香鳞毛蕨的化学成分及其细胞毒活性

目的 研究香鳞毛蕨中的化学成分及其生物活性。方法 利用柱色谱和高效液相色谱等现代技术对香鳞毛蕨的化学成分进行分离，根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法对化合物进行结构鉴定，采用MTT法测定化合物对Bel-7402、HCT-8及A-549的细胞毒活性。结果 共鉴定出4个化合物，分别为京尼平苷（geniposide，Ⅰ）、3S，5R，6R，7E，9S-四甲基环己烯型单萜-7-烯-3，5，6-9-四羟基-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（3S，5R，6R，7E，9S—megastigman-7-ene-3，5，6，9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside，Ⅱ）、（6S，9R）-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷[（6S，9R）-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ]、香鳞毛蕨苷a（fragranosidea，Ⅳ）。结论 化合物Ⅳ为新化合物，化合物Ⅰ～Ⅲ在鳞毛蕨属植物中均为首次发现。药理实验表明，化合物Ⅰ、Ⅲ具有显著的细胞毒活性。

香鳞毛蕨苷提取物E对人肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响

目的:研究香鳞毛蕨苷提取物E(Fragranoside E)对人肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:将体外培养的人肺癌A549细胞分为对照组(0.1%DMSO、100 nM紫杉醇)和实验组,通过CCK-8实验、克隆形成实验检测细胞增殖情况;检测乳酸脱氢酶(LDH)水平以探讨Fragranoside E的细胞毒性;透射电镜及流式细胞术检测A549细胞的凋亡情况。进一步采用5mM N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)预处理A549细胞2 h后,采用荧光显微镜观察细胞内ROS的释放情况。结果:CCK8及克隆形成实验结果提示Fragranoside E呈浓度和时间依赖性抑制A549细胞增殖(P<0.05);≤40μM Fragranoside E处理A549细胞对其LDH的释放无显著影响(P>0.05);而40μM Fragranoside E可诱导A549细胞凋亡,细胞内ROS升高,NAC(5 m M)预处理2 h后,细胞内ROS(112.6%±12.3%)较Fragranoside E处理组显著降低(P<0.05)。结论:Fragranoside E能够抑制A549细胞增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤活性可能与细胞内ROS释放有关。