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新型香豆素类酰腙—铜配合物对肺腺癌A549细胞的体内外抑制作用
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作者 陆勤 欧秋霞 +1 位作者 朱文娇 朱涛峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第42期16-19,共4页
目的观察新型香豆素类酰腙—铜配合物(以下缩写为CCCD)在体内外对肺癌A549细胞的抑制作用,并探讨其机制。方法培养肺癌A549细胞,分别加入5、10、20、30、50、80、120、160μmol/L的CCCD,干预72 h后,采用MTT法,计算细胞生长抑制率(IR)。... 目的观察新型香豆素类酰腙—铜配合物(以下缩写为CCCD)在体内外对肺癌A549细胞的抑制作用,并探讨其机制。方法培养肺癌A549细胞,分别加入5、10、20、30、50、80、120、160μmol/L的CCCD,干预72 h后,采用MTT法,计算细胞生长抑制率(IR)。将A549细胞分为干预组、对照组,干预组分别加入10、20、40μmol/L CCCD,对照组加入PBS,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况并计算细胞凋亡率,采用Western blot法检测各组细胞Caspase-3蛋白表达。取18只裸鼠建立肺癌荷瘤鼠模型,分为观察1组、观察2组、对照组,每组各6只,分别予尾静脉注射4、8 mg/kg CCCD及PBS,1次/周,共干预3周,干预结束后测算各组肿瘤体积并计算抑瘤率。随后处死各组裸鼠,取瘤体组织,应用TUNEL法检测各组肿瘤细胞凋亡情况并计算凋亡指数(AD)。结果加入5、10、20、30、50、80、120、160μmol/L CCCD后,A549细胞IR分别为8.80%、16.52%、37.24%、55.75%、77.22%、87.16%、95.25%、98.70%,随着药物浓度增高,IR呈增高趋势。干预组加入10、20、40μmol/L CCCD后,细胞凋亡率均高于对照组(P均<0.05)。干预组Caspase-3蛋白表达高于对照组(P<0.05)。观察1组、观察2组、对照组AD分别为16.83%±8.44%、24.65%±11.24%、3.30%±2.12%,各组间比较P均<0.05。观察1组、观察2组抑瘤率分别为51.08%、56.78%。结论 CCCD在体内外均可抑制肺癌A549细胞的生长,促进细胞凋亡,其作用机制可能与经Caspase-3途径诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肺癌 香豆素类酰腙酰腙—铜配合物 细胞增殖 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
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铜(Ⅱ)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、晶体结构和抑菌活性 被引量:43
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作者 何水样 曹文凯 +4 位作者 陈军利 赵建设 史启祯 王汝贤 孙杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期991-995,共5页
以 2 -羰基丙酸水杨酰腙作为配体与五水硫酸铜进行反应 ,制得配合物 Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (H2 O) 2 (1 )和Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (CH3OH) (H2 O) (2 ) (C1 0 H8N2 O2 - 4为 2 -羰基丙酸水杨酰腙负离子 ) ,测试了配合物 2的单晶结构 .该单晶... 以 2 -羰基丙酸水杨酰腙作为配体与五水硫酸铜进行反应 ,制得配合物 Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (H2 O) 2 (1 )和Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (CH3OH) (H2 O) (2 ) (C1 0 H8N2 O2 - 4为 2 -羰基丙酸水杨酰腙负离子 ) ,测试了配合物 2的单晶结构 .该单晶为墨绿色 ,属三斜晶系 ,P1空间群 .晶胞参数 a=0 .75 3 8(2 ) nm,b=1 .1 43 1 (2 ) nm,c=0 .75 0 0 (2 ) nm,α=93 .2 6(2 ) o,β=94.46(2 ) o ,γ=94.3 9(2 ) o,V=0 .641 1 (2 ) nm3,μ=1 .73 1 mm- 1 ,Z=2 ,Dc=1 .792 g/cm3,F (0 0 0 ) =3 42 .0 0 ,R=0 .0 3 5 ,w R=0 .0 48,GOF=1 .78.在配合物 2内 ,2 -羰基丙酸水杨酰腙负离子中的 2个氧原子和 1个氮原子、甲醇中的氧原子以及配位水中的氧原子与铜原子配位 ,形成四方锥结构 ,其中来自甲醇的配位氧原子位于锥顶 ;此晶体为外消旋化合物 ,晶体中存在对映异构体 ,两者通过氢键连接 ,形成二聚体 ,成对出现在晶胞中 .根据元素分析、红外和紫外光谱推测配合物 1与 2的结构相似 ;抑菌试验结果表明 ,配合物 1对辣椒疫霉菌和烟草赤星菌分别有 1 0 0 %和 66.0 2 展开更多
关键词 合成 (Ⅱ)配合 2-羰基丙酸水杨 晶体结构 抑菌活性
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铜(Ⅱ)与咪唑及2-羰基丙酸水杨酰腙混配体配合物的合成、晶体结构及热分解研究 被引量:7
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作者 何水样 杨锐 +4 位作者 曹文凯 顾爱萍 史启祯 王哲明 严纯华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期715-720,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙、咪唑与五水硫酸铜在水中反应 ,首次制得混配体配合物Cu(C10 H8N2 O4) (C3 H4N2 ) (H2 O)[C10 H8N2 O42 -为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ;C3 H4N2 为咪唑 ] ,并在甲醇溶剂中培养出单晶 .该单晶为深绿色 ,属单斜... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙、咪唑与五水硫酸铜在水中反应 ,首次制得混配体配合物Cu(C10 H8N2 O4) (C3 H4N2 ) (H2 O)[C10 H8N2 O42 -为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ;C3 H4N2 为咪唑 ] ,并在甲醇溶剂中培养出单晶 .该单晶为深绿色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数a =1.5 0 5 83 ( 5 )nm ,b =1.0 8411( 3 )nm ,c =0 .943 66( 2 )nm ,α =90° ,β =10 1.5 5 83 ( 11)° ,γ =90° ,V =1.5 0 92 7( 7)nm3 ,Z =4,μ =1.479mm-1,Dc=1.62 8Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =75 6.0 0 ,R =0 .0 3 40 ,ωR =0 .0 777,GOF =1.0 2 5 .晶体测试结果表明 ,配合物中Cu(Ⅱ )的配位数为 5 ,处于四方锥配位环境 ,其中配体 2 羰基丙酸水杨酰腙的羧基以单齿配位 ,腙基上CN的N配位以及羰基 (CO)的O配位 ,咪唑的 3位N参与了配位 ,这四个配位原子处于四方锥的锥底 ,另一个配位原子来自H2 O中的O ,它处于四方锥的锥顶 .在晶胞中 ,除分子内存在氢键外 ,分子间也存在氢键 .根据TG DTG曲线研究了配合物的热分解过程 。 展开更多
关键词 〔Ⅱ) 咪唑 2-羰基丙酸水杨 混配体配合 合成 晶体结构 热分解 表现活化能
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含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:11
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作者 刘会艳 王海营 +1 位作者 牛德仲 路再生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期611-614,共4页
合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧... 合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及中性杂环分子的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境。配合物通过N-H…O和N-H…N氢键作用形成一维链状结构。 展开更多
关键词 (Ⅱ)配合 晶体结构 取代芳 荧光
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两个吡咯酰腙铜配合物的制备、结构及抗肿瘤活性(英文) 被引量:6
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作者 韩学锋 蔡红新 +5 位作者 贾磊 吴伟娜 张鑫 徐君 张照坡 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1453-1459,共7页
合成并通过X-射线单晶衍射表征了2个铜配合物[Cu(H2L)2(THF)](1)和[Cu2(L)Cl(CH3OH)]·H2O(2)(H3L=3,4-二甲基吡咯-5-甲酰基-2-甲酸乙酯-2-羟基-4-甲基苯甲酰腙)。结果表明在配合物1中,中心金属离子与周围2个提供N2O配位原子的酰腙... 合成并通过X-射线单晶衍射表征了2个铜配合物[Cu(H2L)2(THF)](1)和[Cu2(L)Cl(CH3OH)]·H2O(2)(H3L=3,4-二甲基吡咯-5-甲酰基-2-甲酸乙酯-2-羟基-4-甲基苯甲酰腙)。结果表明在配合物1中,中心金属离子与周围2个提供N2O配位原子的酰腙阴离子和1个四氢呋喃分子配位,具有扭曲的四方锥配位构型。然而,在双核配合物2中,酰腙配体脱去3个质子,通过NO和N2O2配位原子分别桥联2个具有平面正方形配位构型的铜中心。2个配合物对人肺癌细胞A549,人食管癌细胞ECA109和人胃癌细胞SGC7901展现出显著的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 (Ⅱ)配合 吡咯 抗肿瘤活性
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2-呋喃甲醛水杨酰腙铜配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
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作者 郑长征 杜筱笛 +2 位作者 权俐 丁涛 宋斌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2434-2438,共5页
以2-呋喃甲醛缩水杨酰腙(HL)为配体,将HL与CuCl2·2H2O在乙醇-丙酮体系中反应得配合物CuL2,采用X-射线单晶衍射、X-粉末衍射、元素分析和红外光谱等手段对其进行表征。结构分析表明配合物CuL2呈现平面四方构型,属于单斜晶系,空间群P... 以2-呋喃甲醛缩水杨酰腙(HL)为配体,将HL与CuCl2·2H2O在乙醇-丙酮体系中反应得配合物CuL2,采用X-射线单晶衍射、X-粉末衍射、元素分析和红外光谱等手段对其进行表征。结构分析表明配合物CuL2呈现平面四方构型,属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=0.6034(6)nm,b=1.5894(15)nm,c=1.2164(12)nm,β=101.576(18)°,V=1.1428(19)nm3,Z=2。热重分析表明,该配合物具有较好的热稳定性。用琼脂扩散法测定了CuL2对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑制活性,结果显示CuL2对大肠杆菌和金色葡萄球菌有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 水杨 晶体结构 配合 热稳定性 抑菌活性
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芳酰腙和麦芽酚混合配体钒(Ⅴ)配合物的合成、表征、晶体结构及其类胰岛素活性(英文) 被引量:2
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作者 贺淼 焦庆祝 +4 位作者 陈相飞 李健 陈杰 盛桂华 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1590-1596,共7页
制备了2个钒配合物[VOLL1](1)和[VOLL2](2),其中L为N′-(3,5-二溴-2-羟基苯甲基)-3-甲基苯甲酰肼,L1为甲基麦芽酚,L2为乙基麦芽酚。通过物理化学方法和单晶X-射线衍射对配合物的结构进行了表征。在每个配合物中,钒原子都是由来自配体L中... 制备了2个钒配合物[VOLL1](1)和[VOLL2](2),其中L为N′-(3,5-二溴-2-羟基苯甲基)-3-甲基苯甲酰肼,L1为甲基麦芽酚,L2为乙基麦芽酚。通过物理化学方法和单晶X-射线衍射对配合物的结构进行了表征。在每个配合物中,钒原子都是由来自配体L中的3个配位原子,来自L1或L2中的2个配位原子,以及1个氧基配体进行配位的,形成八面体配位构型。将配合物通过灌胃对正常的大鼠和四氧嘧啶糖尿病大鼠给药2周时间,结果表明这2个配合物在剂量为10.0和20.0 mgV·kg-1时可以显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖值,而正常大鼠的血糖值却没有改变。 展开更多
关键词 配合 晶体结构 胰岛素活性
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新型酰腙类Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:2
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作者 刘娟 王亮 郑长征 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期83-85,共3页
由5-溴-2-羟基苯基乙酮与2-羟基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-2-羟基苯甲酰腙。以该酰腙、吡啶和氯化铜水热合成配合物(C15H11N2O3Br)Cu(C5H5N)。通过元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征,结果表明,配合物属单... 由5-溴-2-羟基苯基乙酮与2-羟基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-2-羟基苯甲酰腙。以该酰腙、吡啶和氯化铜水热合成配合物(C15H11N2O3Br)Cu(C5H5N)。通过元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征,结果表明,配合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.98929(19)nm,b=2.4177(5)nm,c=0.78755(16)nm,β=97.285(4)°,V=1.8685(6)nm3,Dc=1.745mg/m3,F(000)=984。荧光光谱表明,配体和配合物均具有荧光性,配合物在360.0~410.0nm处的荧光强度得到了增强。 展开更多
关键词 配合 晶体结构 荧光光谱
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2′(2呋喃亚甲基)水杨酰腙Schiff碱铜(Ⅱ)配合物为中性载体的高选择性硫氰酸根离子选择电极的研究 被引量:2
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作者 廖家耀 袁若 +2 位作者 柴雅琴 叶光荣 陈时洪 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期106-111,共6页
首次研究了以2'-(2-呋喃亚甲基)水杨酰腙Schiff碱铜(Ⅱ)配合物[Cu(Ⅱ)-THBH]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN^-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序从大到小为:SCN^-,Sa... 首次研究了以2'-(2-呋喃亚甲基)水杨酰腙Schiff碱铜(Ⅱ)配合物[Cu(Ⅱ)-THBH]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN^-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序从大到小为:SCN^-,Sal^-,CLO4^-,I^-,Br^-,NO3^-,Cl^-,NO2^-,SO3^2-,SO4^2-,H2PO4^-.电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN^-在1.0×10^-1~5.0×10^-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-53.4mV/dec(25℃),检测下限为1.2×10^-6mol/L.利用交流阻抗和紫外可见光谱初步研究了阴离子与载体的作用机理.结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检测限低、制备简单等优点.将电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致. 展开更多
关键词 2'-(2-呋喃亚甲基)水杨Schiff碱(Ⅱ)配合 中性载体 离子选择性电极 硫氰酸根
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5-溴-2-羟基苯基甲基酮对甲氧基苯甲酰腙铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 王亮 刘娟 郑长征 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期648-651,共4页
5-溴-2-羟基苯基甲基酮与对甲氧基苯甲酰肼缩合制得新型配体5-溴-2-羟基苯基甲基酮对甲氧基苯甲酰腙(LH);LH与氯化铜的吡啶溶液在甲醇中于120℃通过水热合成制得铜(Ⅱ)配合物(CuLPy),其结构经XRD,IR和元素分析表征。CuLPy属单斜晶系,空... 5-溴-2-羟基苯基甲基酮与对甲氧基苯甲酰肼缩合制得新型配体5-溴-2-羟基苯基甲基酮对甲氧基苯甲酰腙(LH);LH与氯化铜的吡啶溶液在甲醇中于120℃通过水热合成制得铜(Ⅱ)配合物(CuLPy),其结构经XRD,IR和元素分析表征。CuLPy属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.090 4(18)nm,b=1.348 0(12)nm,c=1.473 3(14)nm,β=104.584(2)°,V=4.017 9(6)nm3,Z=8,Dc=1.669 g.cm-3。 展开更多
关键词 配合 合成 晶体结构
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苯甲酰丙酮缩水杨酰腙络镍铜配合物的合成与表征 被引量:4
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作者 杜慷慨 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期534-538,共5页
合成苯甲酰丙酮缩水杨酰腙配体,以及其镍配合物[Ni(C17H14N2O3)(C3N2H4)]和铜配合物[Cu(C17H14N2O3)(H2O)].X射线衍射仪研究表明,镍配合物属单斜晶系,a=1.719 7(7)nm,b=1.614 7(4)nm,c=1.503 9(4)nm,β=115.830(11)°,空间群是p21/c... 合成苯甲酰丙酮缩水杨酰腙配体,以及其镍配合物[Ni(C17H14N2O3)(C3N2H4)]和铜配合物[Cu(C17H14N2O3)(H2O)].X射线衍射仪研究表明,镍配合物属单斜晶系,a=1.719 7(7)nm,b=1.614 7(4)nm,c=1.503 9(4)nm,β=115.830(11)°,空间群是p21/c,Z=8;而铜配合物属正交晶系,a=6.564 nm,b=10.158nm,c=24.031 nm,空间群属p212121,Z=4.最后,用荧光分析和热分析对两种配合物的性质进行表征. 展开更多
关键词 配合 苯甲丙酮 水杨
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辅助配体对酰腙类金属Mn(II)配合物晶体结构的影响
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作者 范辉 胡奇林 +1 位作者 刘怀贤 宋伟明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1691-1697,共7页
选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱... 选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱,元素分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对两例化合物的结构和组成进行了研究。晶体结构分析表明,配合物1属于单斜晶系,P2/n空间群,最小不对称单元中的两个bpad-配体采用三齿螯合的配位模式与Mn(Ⅱ)离子结合,导致中心离子形成了一个六配位的扭曲八面体构型;配合物2属于三斜晶系P-1空间群,最小不对称单元由一个Mn(Ⅱ)离子、bpad-配体、配位水分子和两个mnb-离子组成。尽管Mn(Ⅱ)离子也呈现了六配位的扭曲八面体几何构型,但金属中心的配位环境明显不同。两例配合物中单核分子间各异的氢键相互作用堆积形成了二者的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 希夫碱 辅助配体 MN(II)配合 晶体结构
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羟基苯甲醛乙酰腙及铜配合物的合成及超分子结构
13
作者 吴腊梅 李倩 +1 位作者 周忠强 金龙飞 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期5-9,共5页
为研究羟基苯甲醛酰腙与金属的配位方式,合成了2-羟基苯甲醛乙酰腙(H2L1)和4-羟基苯甲醛乙酰腙(H2L2),将它们分别与溴化铜反应,得到一个单核金属铜配合物[CuHL1-2H2O]+.Br-(配合物1)和一个水合物[H2L2.H2O](水合物2).单晶X-衍射分析表明... 为研究羟基苯甲醛酰腙与金属的配位方式,合成了2-羟基苯甲醛乙酰腙(H2L1)和4-羟基苯甲醛乙酰腙(H2L2),将它们分别与溴化铜反应,得到一个单核金属铜配合物[CuHL1-2H2O]+.Br-(配合物1)和一个水合物[H2L2.H2O](水合物2).单晶X-衍射分析表明:配合物1属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶体中相邻分子通过O—H…Br…H—N和O—H…Br…H—O两种类型氢键交替地连接成一维层状结构和二维片状结构.在水合物2中,分子间氢键将非手性H2L2分子连接成无限的单链螺旋结构,结晶水将这些单链螺旋连接成三维氢键结构.结果说明:在含水溶剂中2-羟基苯甲醛酰腙较易与金属离子配位,而4-羟基苯甲醛酰腙则易通过分子间氢键形成单链螺旋. 展开更多
关键词 羟基苯甲醛乙 单链螺旋 氢键 配合
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铜(Ⅱ)与芳酰腙及咪唑三元配合物的合成及晶体结构
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作者 刘会艳 牛德仲 路再生 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期64-67,共4页
合成了芳酰腙、咪唑和铜(Ⅱ)的三元配合物[CuL(Himdz)](H2L=2-羟基萘甲醛苯甲酰腙,Himdz=咪唑),并通过单晶X射线衍射法确定了配合物结构.配合物的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子... 合成了芳酰腙、咪唑和铜(Ⅱ)的三元配合物[CuL(Himdz)](H2L=2-羟基萘甲醛苯甲酰腙,Himdz=咪唑),并通过单晶X射线衍射法确定了配合物结构.配合物的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及咪唑的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境.在晶胞中,配合物通过N—H…N分子间氢键作用形成一维链状结构. 展开更多
关键词 (Ⅱ)配合 晶体结构
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二水·2-羰基丙酸水杨酰腙合铜配(Ⅱ)合物的晶体结构及生物活性 被引量:14
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作者 何水样 曹文凯 +4 位作者 杨锐 赵建社 史启祯 王哲明 严纯华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期699-704,共6页
在水中,以2-羰基丙酸水杨酰腙与硫酸铜反应,制得新配合物Cu(C10H8N2O4)(H2O)2(C10H8N2O42-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子),并以水为溶剂培养了单晶,测试了晶体结构,该单晶为深绿色,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.1297(1)nm,b=0.982... 在水中,以2-羰基丙酸水杨酰腙与硫酸铜反应,制得新配合物Cu(C10H8N2O4)(H2O)2(C10H8N2O42-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子),并以水为溶剂培养了单晶,测试了晶体结构,该单晶为深绿色,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.1297(1)nm,b=0.9824(8)nm,c=2.1973(3)nm,β=91.91(8)°,V=2.43749(8)nm3,Z=8,μ=1.817mm-1,Dc=1.743Mg·m-3,F(000)=1304,R=0.0264,wR=0.0654,GOF=1.052。其测试结果表明在配合物中Cu2+处于五配位的四方锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体2-羰基丙酸水杨酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,2个水分子中的O原子,其中1个水分子的O原子处于四方锥的锥顶,锥底的配位原子基本处于同一平面上。对该配合物所作的皿内抑菌试验和盆栽活体实验表明,配合物对小麦条锈病、白菜黑斑病及辣椒疫霉菌等分别有96%、89%、100%的抑制率,且有一定的助长作用。 展开更多
关键词 二水·2-羰基丙酸水杨(Ⅱ)配合 晶体结构 活性 2一羰基丙酸水杨
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Cu-(Ⅱ)2′-(2-噻吩亚甲基)水杨酰腙Schiff碱配合物的合成、表征、晶体结构及抑菌活性研究 被引量:35
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作者 杨健国 潘富友 李钧敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1593-1596,共4页
In ethanol, the copper(II) complex with the 2′-(2-thienylidene)-h ydroxybenzoylhydrazide, Cu(C12H10N2O2S)2, was synthesized, and it′s structure was characterized by IR, UV and elemental analysis. The single crystal ... In ethanol, the copper(II) complex with the 2′-(2-thienylidene)-h ydroxybenzoylhydrazide, Cu(C12H10N2O2S)2, was synthesized, and it′s structure was characterized by IR, UV and elemental analysis. The single crystal structure has been determined by X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to monoclinic system, space group C2/c with cell constants, a=2.273 6(4) nm, b=0.592 12(9) nm, c=1.828 1(3) nm, β=109.735(5)°, V=2.316 4(7) nm3, Z=4, μ=1.164 mm-1, Dc=1.595 g·cm-3, F(000)=1 140, R=0.048 6, wR=0.101 6. In the compound copper(II) atom is four-coordinated with two nitrogen atoms from amide and two oxygen atoms from keto group. Their biological activities have been measused. The results show that the anti-bacterial activity of the coordination compound is much better that of the ligand. CCDC: 272938. 展开更多
关键词 配合 2'-(2-噻吩亚甲基)水杨 晶体结构 抑菌活性
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(反)-肉桂酰基二茂铁缩二硫代碳酰腙及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 刘永红 刘晓岚 +1 位作者 杨声 马永祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期218-222,共5页
合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 甲基二硫代碳酰腙 ]及HCFB[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 苄基二硫代碳酰腙 ]及其铜 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )的六个配合物Cu(CFM) 2 ·H2 O、Cu(CFM)OAc·H2 O、Cu(C... 合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 甲基二硫代碳酰腙 ]及HCFB[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 苄基二硫代碳酰腙 ]及其铜 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )的六个配合物Cu(CFM) 2 ·H2 O、Cu(CFM)OAc·H2 O、Cu(CFB) 2 ·H2 O、Zn(CFM) 2 ·2H2 O、Zn(CFM)OAc·H2 O、Zn(CFB) 2 ,考察了它们的物理性质 ,并利用元素分析、IR、1HNMR谱及摩尔电导表征了它们的组成、可能结构及配位过程。实验结果表明 :这两种Schiff碱都是反式双齿配体 ,烯硫醇化失去质子后以负硫离子与过度金属离子形成共价键 。 展开更多
关键词 (反)-肉桂基二茂铁缩二硫代碳 希夫碱 双齿配体 配合 合成 表征 (Ⅱ) 锌(Ⅱ) 抗癌活性
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双二茂铁丙烷苯甲酰腙及其过渡金属(II)配合物的合成与性质研究
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作者 袁耀锋 张凌云 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期614-614,共1页
关键词 双二茂铁丙烷 苯甲 配合
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二茂铁酮芳酰腙及其配合(聚合)物的研究
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作者 林洪碧 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第5期68-74,共7页
本文报道了二茂铁双乙酮双苯甲酰腙及其某些ⅧB族过渡金属(Co,Ni,Cu)配合物(和铜配聚物)的合成,并用元素分析、等离子分析、UV、IR、~1HNMR、TG-DT及X-光衍射等进行系统性表征.
关键词 二茂铁双乙酮双苯甲 金属配合 合成 表征 配聚
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两个含吡咯环酰腙配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性(英文) 被引量:16
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作者 叶行培 王冠杰 +3 位作者 潘鹏 张照坡 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2789-2795,共7页
合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[Cu(L)2(THF](1)和[Cu(L)(CH3OH)Cl](2)[HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙]。结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮... 合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[Cu(L)2(THF](1)和[Cu(L)(CH3OH)Cl](2)[HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙]。结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜(Ⅱ)离子配位。中心铜(Ⅱ)离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形。配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用(MIC=1.98μg·m L-1),而配合物1则对肝癌细胞Hep G2展现出显著的抗肿瘤活性(IC50=9.1μmol·L-1)。 展开更多
关键词 (Ⅱ)配合 吡咯 抗菌活性 抗肿瘤活性
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