伴侣动物湿热泻痢的辨治及香连化滞丸的应用

泻痢是伴侣动物的常见疾病,据不完全统计,其中约有45%属湿热证型,症状以粪便黏腻恶臭、黏膜充血为主。中药治疗的原则当以清热、通利为主,在疗效方面有较明显的优势。中兽医辨证时应根据吐泻物性状、动物舌脉表现,以及动物体质和发病过程的相关信息,做出综合判断,以防误诊。香连化滞丸是清代的传统方剂,专为湿热泻痢而设,能清热利湿,行气化滞,用于肠道湿热引起的粪便黏腻恶臭,甚至带有脓血,或伴有发热腹痛的情况,临床疗效确切。使用中应注意虚实鉴别、补泻顺序、中病即止等原则。

香连化滞丸的薄层鉴别研究

目的建立香连化滞丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对香连化滞丸中的黄连、黄芩、陈皮、木香进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中,色谱斑点清晰。结论该分析方法准确、可靠、重现性好,可用于香连化滞丸的定性研究。

HPLC法测定香连化滞丸中厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)为流动相进行等度洗脱,在紫外检测波长294nm,柱温35℃测定香连化滞丸中厚朴酚的含量。实验结果表明,该方法在24小时内稳定,平均加样回收率为97.99%,重复性、准确性、专属性良好,可为香连化滞丸的质量控制提供参考。

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min；柱温30℃。结果：芍药苷在14．24～85．44μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率为99．19％，RSD为1．28％。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。

香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组30例予以柳氮磺胺吡啶胶囊治疗;治疗组30例予以香连化滞丸联合柳氮磺胺吡啶胶囊治疗。比较两组患者结肠镜积分,并评定临床疗效,进行对比分析。结果:治疗组结肠镜积分改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率86.67%,对照组临床总有效率63.33%,临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香连化滞丸联合抗生素治疗溃疡性结肠炎临床治疗效果确切。

香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的有效性研究

研究香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的治疗效果。方法 选取2022年本院收治的溃疡性结肠炎病人72例,随机分组(研究组、对照组),分析疗效。结果 研究组疗效高于对照组,P<0.05,不良反应发生率略高于对照组,P>0.05;治疗后,研究组血清炎症因子更低,P<0.05;治疗后,研究组中医候症积分更低,P<0.05。结论 运用香连化滞丸联合美沙拉嗪疗法对溃疡性结肠炎治疗,可明显改善其血清炎性因子、中医候症积分,提升疗效,降低不良反应发生率,值得运用。

HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量

目的：建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18,流动相为90%乙腈（A）-5%乙腈（含0.1%磷酸,B）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为3μl,检测波长分别为芍药苷230 nm（0~10.0 min）、橙皮苷283 nm（10.1~13.0 min）、黄芩苷277 nm（13.1~14.4 min）、巴马汀（以盐酸巴马汀计）和小檗碱（以盐酸小檗碱计）265 nm（14.5~20.0 min）、甘草酸（以甘草酸铵计）250 nm（20.1~25.0 min）、厚朴酚290 nm（25.1~60.0 min）。结果：芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、甘草酸（以甘草酸铵计）和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.013 88~0.694 5、0.039 93~1.996 8、0.070 08~0.389 3、0.006 48~0.324 0、0.010 52~0.526 2、0.008 816~0.440 7、0.007 224~0.361 2μg（r≥0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为97.47%~102.88%、102.06%~102.81%、97.91%~100.80%、97.53%~101.60%、97.54%~100.68%、96.23%~99.00%、97.91%~101.44%,RSD分别为1.91%、0.25%、1.25%、1.66%、1.15%、1.11%、1.36%（n=6）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于香连化滞丸的质量控制。

HPLC法同时测定香连化滞丸中10种成分

目的建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、甘草苷、厚朴酚、阿魏酸、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、辛弗林、黄芩苷、盐酸小檗碱10种成分的HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry-C18（150 mm×4.6mm,3.5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（50∶45∶5,A）和甲醇-0.1%磷酸水溶液（4∶96,B）,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;柱温45℃。结果待测定的10种指标成分中芍药苷在1.5~15.0μg/m L、甘草苷在0.5~5.0μg/m L、厚朴酚在1.0~10.0μg/m L、阿魏酸在0.5~5.0μg/m L、橙皮苷在12.5~125.0μg/m L、木香烃内酯在2.5~25.0μg/m L、去氢木香烃内酯2.5~25.0μg/m L、辛弗林在0.75~7.5μg/m L、黄芩苷在1.5~15.0μg/m L、盐酸小檗碱在0.75~7.5μg/m L线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0%;重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率在98.5%~101.4%,RSD均小于2.0%。结论方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于香连化滞丸的质量控制。

香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法纳入驻马店市中医院于2020年1月—2021年6月收治的98例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d,治疗组在对照组的基础口服香连化滞丸,12 g/次,2次/d。两组均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间,二胺氧化酶、D-乳酸、超氧化物歧化酶、丙二醛、转化生长因子-β(TGFβ)、白细胞介素-10(IL-10)和IL-17水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,治疗组血便消失平均时间及腹泻次数至少降低50%所需时间显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组二胺氧化酶、D-乳酸、丙二醛和IL-17水平均显著降低,超氧化物歧化酶、TGF-β和IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标显著好于对照组(P<0.05)。结论香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,能显著改善溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜屏障功能、氧化应激水平及Th17/Treg细胞失衡。

中成药命名法概况

中成药品种繁多,临床使用十分广泛。虽名称各异,但其命名又常有一定的意义和道理。掌握有关命名的规律,对于领会和使用中成药常有一定的帮助,为此,本文对中成药常见的命名方法作了探讨,现归纳如下:

中西医结合治疗急性细菌性痢疾30例

目的 :观察中西医结合治疗急性菌痢的疗效。方法 :采用利福平加香连化滞丸治疗急性菌痢 30例 ,对照组 2 9例 ,(常规西药治疗 ) ,比较两组治疗后的疗效。结果 :两组均治愈 ,但治疗组住院时间最长 5 d最短 2 d,平均 3.5 d。对照组 :住院时间最长 1 0 d,最短 6d,平均 8d。提示 :中西药联合应用提高了疗效 ,缩短了疗程。

有关中成药与西药联用的知识简介

中成药与西药联用治疗疾病,在临床上日渐增多,它们之间的相互作用,引起了医药护人员的重视。为了提高疗效,减少其毒、副反应的发生,下面作一简要介绍,以价参考。含有石膏(Ca2+),海螵蛸(Ca2+),赤石脂(A13+、Fe2+、Mg2+),滑石(Mg2+)等的中成药如防风通圣丸、橘红丸、橘红片、追风丸、牛黄上清丸、牛黄解毒丸、女金丹片、麻杏石甘片等,不宜与四环素族抗生素、异烟阱等同服,,因上述金属离子可与这些西药形成螫合物,不易被肠道吸放。

腹泻自我诊治

细菌性痢疾:起病急,会出现发烧、恶心、呕吐症状,有下坠感和里急后重感,左下腹疼痛。粪便呈脓性或脓血样、粘液状。也有发高烧,不腹泻的中毒型痢疾。病人多有不洁或不节饮食史。 [治疗]可选服氟哌酸片,或服用中成药加味香连丸、香连化滞丸。