新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的临床效果

目的探讨新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的80例夏季社区获得性肺炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上给予新加香薷饮合止嗽散加减治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的气短胸闷、咳嗽、神疲乏力、痰量评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的体温恢复时间、咳嗽缓解时间、啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的D-二聚体(D-D)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平及IκB-α表达量低于对照组,抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的效果较好,可改善临床症状,减轻炎症反应,调节凝血功能,值得推广。

新加香薷饮有效部位挥发油中4种成分的含量测定

目的:建立气相色谱法测定新加香薷饮有效部位挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚含量的方法。方法:色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.5μm);FID检测器;检测器温度240℃;进样口温度240℃;程序升温,以40℃为起始温度,保持2 min,以5℃/min升至70℃,以0.5℃/min升至74℃,以5℃/min升至110℃,以10℃/min升至140℃;载气为高纯度氮气(>99.99%);柱流量为2.0 mL/min;分流比为20∶1;进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚检测质量浓度的线性范围分别为0.09~0.61 mg/mL、0.28~1.93 mg/mL、0.18~1.29 mg/mL、0.07~0.47 mg/mL,(r值均大于0.999);检测限分别为0.31μg/mL、0.32μg/mL、0.25μg/mL、0.34μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD/%均小于0.03%,平均加样回收率分别为96.22%、94.79%、96.96%、99.35%,RSD均小于3%。结论:建立的含量测定方法稳定、可靠、准确可行,可作为新加香薷饮质量控制的有效方法。

新加香薷饮抗炎和解热作用研究

目的:研究新加香薷饮的抗炎、解热作用。方法:用角叉菜胶致SD大鼠炎症模型、干酵母致SD大鼠发热模型。观察新加香薷饮对大鼠足肿胀度、解热作用及其对血清中TNF-α、IL-6及下丘脑组织5-HT、NE含量。结果:抗炎作用,与空白组相比,模型组大鼠右后足跖肿胀明显增加;与模型组比较,新加香薷饮8.05 g/kg组对大鼠足跖肿胀程度有明显的减轻(P<0.05)。解热作用,与空白组相比,模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6及下丘脑组织中5-HT含量均明显升高(P<0.05),下丘脑组织中NE含量明显降低(P<0.05);与模型组相比,阳性组、新加香薷饮8.05 g/kg组、新加香薷饮4.05 g/kg组大鼠血清中TNF-α含量均明显降低(P<0.05),阳性组及新加香薷饮8.05 g/kg组血清中IL-6含量均明显降低(P<0.05),新加香薷饮8.05 g/kg组大鼠下丘脑中5-HT含量及阳性组大鼠下丘脑中NE含量明显降低(P<0.05),其余各组无明显变化。结论:新加香薷饮有良好的抗炎、解热作用,其机制可能是通过抑制炎症因子TNF-α、IL-6的合成与释放,下调下丘脑组织中5-HT含量和上调下丘脑组织中NE含量,进而使单胺类神经递质保持平衡,降低体温及产热量,起到解热效果。

黄连香薷饮抗流感病毒作用的拆方研究

目的:对古方黄连香薷饮进行拆方研究,筛选出抗甲型H1N1流感病毒作用的有效中药组合。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染小鼠,建立小鼠病毒性肺炎模型,并以黄连香薷饮全方及拆方组合进行给药治疗,同时设立阳性对照组和正常对照组,计算各组小鼠的肺指数及肺指数抑制率,并观察小鼠肺组织病理变化。结果:与模型组比较,阳性对照组、香薷组、黄连-厚朴组及黄连香薷饮全方组小鼠的肺指数均显著降低,肺指数抑制率分别为31.43%、47.74%、47.74%和41.74%,且肺部病变明显减轻。结论:香薷单味药、黄连-厚朴药对和黄连香薷饮全方均具有显著的抗甲型H1N1流感病毒的作用。

新加香薷饮及其组方药物抗甲1型流感病毒作用的比较研究

目的研究与比较新加香薷饮复方及其组方药物体内外抗甲1型流感病毒的作用。方法通过小鼠肺指数实验、死亡保护实验及鸡血球凝集试验,测定与比较新加香薷饮及其组方药物抗流感病毒的作用机制。结果与模型组比较,高、中、低剂量组的新加香薷饮对小鼠流感病毒性肺炎抑制,受感染小鼠的死亡保护以及流感病毒血凝滴度的抑制均有明显的作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,高剂量组新加香薷饮的抗流感作用明显优于各组方药物,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论高、中、低剂量组新加香薷饮在体内、外均具有良好的抗流感病毒作用,其中,高剂量新加香薷饮的抗病毒作用较单味药显著,并呈一定的量效相关性。

新加香薷饮加减治疗小儿外感发热暑湿证疗效观察

目的观察新加香薷饮加减治疗小儿外感发热暑湿证的临床疗效。方法将夏季小儿外感发热暑湿证患者96例随机分为治疗组与对照组各48例,均给予抗感染及支持治疗,治疗组加服新加香薷饮加减中药汤剂;治疗72h后观察两组退热时间及临床疗效。结果两组退热时间及总体疗效比较差异均具有显著性。结论新加香薷饮加减治疗小儿外感发热暑湿证具有良好的临床疗效。

古方黄连香薷饮有效部位不同配比的药效研究

目的观察黄连香薷饮有效部位不同配比的药效。方法采用相应的动物模型,观察黄连香薷饮不同配比混合提取物的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等作用。结果不同比例的黄连香薷饮提取物可明显抑制甲Ⅰ型流感病毒FM1株引起的小鼠肺部病变、降低肺指数,有体内抗流感病毒作用,对酵母所致发热大鼠有退热作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有抗急性炎症的作用,有减少冰乙酸致小鼠疼痛扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值的作用。结论黄连香薷饮有效部位不同配比均有一定的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等药理作用。

黄连香薷饮中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为

目的考察黄连香薷饮中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为。方法大鼠灌胃给予该药物稀释液(9 g/kg)后取血,HPLC法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数。结果盐酸小檗碱、芹菜素、和厚朴酚、厚朴酚的血药浓度-时间曲线均符合开放性一室模型,其T_(peak)分别为(1.436 5±0.311 9)、(2.049 5±0.705 5)、(1.359 0±0.3434)、(1.195 9±0.334 6)h,AUC分别为(1.477 8±0.484 0)、(1.063 0±0.452 1)、(0.863 5±0.269 7)、(7.010 5±2.584 7)μg/(mL·h),C_(max)分别为(0.245 9±0.019 4)、(0.129 6±0.016 7)、(0.180 9±0.021 3)、(0.966 7±0.042 0)μg/m L。结论与黄连香薷饮中其他3种成分比较,厚朴酚体内吸收更好,生物利用度更高。

新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎疗效。方法:随机分为治疗组与对照组,在常规抗感染治疗的基础上,治疗组予中药汤剂新加香薷饮合止嗽散加减口服,对照组予能量合剂进行10 d的临床观察,观察患者体温、咳嗽、咳痰、肺部啰音及肺部影像学吸收情况。结果:两组在性别、年龄、病程分布方面无显著性差异的情况下,临床总有效率及改善相关症状体征的时间,治疗组均明显优于对照组。结论:新加香薷饮合止嗽散加减联合抗感染在治疗夏季社区获得性肺炎的疗效明显优于单纯抗感染组。

柴胡香薷饮治疗夏季急性上呼吸道感染的研究

目的 研究柴胡香薷饮治疗夏季急性上呼吸道感染的临床效果。方法 选择急性上呼吸道感染患儿 198例 ,随机分为 2组 ,治疗组予柴胡香薷饮治疗 ,对照组予口服小儿速效伤风冲剂和静滴利巴韦尔 10mg/kg。结果 轻中度患儿应用 2种方案均有较好疗效 ;重度患儿中治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 柴胡香薷饮有较好退热、缓解症状的作用 ,较单用西药效果好。

新加香薷饮加减治疗夏季发热180例疗效观察

目的:观察新加香薷饮加减治疗夏季发热的临床疗效。方法:对180例门诊发热患者以新加香薷饮治疗。结果:临床治愈133例,好转37例,未愈10例,总有效率为94.4%。结论:新加香薷饮加减治疗夏季发热疗效肯定。

黄连香薷饮的HPLC指纹图谱研究

目的：建立黄连香薷饮的HPLC指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse SDB-C（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液（每100 mL含0.02 mmol KH_2PO_4,三乙胺调pH=4）为流动相进行梯度洗脱,检测波长294 nm,流速0.6 mL·min（-1）,柱温30℃。结果：所建立的黄连香薷饮指纹图谱具有较好的精密度、稳定性和重复性。12批黄连香薷饮指纹图谱的相似度〉0.97,得到25个共有峰,并确定其中19、20、24及25号峰分别为盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、和厚朴酚及厚朴酚。结论：所建立的黄连香薷饮的HPLC指纹图谱专属性强、重现性好、稳定可靠,可为其质量控制提供科学依据。

郁觉初教授运用新加香薷饮治疗感冒经验

郁觉初教授运用新加香薷饮治疗感冒经验徐力（南京中医药大学学报编辑部２１００２９）关键词新加香薷饮，感冒，中医药疗法，郁觉初南京中医药大学温病教研室郁觉初教授从医３０余年，一直致力于感冒治疗的专方研究，他认为，辨证施治固然是中医的特色，感冒的分型治疗用...

新加香薷饮加减治疗暑温证临床疗效观察

盛夏与初秋之季,易患暑温表实证,患者多见发热、恶寒、无汗、头身痛等症状。自1993年以来,我们用新加香薷饮加减对暑温证进行了临床观察,并与抗病毒口服液进行对照,各有关的数据根据需要进行卡方、Ridit、或t检验,结果如下。1 临床资料治疗组74例,其中男37例,女37例;年龄在14～60岁,病程1～2天,最短4小时,最长48小时,体温在38.0℃～39.9℃。对照组38例,其中男14例,女24例,年龄、病程。

香薷饮药理作用初探

采用煎煮、蒸馏、沉淀、浓缩等方法将香薷饮制成口服液,并观察了其对小鼠消化道的药理作用。结果表明,该制剂能促进胃排空和肠道运动,而对腹泻具有抑制作用。

新加香薷饮加减治疗夏季发热180例

目的观察新加香薷饮加减治疗夏季发热的临床疗效。方法对180例门诊发热患者以新家香薷饮治疗。结果临床治愈133例，好转29例，未愈10例，总有效率为94．4％。结论新加香薷饮加减治疗夏季发热疗效肯定。

蒲公香薷饮凉茶处方优化及体外抗氧化性评价

为了确定并优化纯中药、无添加蒲公香薷饮凉茶配方并评价其抗氧化性,在单因素试验基础上,以感官评价和抗氧化性强弱为指标,采用星点法设计三因素五水平实验,并运用Design-Expert V8.0.6对蒲公英、槐米、香薷、白扁豆、山楂和甜叶菊的配比进行优化,得到日最佳配方为:蒲公英20.70 g,槐米5.18 g,香薷5.30 g,白扁豆10.60 g,山楂9.00 g,甜叶菊10.18 g。经验证,感官评分(94.33±1.52)较高,DPPH·清除能力(57.7±1.20)%和ABTS+·清除能力(73.076±1.38)%较强,实测值与预测值相差小。结论:准确地优化了蒲公香薷饮凉茶处方组成,为接下来工艺优化研究奠定了基础;同时,以此制得凉茶色泽佳,无添加,清香、口感甘甜、纯正,略有淡淡的山楂酸味,抗氧化能力强,且不伤脾胃,为凉茶市场注入了活力。

柴胡香薷饮治疗夏季急性上呼吸道感染临床效果研究

目的研究柴胡香薷饮治疗小儿夏季急性上呼吸道感染临床效果。方法:采用随急性上呼吸道感染患儿198例,随机分为柴胡香薷饮治疗组与对照组,对照组予小儿速效伤风冲剂,静滴利巴韦尔10m g/kg。治疗组113例,男71例,女42例,年龄11月～7岁,平均年龄3.6±5.2岁;病情轻度26例,中度12例,重度75例。对照组85例,男51例,女34例,年龄12个月～7岁,平均3.8±5.9岁;病情轻度13例,中度18例,重度54例。结果:体温变化:二组治疗前后6小时无显著性差异,轻中度患儿二种方案均有较好效果,但重度患儿中治疗后12、48、72小时有显著性差异(P<0.01)。对照组退热效果显著低于治疗组。症状积分变化:轻、中度患儿两组治后无显著性差异,重度患儿治疗后3天有显著性差异(P<0.01),表明柴胡香薷饮对缓解小儿夏季急性上感各症状优于对照组。综合疗效比较:轻、中度患儿治疗效果两组无显著性差异;重度患儿治疗组痊愈率高于对照组,无效率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.01),表明柴胡香薷饮治疗夏季急性上感临床效果优于对照组。结论:柴胡香薷饮有较好退热、缓解症状的作用,治疗效果较单用西药好。