低温和植物生长调节剂对香雪兰开花的影响

研究低温和低温加赤霉素处理以及应用乙烯利处理后再结合低温加赤霉素处理等措施对香雪兰花芽分化和提前开花的效应。结果表明，香雪兰种球在自然条件下于８月下旬开始部分解除休眠，在此后进行低温处理或低温加赤霉素处理，可使其在低温处理阶段完成花芽分化，分别提前６０天和７０天开花；在低温和赤霉素处理前４５天，以５０ｍｇ／ｋｇ乙烯利处理种球，可提前花期７５天。

香雪兰外植体形态学极性决定的体细胞胚胎发生

在含有２ｍｇ／ＬＩＡＡ和３ｍｇ／ＬＢＡＰ的改良Ｎ６培养基上，香雪兰（ＦｒｅｓｉａｒｅｆｒａｃｔａＫｌａｔ）花序外植体经直接体细胞胚胎发生途径再生出新的植株。在这一形态发生过程中，一个引人注意的现象是，所有的体细胞胚都出现在花序轴切段的原形态学下端（称为胚发生端，ＥＥ），而在形态学上端（称为非胚胎发生端，ＮＥＥ）无体细胞胚形成。这一形态发生的极性与地心引力的方向和外植体在培养基上的放置位置无关。在培养的早期，仅于胚发生端观察到了起始细胞的分裂。ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明，在培养了１ｄ的外植体的胚发生端出现了两个特殊的多肽成分，而在非胚发生端则未检测到这两种多肽。高效液相色谱分析表明，培养前外植体切段两端的内源激素（ＩＡＡ）的含量无显著差别。但经过一段时间的培养，胚发生端的ＩＡＡ含量明显高于非胚发生端的ＩＡＡ含量，表明内源激素在体细胞胚胎发生的诱导过程中起着关键的作用。在香雪兰体细胞胚胎发生诱导的过程中，由于花序轴切段两端在分子水平和生理水平上均存在差异，使这一系统有可能成为研究体细胞胚胎发生机理的有用实验材料。

香雪兰花瓣总RNA的提取和cDNA文库的构建

以不同开放时间的红色香雪兰的花瓣为材料,利用CTAB裂解、LiCl沉淀的方法提取出高质量的总RNA,经纯化mRNA后,合成双链cDNA,加上EcoRⅠ和XhoⅠ接头,用胶回收的方法将500 bp以上的cDNA回收并连在载体上,获得了重组率为89%,滴度为4.8×105pfu/mL的香雪兰花瓣质粒cDNA文库,为研究香雪兰花香和花色的相关基因奠定了基础.

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。

香雪兰生长发育与矿质营养的吸收规律

对香雪兰(Freesia refracta Klatt)地上部、地下部的生长动态进行了试验研究,分析了各时期叶片和新球中N,P,K,Ca,Mg,Fe元素的吸收规律.结果表明,10月上旬栽植的香雪兰新球直径大小变化与干鲜重的变化规律基本一致,不同时期有不同的变化幅度.栽植后10～14周新球直径、干鲜重的增长较快,花期球茎干鲜重增长迅速,4月上旬到下旬球茎干鲜重及直径均达生长高峰.香雪兰地上部的生长高峰在生长发育的前期,地下部新球生长高峰出现在香雪兰花后.香雪兰生长期中N的含量最高,但N含量变化不大;对K的吸收大于对P的吸收,在新球充实生长后期,对P的需求量很大,4月上旬出现峰值.植株对Ca,Mg,Fe的吸收与地上部的生长发育有一定的联系.

香雪兰组织培养中体细胞胚胎发生的扫描电镜观察

用扫描电子显微镜观察香雪兰幼花序切段离体培养时产生的胚性愈伤组织和胚状体。观察表明:通过体外培养,由体细胞胚发育产生的再生小值株在形态学上与种子萌发形成的籽苗很相似。证实了香雪兰的外值体确实可以通过体细胞胚胎发生途径再生植株。

香雪兰的直接与间接体细胞胚胎发生

香雪兰的体细胞胚胎发生可通过两种途径进行,即直接发生与间接发生。在直接发生方式中,体细胞胚直接来源于尚未完全分化的外植体表皮细胞;体细胞胚与母体组织以一种类似胚柄的结构相联系。间接发生方式中,体细胞胚的形成要经过一个愈伤组织阶段。以是否能形成体细胞胚分类,可将愈伤组织分为胚性和非胚性愈伤组织。以间接方式形成的体细胞胚是由胚性愈伤组织中的一种决定细胞发育来的。这种体细胞胚不具有类似胚柄的结构,而与母体组织共同形成一个复合体。体细胞胚具有自己独立的维管束系统,在脱离母体组织后能够独立发育成株。

一些化学药剂对香雪兰切花保鲜的影响

６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）、硫代硫酸银（ＳＴＳ）、二氯化钴（ＣｏＣｌ２）、乙醇等化学药剂均可不同程度地影响香雪兰切花瓶插寿命和品质。其中，６－ＢＡ、ＳＴＳ对香雪兰切花的保鲜特别是品质改善方面效果明显，ＣｏＣｌ２的保鲜效果亦较好。

赤霉素结合低温处理种球对香雪兰提前开花的效应

本文研究了低温和赤霉素处理对香雪兰提前开花的作用。以１２℃低温播前处理香雪兰种球３０天和４５天，４５天处理能提前切花期２０天，盛花期１３天（以３０％开花计），３０天低温处理的效果不明显。在低温处理前分别以１０ｍｇ／ｋｇ和４０ｍｇ／ｋｇ赤霉素浸泡种球２４ｈ，研究其对提前开花的效应，结果表明，赤霉素结合４５天１２℃低温处理可使初花期提前３５天以上，盛花期提前２３天左右，其中以使用１０ｍｇ／ｋｇ赤霉素处理效果较好。

香雪兰试管苗成球技术

利用组织培养的方法培育香雪兰试管苗是获得脱毒种球的最佳途径之一。选取不带病毒的香雪兰茎尖作为外植体,通过诱导培养出试管苗,并进行试管苗成球研究。试验采用不同种类不同浓度的激素、活性炭的添加与否和2种培养温度进行3因素随机区组试验,共设3个重复,培养60d后,测定球茎诱导率和记录球茎质量。结果表明,香雪兰试管苗成球的数量和质量与激素的种类和浓度密切相关,并受到培养基中其他成分和环境温度的影响,通过数据分析,最佳培养条件是在MS培养基中添加NAA浓度为0.2mg/L、0.25%活性炭和6%蔗糖,光照条件为1 500lx,每天光照时间为14h,在低温13℃处理30d后再在25℃条件下处理30d。

香雪兰染色体的Giemsa C显带研究

利用醋酸洋红 Giemsa—C 显带技术对香雪兰根尖细胞的染色体进行了显带研究。经过处理的染色体在前期和中期呈现各种较典型的 C 带带型,如端带、着丝点带和中间带,而且非同源染色体之间的带型差异较大。第五对同源染色体具有一对特大的端带,这对端带在间期呈现大型的染色中心。在同源染色体之间未发现带型的多态性现象,所以,利用香雪兰的 C 带带型特征,完全可以鉴定该基卧组中的同源染色体对。文章还讨论了有关间期核的染色中心数与分裂期染色体带的数目之间的关系等问题。

香雪兰室内栽培技术

随着人们的物质、文化生活水平日益提高和居住条件的不断改善,为广大人们室内养花提供了有利条件。

香雪兰愈伤组织超低温保存的研究

对香雪兰愈伤组织超低温保存的几个因素进行了初步的讨论．实验结果表明：香雪兰愈伤组织的适宜冷冻年龄为15～20d较佳的冷冻程序是从0℃直接投入液氮（－169℃）的快速冷冻法；氯化三苯四氮唑（TTC）在4℃化冻和40℃水浴化冻时有着较高的光密度值．

红花香雪兰挥发油提取方法及化学成分分析

采用水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取以及微波萃取方法提取红花香雪兰挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取的挥发油成分进行了分析.结果显示:不同提取方法获得的挥发油化学成分及其含量差异较大,共鉴定出9类78种化学成分.其中采用水蒸气蒸馏法得到的挥发油相对含量较高的有沉香醇(30.511%)、二甲基亚砜(24.191%)和α-松油醇(18.701%);有机溶剂萃取方法得到的挥发油成分主要是烃类化合物(68.656%),沉香醇、二甲基亚砜和α-松油醇也具有较高的相对含量;而微波萃取方法获得的挥发油主要成分是脂肪酸(51.369%),亚油酸、棕榈酸和亚麻酸的相对含量分别是18.691%,17.387%和15.291%.这说明不同的提取方法得到的挥发油成分各不相同,它们的联合运用可以相对全面地分析香雪兰挥发油的成分.

香雪兰

香雪兰是一种普通的花 我对她的精神崇敬有加 即使在严寒的北方 她的种子也可在暮秋种下 会笑迎冰雪抽出嫩芽

香雪兰有性繁殖脱毒技术

香雪兰,又名小苍兰、洋晚香玉,为鸢尾科小苍兰属多年生球茎草本花卉。香雪兰花色丰富艳丽,花姿优美,花香宜人,是优良的切花、盆花用花卉。其自然花期处于春节前后,深受人们喜爱。香雪兰通常用种球(球茎)繁殖。无性繁殖可以保持其遗传的稳定性,但也会使多种病毒随着种球传播到子代,病毒感染引起的退化危害最重,造成其叶片窄小、花薹变短,花朵变小,颜色变暗,