馥感啉口服液联合维生素D治疗反复呼吸道感染儿童的疗效观察

目的 观察馥感啉口服液(以下简称馥感啉)联合维生素D治疗反复呼吸道感染(RRTIs)儿童的临床疗效。方法 选取2020年1月至2021年6月上海市松江区方塔中医医院儿科收治的80例年龄2~6岁RRTIs患儿为研究对象,用随机数字表法分为常规组、治疗组各40例。常规组使用馥感啉口服治疗,治疗组使用馥感啉加维生素D3颗粒口服治疗,2组疗程均为3个月。对比2组患儿治疗总有效率、血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平、免疫功能及血清细胞因子水平,并观察不良反应发生情况。结果 治疗组患儿治疗总有效率较常规组高(P<0.05);治疗后,治疗组血清细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α水平较常规组明显下降,(P<0.05);与常规组相比,血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平、IgA、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清细胞因子IL-4、IL-10水平均升高,(P<0.05)。结论 馥感啉联合维生素D治疗RRTIs具有较好的疗效和安全性,可改善患者的免疫功能且减轻炎症反应。

中药复方馥感啉口服液对不同年龄段SD大鼠发育毒性

目的采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性。方法第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共18 d,停药恢复3周。第二阶段:根据1~6岁儿童临床拟用剂量,分别ig给予PND15大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共31 d,停药恢复3周。第三阶段:根据7~12岁儿童临床拟用剂量,每天分别ig给予PND40大鼠FGLOL 29.06,58.13和116.25 g·kg^(-1)共66 d,停药恢复4周。上述试验均设溶剂对照组,ig给予等体积纯水。考察FGLOL对幼龄大鼠一般状况、摄食量、体重、生长发育、神经反射发育、学习记忆功能(总运动距离,中心、角落和边缘运动距离,潜伏期,工作记忆错误和参考记忆错误)、体格发育(体长)、骨骼发育(骨密度)、血液学(白细胞数、红细胞数和血小板数)和凝血、血液生化(谷氨酸脱氢酶、尿素氮和甘油三酯)以及组织病理变化等的影响。结果三段式JAS中,ig给予FGLOL均未造成大鼠死亡。与溶剂对照组相比,FGLOL组大鼠一般状况无异常,体重、生长发育、神经反射发育、体格发育、骨骼发育、血液学和凝血、血液生化以及组织病理等变化均未见有毒理学意义差异。结论FGLOL对相当于人类<6岁年龄段幼龄大鼠的JAS试验的未见不良反应剂量(NOAEL)为38.75 g·kg^(-1),对相当于人类7~12岁年龄段幼龄大鼠JAS和重复给药毒性试验的NOAEL为116.25 g·kg^(-1)。

馥感啉口服液联合注射用头孢呋辛钠治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效

目的 观察馥感啉口服液联合头孢呋辛治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年12月阳春市人民医院收治的反复上呼吸道感染患儿100例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上给予馥感啉口服液治疗,2组均持续治疗1周。比较2组患儿治疗效果、证候积分、血清炎性指标水平及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗1周后,2组少气懒言、流涕乏力、咳喘气短、恶风寒、易患风寒证候积分,以及血清PCT、CRP水平及WBC均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.00%vs. 6.00%,P=1.000)。结论 馥感啉口服液联合头孢呋辛治疗小儿反复上呼吸道感染效果理想,可明显改善症状,调节血清炎性指标,且安全性高。

馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿社区获得性肺炎的效果及对患儿肺炎严重程度与免疫功能的影响

目的探究馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿社区获得性肺炎(CAP)的效果及对患儿肺炎严重程度与免疫功能的影响。方法选取2020年9月至2021年9月鹤山市人民医院收治的60例CAP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上采用馥感啉口服液辅助治疗。比较两组临床疗效、低血压和年龄≥65岁(CURB-65)评分、免疫功能指标、临床指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第1天,两组CURB-65评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义;治疗后第4天,两组CURB-65评分均低于治疗前、治疗后第1天,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善时间短于对照组,30d内病情复发次数少于对照组,抗生素使用时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论与单独使用抗生素治疗相比,馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿CAP可更明显降低患儿CURB-65评分,提高其免疫功能,缩短症状改善时间,减少病情复发次数,促进患儿尽快康复,安全性较高。

馥感啉口服液的药效作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻耐寒法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察馥感啉口服液的解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用.结果表明:本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0 01);能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期(P<0 05),明显减少咳嗽次数(P<0 01);能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0 05);明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期(P<0 05);明显提高小鼠耐寒能力,提高存活率(P<0 05);并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0 05);对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:馥感啉口服液具有解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎及抑菌作用.

馥感啉口服液治疗小儿风寒感冒的疗效评价

目的对馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效进行评价。方法 120例患儿按照随机双盲法分组,分为试验组72例,对照组48例。试验组服用馥感啉口服液和小儿解表口服液模拟剂,对照组服用馥感啉口服液模拟剂和小儿解表口服液,服用剂量按年龄而定。分别比较两组感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效、中医单项症状疗效。结果两组患儿在性别、年龄、体质量、身高的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效和中医全部单项症状疗效之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论馥感啉口服液主治小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛,疗效与小儿解表口服液相当,但配方中辅以蜂蜜、聚山梨酯80,口感好,患儿服用依从性高,可在临床推广应用。

馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎58例

目的 :观察馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :选取毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组58例和对照组54例。所有患者给予抗病毒、抗感染、雾化平喘等治疗,观察组在此基础上加用馥感啉口服液治疗,比较两组疗效。结果:观察组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部湿啰音消失、肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组(P<0.05),治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均无明显不良反应发生。结论 :馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性好。

馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠的治疗作用

目的:研究馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠的治疗作用。方法:将120只ICR小鼠随机分为对照组,模型组,利巴韦林组,馥感啉5、10和20 g/kg组。采用滴鼻感染法感染RSV后,根据实验分组分别进行灌胃给药治疗,对照组及模型组用等量的生理盐水进行治疗处理,每日2次,共6 d。通过HE染色分析馥感啉口服液对小鼠肺病变的治疗情况,分别采用ELISA和RT-PCR方法检测小鼠肺泡灌洗液及肺组织中IFN-β、IL-6的含量及mRNA表达水平。流式细胞术检测小鼠外周血CD3^+CD4^+,CD3^+CD8^+水平。结果:成功建立RSV感染小鼠模型。HE病理结果显示不同治疗方法对肺组织病变均有不同情况改善,其中以馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组对小鼠肺组织病变改善作用最为明显。馥感啉口服液各剂量组小鼠IFN-β和IL-6含量及mRNA表达水平随用药时间延长而逐渐降低;与对照组相比,模型组、利巴韦林组及馥感啉5 g/kg组CD3+CD4^+水平显著升高(P均<0.05),馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组CD3^+CD4^+显著降低(P均<0.05);与对照组相比,模型组CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+水平显著升高(P<0.05),馥感啉20 g/kg组显著降低(P<0.05),利巴韦林组、馥感啉5 g/kg组及10 g/kg组CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:馥感啉口服液各剂量组对小鼠RSV感染有一定的治疗效果,并在一定范围内存在剂量效应关系,高剂量组治疗效果更加显著。

馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的Meta分析

目的 系统评价馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法 计算机检索国内数据库有关馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的随机对照试验（RCT）,对纳入的研究进行方法学评价后,采用Rev Man 5.3软件对纳入的文献进行Meta分析。结果 共纳入3个（RCT）,合计517例患者。Meta分析结果显示,使用馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染比对照组疗效更好,差异具有统计学意义（RR=1.20,95%CI：1.11～1.30,P〈0.01）。结论 馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染具有一定的临床效果。

馥感啉口服液治疗普通型手足口病的疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗普通型手足口病的疗效。方法选取普通型手足口病患儿120例,随机分为观察组与对照组各60例。2组均接受常规退热、对症处理,对照组予利巴韦林颗粒治疗,观察组予馥感啉口服液治疗。比较2组临床效果、体温恢复时间、皮疹消退时间、T淋巴细胞亚群及安全性和重症转化情况。结果 2组治疗总有效率比较无明显差异(P>0.05),但观察组体温恢复时间与皮疹消退时间均短于对照组(P<0.01);2组治疗后血清CD3^+、CD4^+、CD8^+均高于治疗前(P<0.05),且观察组增高幅度大于对照组(P<0.05);2组均无皮疹、呕吐及腹泻等不良反应发生,无重症转化事件。结论馥感啉口服液治疗普通型手足口病临床效果显著,能有效缩短患儿体温恢复与皮疹消退时间,且药物安全性高,值得临床推广应用。

馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察

目的 :观察馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒的临床疗效。方法 :将112例胃肠型感冒患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组采用西医常规治疗,观察组采用馥感啉口服液治疗,3 d为一个疗程,治疗1~2个疗程。观察两组患儿治疗前后症状变化及不良反应情况,比较两组症状积分,并评价临床疗效及安全性。结果 :治疗后两组症状积分均较治疗前下降,治疗后观察组症状积分低于对照组,观察组疗效优于对照组(92.86%vs 69.64%),差异均有统计学意义(P<0.05);随访中,观察组未出现明显药物不良反应,对照组患儿出现便秘、皮疹各1例,停药后症状消失。结论 :馥感啉口服液扶正祛邪、标本兼顾,治疗儿童胃肠型感冒疗效显著。

馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征合并上呼吸道感染

目的观察馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征(PNS)合并上呼吸道感染的效果。方法选择108例PNS合并上呼吸道感染的患儿,将其按随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予馥感啉口服液,治疗3d后比较2组患儿主要症状消失时间和临床疗效。结果治疗后治疗组发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛等症状消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(92.59%比75.93%,P<0.05)。结论馥感啉口服液佐治儿童PNS合并上呼吸道感染,疗效确切。

馥感啉口服液佐治毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效。方法 2015年4月至2016年3月莱芜市人民医院儿科收治住院的毛细支气管炎痰热闭肺证患儿106例,随机分为对照组52例和观察组54例。对照组给予利巴韦林抗病毒,布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加馥感啉口服液口服。疗程7d。比较两组间的治疗结果。结果观察组用药后第3天,咳嗽、咳痰、发热等单项症状有效率优于对照组(P<0.05);用药第5天,除发热外,其他各单项症状有效率均高于对照组。结论馥感啉口服液联合西医常规治疗比单纯应用西医治疗毛细支气管炎痰热闭肺证起效快,疗效好,安全性高。

馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的比较馥感啉口服液与抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将240例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组(馥感啉口服液组120例)和对照组(抗生素组120例)。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P<0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,小儿服药依从性高,且未发现明显毒副作用。

馥感啉口服液治疗疱疹性咽炎40例疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果。方法选取医院门诊2016年3月-2016年8月诊治的疱疹性咽炎患儿80例,将其随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,包括单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗、合并细菌感染者加青霉素或头孢类抗菌药物治疗、七味清咽喷雾剂局部喷喉及对症支持治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予馥感啉口服液治疗,对比2组患儿症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组退热时间、咽痛缓解时间、口腔疱疹愈合时间及治疗时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为95.0%显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果显著,且安全性高,值得在临床推广。

ELSD-HPLC测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量

目的采用ELSD-HPLC法测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相,蒸发光散射检测器检测。结果浙贝母素甲在0.522～5.220μg范围内线性关系良好;平均回收率为101.8%,RSD为3.9%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为控制馥感啉口服液质量的一种方法。

馥感啉口服液治疗重型手足口病疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗重型手足口病的疗效观察。方法收集158例重型手足口病患儿,随机分为治疗组(利巴韦林、20%甘露醇、限液等常规治疗基础上加用馥感啉口服液)与对照组(利巴韦林、20%甘露醇、限液等常规治疗),观察2组患儿总有效率、热退时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况、惊颤消失时间及危重型病例转化率。结果治疗组总有效率96.10%,2例进展为危重型病例;对照组总有效率87.14%,9例进展为危重型病例。治疗组在总有效率、热退时间、皮疹消退时间、精神状态、惊颤消失时间方面均优于对照组(P<0.05)。治疗组危重型病例转化率低于对照组。结论治疗组在热退时间、皮疹消退时间、精神状态恢复情况、惊颤消失时间较对照组缩短,用药安全,可降低危重型病例转化率。在常规治疗基础上加用馥感啉口服液可有效提高重型手足口病患儿临床疗效,值得临床推广。

馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒50例疗效观察

目的：观察馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒的临床效果。方法：选取于2016年1~2月期间我院门急诊收治的感冒患儿共100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组患儿给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予馥感啉口服液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：治疗组治愈率为38%,显效率为50%,有效率为96%;对照组治愈率为20%,显效率为42%,有效率为82%。治疗组有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论：馥感啉口服液能有效缓解小儿气虚感冒的各项临床症状,切实促进患者康复,值得临床推广。

馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染53例

【摘要】目的观察馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及应用价值。方法选择110例急性上呼吸道感染患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予馥感啉口服液，对照组应用双黄连口服液，疗程3天。观察两组治疗前后临床症状体征改善情况。结果治疗组脱落2例，对照组脱落4例；疾病疗效，治疗组临床控制率67．92％、总有效率90．57％，对照组分别为39．22％、70．59％（P〈0．05）；中医证候疗效，治疗组临床控制率75．47％、总有效率94．34％，对照组分别为45．10％、74．51％（P〈0．05）；两组临床症状体征改善情况比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组比对照组退热速度更快，作用更强，维持退热时间更长（P〈0．05）；不良反应少而轻。结论馥感啉口服液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著，快速安全，具有较高的临床应用价值。