此方法简便、准确,可用于剑花总皂苷含量测定。

广西不同产地走马胎总三萜的含量测定

采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法考察广西6个不同产地走马胎总三萜的含量。结果表明,6个不同地区走马胎中总三萜含量为23.1~23.6 mg/g,组间含量之间差异无统计学意义。该法操作简单、准确、重复性好,可为走马胎质量评价提供参考。

比色法测定苦瓜总皂苷

用香草醛-高氯酸比色法测定苦瓜总皂苷。通过对比色条件进行优化得最佳条件:加热时间15 m in,加热温度60℃,显色剂用量0.7 mL 8%香草醛-冰乙酸。结果表明,该测定方法精密度高,在50 m in内显色稳定,加样回收率高,平均加样回收率为101.46%,RSD为1.19%(n=3),且操作简单,对设备要求不高,是一种快速测定苦瓜总皂苷的好方法。

三七总皂苷含量测定方法及超声提取工艺研究

[目的]确定三七总皂苷含量测定方法,优化其超声提取工艺。[方法]香草醛-高氯酸法测定总皂苷的含量,正交试验优化其提取工艺。[结果]含量测定检测波长为560nm。人参皂苷Rg1在0.0083-0.0496mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.3%(n=4),RSD=3.4%。最佳提取工艺条件为:超声时间50min,温度40℃,料液比为1∶12,提取2次。[结论]含量测定方法简便、准确、重现性好;提取工艺经济、合理,值得进一步推广。

人参香皂中人参总皂苷含量的测定

采用超声提取法对人参香皂中的人参总皂苷进行提取，溶剂萃取法对人参总皂苷进行纯化，用香草醛-高氯酸比色法对纯化后样品进行了人参总皂苷含量的测定，检测波长为540 nm。实验结果表明，香草醛-高氯酸比色法在0.02-0.24 mg内线性关系良好（r=0.999 5），平均回收率为96.04%，RSD为2.29% （n=5）。所测6种人参香皂中人参总皂苷的质量分数为1.72-9.66 mg·g-1。

女贞子中齐墩果酸提取工艺优化

以女贞子中齐墩果酸的含量为评价指标,研究提取温度、料液比、回流次数对女贞子中齐墩果酸提取含量的影响,香草醛-高氯酸比色法测定其含量。在提取温度85℃,料液比1∶30(g/m L),回流5次的条件下,齐墩果酸的提取含量最高,可达到122.66μg/m L,此时齐墩果酸提取率为4.066%。高效液相法验证提取物为齐墩果酸,此时齐墩果酸DPPH自由基清除率为70.96%。

比色法测定甘草中总皂苷的含量

目的建立甘草中甘草总皂苷含量的测定方法。方法用香草醛-高氯酸试剂,在589 nm处有最大吸收,并对比色条件进行了优化。结果该法精密度高,1 h内稳定,平均加样回收率为99.03%。结论此法简便、准确、稳定性、重复性好,可用于甘草总皂苷的测定。

刺五加皂苷抗乳腺癌细胞活性研究

目的研究刺五加精制皂苷的体外抗人乳腺癌细胞MCF-7活性。方法香草醛-高氯酸比色法测定刺五加总皂苷含量,经大孔树脂D101梯度洗脱和丙酮沉淀纯化皂苷;MTT法研究该皂苷对乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用。结果刺五加总皂苷含量为64.75 mg/g;纯化得到的乳黄色精制皂苷,其对乳腺癌细胞MCF-7的半抑制浓度IC50为29.57 g/ml,且呈剂量依赖性。结论刺五加皂苷具有很强的抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖作用。

干姜超临界CO_2提取物质量控制的研究

目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60～90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668～38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20～2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。

荔枝核总皂甙的含量测定

以人参二醇为标准品 ,采用香草醛一高氯酸比色法 ,应用 72 2分光光度计 ,确定荔枝核总皂甙含量测定的实验条件 ,绘制标准曲线A =2 7.3875C +2 .5 84 6× 10 -3 (r=0 .9999) ,线性范围为 30～ 130 μg ,并进行精密度、重现性和回收率实验 ,检验该方法的可靠性和稳定性。

3种酒糟菌糠三萜类成分含量比较

对酒糟菌糠中三萜含量进行测定,为酒糟菌糠进一步开发提供依据。以齐墩果酸作为标准样品,用香草醛-高氯酸比色法测定酒糟菌糠中三萜类成分的含量。结果表明茶树菇菌糠(出菇)、茶树菇菌糠(未出菇)、鸡腿菇菌糠(未出菇)的三萜得率分别是0.06%、0.21%、0.13%。三种酒糟菌糠中,茶树菇菌糠(未出菇)的三萜含量最高。

复方参芪冲剂质量标准的研究

目的建立复方参芪冲剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方参芪冲剂中的黄芪、苦参、炙甘草进行定性鉴别;经香草醛-冰醋酸显色后,用分光光度法测定制剂中总皂苷的含量。结果线性范围为8.3~41.6μg,r=0.9996,平均回收率97.67%,RSD,2.37%(n=5)。结论该定性方法专属性强,定量方法操作简便快速,结果准确可靠,适用于复方参芪冲剂质量控制。

三七茎基总皂苷的回流提取工艺研究

[目的]确定三七茎基总皂苷含量测定方法,优化其回流提取工艺。[方法]采用香草醛-高氯酸法测定三七茎基总皂苷含量的方法,并以总皂苷含量为指标,优选回流法提取三七茎基总皂苷的工艺条件。[结果]在0.008 3～0.049 6 mg/ml浓度范围内,人参皂苷Rg1浓度与吸光度的线性关系良好(R=0.999 4),平均回收率为99.3%(n=4),RSD为3.4%。最佳提取工艺条件为:料液比1∶10(g/ml)、乙醇浓度60%,浸泡时间12 h,提取3次,每次2 h。[结论]该含量测定方法简便、准确、重现性好;提取工艺经济、合理,值得进一步推广。

云南不同产地茯苓总三萜含量测定

采用香草醛-冰乙酸-高氯酸显色法测定来自云南3个不同地区茯苓中的总三萜含量。结果表明,3个不同地区茯苓中总三萜平均含量为5.96 mg.g-1～9.26 mg.g-1,它们之间没有显著差异。茯苓皮中总三萜平均含量13.44 mg.g-1,显著高于茯苓肉3.37 mg.g-1,并且新鲜茯苓样品中总三萜含量低于干燥样品。