香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效观察

目的:观察香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的疗效。方法:108例按随机数字表法分为对照组与治疗组各54例。两组均用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组加用香连片,两组均治疗8周。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组腹泻、出血、黏膜表现、医师评估病情以及大肠湿热证症状评分均降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组血清PCT与CRP水平均降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论:香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗UC大肠湿热证疗效较好。

HPLC法同时测定香连片中两种内酯

目的建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内酯和去氢木香内酯。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃。结果木香烃内酯和去氢木香内酯线性质量浓度范围分别为0.758 4～3.792μg(r=0.999 9),0.748 8～3.744μg(r=0.999 9);平均回收率分别为95.98%(RSD为1.62%,n=6),95.04%(RSD为2.66%,n=6)。结论本法简单、准确、专属性强,可作为香连片的质量控制方法之一。

香连片对小鼠溃疡性结肠炎癌变过程中DKK-1mRNA、β-catenin和PCNA蛋白表达的影响及意义

目的通过观察香连片对DKK-1 m RNA、β-catenin和PCNA蛋白表达的影响,初步明确香连片预防小鼠溃疡性结肠炎癌变的作用机制。方法 48只BALB/C小鼠随机分为空白组、模型组、香连片用药组和柳氮磺胺嘧啶组,采用DMH/DSS复合法诱导小鼠溃疡性结肠炎癌变模型,造模时间为18周,用药时间为11周。Real-time PCR检测DKK-1基因的表达,SABC免疫组织化学法检测β-catenin和PCNA蛋白的表达。结果 Real-time PCR检测结果表明香连片可以上调DKK-1 m RNA的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学结果表明香连片可以下调β-catenin和PCNA蛋白的表达,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香连片预防小鼠溃疡性结肠炎癌变的作用机制与上调DKK-1的表达,阻抑Wnt/β-catenin信号通路有一定的关系。

香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻临床观察

目的观察香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻的疗效。方法将患者随机分为两组,均予培菲康口服,治疗组加服香连片治疗,比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻效果明显。

香连片抗细菌性痢疾相关疾病的网络药理学研究

通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选香连片的主要活性成分;通过TCMSP及Swiss Target Prediction数据库查找筛选其活性成分的对应靶点.收集有关细菌性痢疾相关疾病的靶点,映射至香连片活性成分靶点基因,构建活性成分-靶点网络及共同靶点蛋白相互作用网络(PPI).将共同靶基因进行GO功能富集与KEGG通路富集分析.从香连片中筛选出42个活性成分,19个与细菌性痢疾相关疾病的作用靶点;GO功能富集筛选得到生物学过程相关条目12条、分子功能相关条目5条及细胞组分相关条目6条;KEGG通路富集筛选得到8条相关通路,涉及钙信号通路、癌症通路、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路等.这表明香连片可能通过钙信号通路、癌症通路、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号等,对细胞增殖、凋亡、炎症反应等过程产生影响从而拥有抗细菌性痢疾相关疾病功能,此外预测中表明其作用还涉及多条癌症通路,可为其预防癌症研究提供一定依据.

香连片对小鼠溃疡性结肠炎癌变过程中WIF-1和SFRP-1mRNA表达的影响

目的探讨香连片对小鼠溃疡性结肠炎癌变过程中Wnt抑制因子1（WIF-1）和分泌型卷曲相关蛋白（SFRP-1）的影响。方法将60只BALB／C小鼠随机分为空白组（10只）、模型组（14只）、香连片低剂量组（12只）、香连片高剂量组（12只）和柳氮磺胺嘧啶组（12只）。除空白组外，其余各组采用DMH／DSS复合法诱导小鼠溃疡性结肠炎癌变模型，造模时间为18周。各组于造模前1周给予相应的干预措施，至造模的第10周结束；其中空白组和模型组予等量蒸馏水，各给药组给予相应的药物。用药时间为11周。观察小鼠体质量、粪便、耗食和精神状态等一般情况，结肠肿瘤的形成情况，HE染色镜下病变肠组织形态学改变，并以Real-timePCR检测WIF-1和SFRP-1mRNA的表达。结果在造模后期（第13-18周），模型组小鼠耗食减少，精神委靡，体质量明显减轻，与空白组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；而香连片低剂量和高剂量组小鼠体质量下降与模型组比较无明显差异（P〉0．05）。模型组结肠黏膜可见团块状肿块形成，HE染色可见模型组小鼠结肠黏膜腺体增生明显、细胞排列紊乱、核染色加深；香连片低剂量、高剂量组虽可见腺体增生，但细胞分化未见异型性。香连片各剂量组WIF-1mRNA表达上调，与模型组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；香连片各剂量组与模型组比较，SFRP-1mRNA表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论香连片IJ以通过减轻小鼠溃疡性结肠炎延缓肠黏膜细胞的不典型增生，其机制与上调WIF-1基因的表达，从而抑制Wnt／13-eatenin信号通路的异常激活有一定的关系。

香连片预防小鼠溃疡性结肠炎癌变的作用及机制

目的探讨香连片在小鼠溃疡性结肠炎(UC)癌变预防中的作用机制。方法将60只小鼠随机分为空白组、模型组、香连片组和柳氮磺胺嘧啶组,每组15只,采用1,2-二甲基肼(DMH)/葡萄聚糖硫酸钠(DSS)复合法诱导小鼠UC癌变模型。采用逆转录-聚合酶链式反应(RTPCR)法检测DKK-1和WTF-1 mRNA的表达,采用免疫组化法检测β-链蛋白(β-catenin)和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。结果与空白组比较,其余各组β-catenin及PANA蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较,香连组和对照组β-catenin和PANA蛋白表达均降低(P<0.05);香连组和对照组β-catenin和PANA蛋白表达无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,模型组DKK-1 mRNA表达降低,香连组和对照组表达升高,其他各组WTF-1 mRNA均表达升高(P<0.05);与模型组比较,香连组和对照组DKK-1和WTF-1 mRNA表达均升高(P<0.05);香连组和对照组DKK-1和WTF-1 mRNA表达无统计学意义(P>0.05)。结论香连片可以通过抑制β-catenin和PANA蛋白表达、提高DKK-1和WTF-1 mRNA表达阻断Wnt通路,发挥预防UC癌变的作用。

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈-0.1%磷酸溶液(49:51),检测波长为265nm,流速:1ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在1.95～13.0μg范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率为98.84%(n=5),RSD=1.47%。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。

香连片治疗慢性非萎缩性胃炎60例临床观察

目的探讨香连片对慢性非萎缩性胃炎的治疗作用。方法以香连片为研究药物,胃复春为对照,通过观察治疗组及对照组治疗前后的症状改善、HP感染的变化情况,研究香连片的临床疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率85.00%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组对上腹胀、嗳气症状改善及HP根除率优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论香连片治疗慢性非萎缩性胃炎疗效显著。

香连片治疗急性腹泻65例临床疗效观察

目的探讨香连片治疗成人急性腹泻的临床疗效。方法将收治的130例急性腹泻患者随机分成治疗组和对照组各65例。两组均予常规补液、口服蒙脱石、抗生素治疗,治疗组加服香连片治疗至出院,比较两组的治疗效果。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.82,P<0.05)。腹泻平均持续时间对照组为(6.25±1.64)d,治疗组为(4.82±1.59)d(t=5.04,P<0.05),两组比较差异有统计学意义。结论香连片可明显缩短急性腹泻的疗程,提高治疗的有效率,促进患者康复,在常规治疗的同时加服香连片治疗腹泻可取得较佳效果。

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C_(18)柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0g;检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9％,RSD=0.3％。结论 本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。

香连片治疗反流性食管炎大鼠后食管黏膜菌群构成变化研究

目的探讨香连片灌服对反流性食管炎(RE)大鼠食管黏膜菌群构成的影响.方法采用“幽门部分结扎及前胃完全结扎手术”建立大鼠RE模型;24只健康雄性SD大鼠用随机数字表法分为假手术组、蒸馏水组(RE对照组)、香连片组(RE观察组),每组8只.术后1周后香连片组每日灌服香连片蒸馏水溶液,假手术组、蒸馏水组每日给予相同容量蒸馏水灌胃,2周后获取2块食管下段黏膜组织,1块用于提取黏膜样本细菌基因组DNA,采用16S rDNA基因扩增和Illumina测序技术将细菌归类;1块进行苏木精-伊红染色和RE病理分级.比较各组食管黏膜菌群构成差别,比较各组食管黏膜病理学改变.结果每组6只完成研究,假手术组、蒸馏水组和香连片组食管下段黏膜属水平菌群构成:消化链球菌属丰度值分别为(2.5±0.5)%、(1.7±0.7)%和(2.5±0.3)%(P=0.040),螺杆菌属丰度值分别为(1.5±0.1)%、(0.9±0.4)%和(1.6±0.1)%(P=0.003);乳球菌属丰度值分别为(0.8±0.1)%、(0.4±0.2)%和(0.7±0.1)%(P=0.018).蒸馏水组RE病理分级轻度1例、中度3例、重度2例;香连片组轻度6例,无中度及重度;2组间比较差异有统计学意义(P=0.015).结论RE大鼠灌服香连片后食管下段黏膜菌群构成发生改变,有益菌比例增加,从而起到治疗作用,这可能为RE的治疗提供新的方向.

香连片质量标准检验方法探讨

目的:建立香连片质量标准。方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对黄连、木香药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加样回收率98.64%(RSD=3.78,n=3),标准曲线r=0.9993,重复性RSD=1.75%(n=3),稳定性上,在3h内斑点基本保持不变。结论:本方法稳定、可靠,重现性好,可作为制该产的质量控制方法之一。

枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻临床观察

目的观察枫蓼肠胃康胶囊合香连片治疗感染性腹泻的临床疗效。方法120例患者按2:1比例采用随机数字表法分为治疗组80例、对照组40例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加用枫蓼肠胃康胶囊、香连片口服,疗程4天。观察腹泻等症状恢复时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为91.25%,明显优于对照组82.50%的总有效率(P<0.05);治疗第2、3天,治疗组的恢复比例分别为27.50%、36.25%,明显高于对照组的20.00%、25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康胶囊与香连片联合治疗感染性腹泻有较好的临床疗效。

香连片加中药灌肠治疗慢性结肠炎62例

目的:探讨应用香连片、中药灌肠治疗慢性结肠炎的疗效和安全性。方法:回顾性分析香连片联合中药灌肠治疗62例慢性结肠炎临床资料。结果:痊愈39例,显效14例,有效7例,无效2例,总治愈率96.8%。结论:香连片联合中药灌肠治疗慢性结肠炎有协同作用,能显著改善其躯体症状,疗效较好。

香连片溶出速率测定

以香连片的主要成分小檗碱为溶出指标，测定了四批香连片的体外溶出速率。结果表明，不同批号香连片间的体外溶出参数Ｔｄ，Ｔ５０和ｍ，经方差分析有极显著性差异（Ｐ＜０．０１），Ｔ５０范围为３９．９３～１９９．７４ｍｉｎ，Ｔｄ的范围为４６．５６～２３４．７２ｍｉｎ，批间悬殊颇大，表明在相同工艺下不同批号间存在质量差异。本实验４个批号的崩解时限均符合规定，但与Ｔ５０之间相关性检验表明，其崩解速率与溶出速率无关（Ｐ＞０．０１），崩解速率不能正确指示固体制剂的内在质量。

香连片(浓缩)治疗急性菌痢急性肠炎临床观察

香连片(浓缩)是湖北省医药工业研究所按中国药典香连丸处方改进剂型制成的糖衣片。我院传染科与武汉市三医院及湖北医学院附属一医院传染科于1988年9月至11月以本品与香连丸进行临床对比观察,治疗急性细菌性痢疾、急性肠炎共175例,报告于下。临床资料一、175例患者按随机原则分成香连片组与香连丸组。其分组情况、性别、年龄见表1.症状与体征见表2。

香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻疗效探究

目的对香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻的治疗进行深入研究和探讨。方法将随机选取的90例患者平均分为两组,每组45例,分为试验组和对照组,观察两组治疗效果的差异。结果试验组的总有效率与对照组进行比较明显高于对照组。结论香连片联合培菲康治疗非感染性腹泻有明显疗效,可以在临床治疗中进行推广。

反相高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱的含量

为建立 RP- HPL C法测定香连片中盐酸小檗碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱为 Nova- pak C1 8柱(5μm,2 5 0 mm× 4 .6 mm ) ;流动相 :乙腈—磷酸盐缓冲液 [0 .0 5 mol/ L磷酸二氢钾和 0 .0 5 mol/ L庚烷磺酸钠 (1∶ 1)、(4 0∶ 6 0 ) ,含 0 .2 %三乙胺 ],用磷酸调节 p H值至 3.0 ;流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 3nm;柱温 :室温。结果 :盐酸小檗碱在 0 .4 8～ 1.12 μg.ml- 1范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD=1.8%。结论 :本法简便、灵敏。