3种水提预处理方法对白芷总香豆素提取物的影响

目的考察常温水提、40℃水提、水煎煮对白芷总香豆素提取物的影响。方法分别采用乙醇回流提取和3种水提预处理方法得到提取物Ⅰ~Ⅳ,UV和HPLC法分别测定总香豆素、欧前胡素含有量,比较提取物粉体学性质和溶出度。结果 4种提取物中总香豆素含有量分别为3.98%、6.03%、6.81%、4.46%,欧前胡素含有量分别为0.633%、0.540%、0.465%、0.155%,休止角分别为48.455°、42.587°、42.689°、42.024°,堆密度分别为0.214、0.324、0.316、0.354 g/cm^3。提取物Ⅰ在100 min内的吸湿速率和平衡吸湿量高于其他3种提取物。各提取物在120 min内的累积溶出度均显著高于药材细粉。结论 3种水提预处理方法均可明显改善白芷总香豆素提取物的粉体学性质,并提高药材细粉的溶出度。

HPLC法同时测定白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量

目的:建立高相高效液相色谱法同时测定白芷香豆素提取物中花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素7种成分在大鼠血浆内的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C 18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以甲醇为流动相A,纯水为流动相B,梯度洗脱;流速: 1.0 ml/min;检测波长:310 nm。结果:花椒毒酚、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素、佛手柑内酯在0.032~20 μg/ml范围内线性关系良好,水合氧化前胡素、欧前胡素、蛇床夫内酯、异欧前胡素在 0.016~20 μg/ml范围内线性关系良好,精密度、准确度良好,回收率符合标准。结论:该方法同时测定了白芷香豆素提取物中7种成分在大鼠血浆内的含量,方法快速、简便,具有较好的精密度和准确度,为白芷体内药代学研究提供数据学参考。

前胡总香豆素提取物质量标准研究

目的:建立前胡总香豆素提取物的质量标准。方法:采用超临界萃取法(SFE)提取前胡总香豆素类成分,薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)等对前胡总香豆素提取物进行定性定量研究。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰;分别以白花前胡甲素和白花前胡乙素计,前胡总香豆素含量范围依次为78.69%~90.07%和85.62%~98.10%;特征图谱40 min内主要色谱峰分离情况良好,共标定5个特征峰并对2个主要特征峰含量进行测定,测得主要特征峰白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量范围依次为602.42~721.44 mg/g和38.34~101.46 mg/g。结论:该方法精密、快速,专属性强,可用于前胡总香豆素提取物的质量控制。