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新疆马传染性贫血病消灭工作考核验收结果分析
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作者 刘亚涛 古丽曼 +10 位作者 居马别克 美热木古丽 秦菊 努尔麦麦提 薛文 苏晓慧 达列力 马伟 李威 王文 任娟 《草食家畜》 2024年第2期51-55,共5页
【目的】为通过农业农村部对新疆马传染性贫血病消灭工作考核验收,达到消灭标准,实现新疆消灭马传染性贫血病的目标,对巴音郭楞蒙古自治州和静县和伊犁州昭苏县马属动物进行马传染性贫血病检测验证。【方法】参照行业标准《马传染性贫... 【目的】为通过农业农村部对新疆马传染性贫血病消灭工作考核验收,达到消灭标准,实现新疆消灭马传染性贫血病的目标,对巴音郭楞蒙古自治州和静县和伊犁州昭苏县马属动物进行马传染性贫血病检测验证。【方法】参照行业标准《马传染性贫血病琼脂凝胶免疫扩散试验方法》(NY/T569-2002),对马属动物进行马传染性贫血抗体检测。【结果】现场随机采集和静县马血清130份、昭苏县马血清110份,经检测,马传染性贫血抗体均为阴性,表明和静县和昭苏县无患马传染性贫血病的马属动物。【结论】新疆达到马传染性贫血病消灭标准,实现了消灭马传染性贫血病的目标。 展开更多
关键词 马传染性贫血 消灭 琼脂凝胶免疫扩散试验
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云南富源县消灭马传染性贫血的经验及做法 被引量:1
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作者 赵家礼 雷洪梅 +3 位作者 方乔文 周显珍 詹国顺 虎鸷 《中国畜禽种业》 2023年第2期110-113,共4页
为了全面了解富源县1979年以来40余年开展马传染性贫血防治工作情况,进一步巩固已取得的防治成果,通过采用调查研究、收集资料、统计分析等方法,对该县不同阶段马传染性贫血防治采取的做法、取得的成效进行了分析、回顾总结和交流,以供... 为了全面了解富源县1979年以来40余年开展马传染性贫血防治工作情况,进一步巩固已取得的防治成果,通过采用调查研究、收集资料、统计分析等方法,对该县不同阶段马传染性贫血防治采取的做法、取得的成效进行了分析、回顾总结和交流,以供同仁参考。 展开更多
关键词 富源县 马传染性贫血 经验及做法
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马传染性贫血的综合防治
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作者 阿依先木·艾合提 刘树国 《中文科技期刊数据库(全文版)农业科学》 2023年第4期0035-0037,共3页
马是较常见的畜牧,在古代主要用作交通工具,或是在战争上使用。马传染性贫血是严重危害马群的病毒性传染病,这类疾病会危害动物血液和造血器官。该病被我国列为二类动物疫病。新僵是马传染性贫血的高发地区,该地区根据国家指导要求,不... 马是较常见的畜牧,在古代主要用作交通工具,或是在战争上使用。马传染性贫血是严重危害马群的病毒性传染病,这类疾病会危害动物血液和造血器官。该病被我国列为二类动物疫病。新僵是马传染性贫血的高发地区,该地区根据国家指导要求,不断加强马传染性贫血防止工作,先后经历了疫情确认、综合性诊断结合药物治疗、免疫、检疫净化和达标验收阶段。本文就结合新疆地区马传染性贫血疾病发生情况,分析其综合防治技术。 展开更多
关键词 马传染性贫血 预防 治疗
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马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析 被引量:13
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作者 王柳 于力 +3 位作者 张绍杰 仇华吉 王玫 童光志 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-6,共6页
从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株感染的驴胎皮肤(FDD)细胞中提取前病毒DNA,以其为模板,通过PCR扩增出EIAV弱毒株的LTR,并将其克隆到载体质粒pUC19中。经酶切分析,PCR及Southern杂交筛选、... 从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株感染的驴胎皮肤(FDD)细胞中提取前病毒DNA,以其为模板,通过PCR扩增出EIAV弱毒株的LTR,并将其克隆到载体质粒pUC19中。经酶切分析,PCR及Southern杂交筛选、鉴定,获得含有EIAV弱毒株LTR片段的重组质粒pLTR。对该质粒的序列分析发现,在中国EIAV弱毒株LTR的U3区含有4个与细胞转录因子结合的位点,其中有3个PU.1位点和1个AP-1位点,U3区还存在1个TATATAA启动子序列;R区长为81bp,含有1个帽位点GG和1个Poly(A)信号序列AATAAA;在帽位点下游是1个病毒Tat蛋白结合位点,即TAR位点;U5区长为39bp。中国EIAV弱毒株LTR序列与国外发表的其他毒株序列相比,在LTR的一些调控部位有变异发生,中国EIAV弱毒株与美国EIAV原型株(Wyoming株)LTR区核苷酸序列有18.72%的差异。 展开更多
关键词 马传染性贫血 克隆 病毒 弱毒株 序列分析
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感染性马传染性贫血病毒嵌合克隆的构建 被引量:10
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作者 何翔 邵一鸣 +4 位作者 薛飞 范秀娟 贾斌 赵全壁 沈荣显 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期128-132,共5页
在已有的全长感染性克隆pFD3的基础上,构建了新的低拷贝的全长克隆pLGFD3-8。按照疫苗制备过程中env基因的变化情况,采用基因替换和定点突变的方法,构建了一系列具有马传染性贫血病毒(EIAV)强毒株env基因及其主要突变特征的嵌合克隆。... 在已有的全长感染性克隆pFD3的基础上,构建了新的低拷贝的全长克隆pLGFD3-8。按照疫苗制备过程中env基因的变化情况,采用基因替换和定点突变的方法,构建了一系列具有马传染性贫血病毒(EIAV)强毒株env基因及其主要突变特征的嵌合克隆。利用这些克隆转染FDD细胞,并用逆转录酶活性检测和PCR方法确定其感染性。结果发现,在FDD细胞中传代3次后,可在细胞培养物中检测到逆转录酶活性和原病毒DNA的存在,在电镜下可以观察到典型的EIAV病毒颗粒。这一结果为进一步研究马传染性贫血病毒致病的分子机制和免疫保护机理奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 感染性马传染性贫血病毒 嵌合克隆 基因替换 定点突变 感染性克隆
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马传染性贫血病毒白细胞弱毒疫苗株及其亲本毒驴强毒株前病毒基因组比较分析 被引量:5
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作者 王雪峰 姜成刚 +8 位作者 郭巍 项伟 吕晓玲 赵立平 王凤龙 孔宪刚 张晓燕 邵一鸣 周建华 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期443-450,共8页
为阐明马传染性贫血白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)的致弱和免疫保护机理,对EIAVDLV121及其亲本驴强毒株(EIAVDV117)前病毒全基因组序列进行了测定,并结合准种理论,分析了EIAV疫苗致弱过程中基因组进化特点。利用LA-PCR技术对EIAVDV117和EIA... 为阐明马传染性贫血白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)的致弱和免疫保护机理,对EIAVDLV121及其亲本驴强毒株(EIAVDV117)前病毒全基因组序列进行了测定,并结合准种理论,分析了EIAV疫苗致弱过程中基因组进化特点。利用LA-PCR技术对EIAVDV117和EIAVDLV121的前病毒基因组分两段进行扩增,分别获得4个和10个前病毒全基因组序列。EIAVDV117前病毒基因组平均为8236bp,G+C含量38.0。EIAVDLV121前病毒基因组平均8249bp,G+C含量37.3。两者的前病毒基因组平均差异率为2.8。其中S2、LTR和env基因差异较大,分别为4.1、3.9和3.1。此外,S2、S3和env推导的氨基酸的差异明显,分别为10.4、5.6和4.8(gp90为6.8)。EIAVDLV121各基因的异质性均显著高于EIAVDV117。研究发现体外培养的EIAVDLV121至少有5种类型的LTR混合存在。在gp90推导的氨基酸序列上,EIAVDV117比EIAVDLV121平均多2个N-糖基化位点,总数为19,其中3个为EIAVDV117特有。EIAVDLV121有1个疫苗株特有N-糖基化位点。研究结果为进一步探讨马传染性贫血弱毒疫苗生物学特性提供信息。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 弱毒疫苗株 前病毒 基因组进化分析 准种
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马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中表面蛋白gp90的进化分析 被引量:6
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作者 王雪峰 王帅 +6 位作者 韩秀娥 林跃智 姜成刚 吕晓玲 赵利平 王凤龙 周建华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期93-96,共4页
为进一步研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机制,本实验对EIAV弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本病毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次病毒(EIAVDLV32、EIAVDLV62和EIAVDLV92)的gp90基因... 为进一步研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机制,本实验对EIAV弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本病毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次病毒(EIAVDLV32、EIAVDLV62和EIAVDLV92)的gp90基因进行测序分析。结果显示,适应白细胞培养的病毒株的进化距离更接近,与亲本病毒株处于进化树的不同分支。与强毒株相比,适应白细胞培养的病毒株在9个位点发生优势氨基酸的转换和V3区糖基化位点191NSSN194的缺失。此外,伴随EIAV毒力减弱的过程,有8个位点出现优势氨基酸残基的转换,在各代次病毒株中V4区具有糖基化位点237NNTW240和246NETW249的克隆所占的比例逐渐降低,其中EIAVDLV121的糖基化位点237NNTW240完全缺失。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 GP90基因 进化分析
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马传染性贫血病毒弱毒株感染驴胎皮肤细胞(FDD)的前病毒DNA整合动态 被引量:4
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作者 王柳 于力 +5 位作者 荣骏弓 童光志 贾斌 张绍杰 王玫 卢景良 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期235-239,共5页
马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiavirus,EIAV)弱毒株,经驴胎皮肤(Fetaldonkeydermal,FDD)细胞培养、斑点杂交及PCR检测,在感染后2-10天的细胞染色体中均检... 马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiavirus,EIAV)弱毒株,经驴胎皮肤(Fetaldonkeydermal,FDD)细胞培养、斑点杂交及PCR检测,在感染后2-10天的细胞染色体中均检出前病毒DNA,证明EIAV弱毒株对感染细胞具有整合作用。在感染后第6天,整合的前病毒的量达到高峰,其含量与病毒的致细胞病变作用(CPE)相对应。前病毒的存在形式为整合形式,未检出非整合形式的前病毒,在健康的FDD细胞中未检出前病毒,说明EIAV属于外源性病毒。EIAV弱毒株基因组两端的LTR序列之中各存在一个限制酶MluⅠ位点,这与美国强毒株相同,但弱毒株基因组的3端MluⅠ位点上游2kb位置可能存在另一个MluⅠ位点。 展开更多
关键词 病毒 马传染性贫血 病毒弱毒株 驴胎皮肤 细胞
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马传染性贫血病毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列变异 被引量:4
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作者 王晓钧 魏丽丽 +5 位作者 范秀娟 吕晓玲 相文华 张晓燕 邵一鸣 沈荣显 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期179-183,共5页
有研究认为病毒基因组长末端重复序列LTR与病毒的毒力和复制能力直接相关。中国马传染性贫血弱毒疫苗是由一株高致病力毒株经体外白细胞传代而致弱的疫苗。经过体外超过110代传代后,病毒丧失了对马高致死性毒力并保持了良好的免疫原性... 有研究认为病毒基因组长末端重复序列LTR与病毒的毒力和复制能力直接相关。中国马传染性贫血弱毒疫苗是由一株高致病力毒株经体外白细胞传代而致弱的疫苗。经过体外超过110代传代后,病毒丧失了对马高致死性毒力并保持了良好的免疫原性。本文对传代过程中的不同代次病毒基因LTR进行了克隆和序列测定,发现传代过程中LTR发生了一系列明确的变异,一是转录起始位点在64代之前均以GGAC为特征,64代之后则表现为不规律的GAAC,AAAC,AGAC或GGTC;二是TAR起始碱基在59代之前多数为A,而64代之后均为G;三是在45代之后(55代除外),poly(A)附加位点一致表现为AA,这种一致的核苷酸变化均发生在毒力明显降低的代次,提示这些突变引起的位点或结构变化很可能与病毒毒力减弱有直接关系。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 代次毒株 长末端重复序列
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马传染性贫血强/弱毒嵌合病毒的体外构建 被引量:3
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作者 涂亚斌 王柳 +3 位作者 仇华吉 温建新 谷守林 童光志 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期179-181,共3页
Equine infectious anemia virus (EIAV) causes equine infectious anemia and persistent infection as well as repeated high-titer viremia in horses.The long-terminal repeat (LTR) of EIAV proviral genome contains an eukary... Equine infectious anemia virus (EIAV) causes equine infectious anemia and persistent infection as well as repeated high-titer viremia in horses.The long-terminal repeat (LTR) of EIAV proviral genome contains an eukaryotic promoter which plays an important regulation role on transcription and replication of the virus.In the study,the LTRs of an infectious molecular clone derived from EIAV donkey leukocyte-attenuated vaccine virus (DLA) were substituted with those of EIAV L strain,a virulent EIAV from which DLA strain was derived,resulting in a chimeric plasmid pOK-LTR DLA/L.The purified pOK-LTR DLA/L was used to transfect leukocyte cultures from EIAV-negative donkey.Reverse transcriptase (RT) activity was detectable by the 7th passage in cell cultures of the transfection products.The cytopathogenic effects typical for EIAV infection were developed since the 8th passage of cell cultures,and virions with cone-shaped core could be observed under electron microscope.It proved that the constructed chimeric pOK-LTR DLA/L is infective and it may be used in future for exploring of molecular mechanism of pathogenesis and immunity of EIAV. 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 嵌合病毒 长末端重复序列 分子克隆
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马传染性贫血病病毒驴白细胞弱毒疫苗株前病毒全基因组核苷酸序列分析 被引量:2
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作者 杨志彪 王柳 +2 位作者 童光志 孔宪刚 仇华吉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-166,共6页
马传染性贫血病病毒 (EIAV)是马传染性贫血病 (简称马传贫 ,EIA)的病原。我国的EIAV弱毒疫苗是迄今为止世界上唯一投入应用的慢病毒疫苗 ,成功地控制了我国EIA的流行。本研究从EIAV弱毒疫苗株 (DLA)感染的驴白细胞中提取前病毒DNA ,以... 马传染性贫血病病毒 (EIAV)是马传染性贫血病 (简称马传贫 ,EIA)的病原。我国的EIAV弱毒疫苗是迄今为止世界上唯一投入应用的慢病毒疫苗 ,成功地控制了我国EIA的流行。本研究从EIAV弱毒疫苗株 (DLA)感染的驴白细胞中提取前病毒DNA ,以提取的前病毒DNA为模板 ,利用PCR技术分 3个片段扩增EIAV前病毒 ,这 3个片段覆盖全部前病毒DNA。将这 3个片段分别克隆到载体质粒pBluescrtiptsK中 ,得到 3个重组质粒P2 .8,P2 .4,P4.1,经酶切鉴定后 ,测序。对测序结果分析、拼接 ,得到EIAV驴白细胞弱毒疫苗株前病毒基因组全序列。EIAVDLA株前病毒基因组全长 82 6 6bp。基因组两端是长为334bp的LTR ,其中U3为 2 14bp ,R为 81bp ,U5为 39bp。前病毒基因组有 3个较大的开放阅读框架 (ORF) ,分别编码gag、pol和env基因。gag基因位于 732~ 1931位碱基之间 ,全长 12 0 0bp ;pol基因位于 172 7~ 5 12 8位碱基之间 ,全长 34 0 2bp ;env基因位于5 32 4~ 7912之间 ,长为 2 5 89bp。此外前病毒还有 3个小的ORF ,S1位于 5 132~ 5 2 84位碱基之间 ,长为 15 3bp ;S2位于 5 2 98~ 5 5 0 1位碱基之间 ,长为 2 0 4bp ;S3位于 72 5 8~ 76 5 9位碱基之间 ,长为 40 2bp。本研究结果为进一步确定EIAV的基因功能、揭示马传贫疫苗毒的致弱? 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 驴白细胞弱母疫苗株 前病毒 核苷酸序列分析 基因组
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美国马传染性贫血监测与防控分析 被引量:3
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作者 朱来华 王艳 +5 位作者 季新成 周仲芳 顾志军 刘金龙 窦树龙 顾炳泉 《中国动物检疫》 CAS 2018年第2期48-52,共5页
马传染性贫血(EIA)的监测与防控成效关乎全球马业的健康发展。目前美国农业部对EIA实施被动监测程序,要求在马匹参加展览或竞赛等事项、跨州调运、变更马主、进入拍卖或销售市场、配种、引群、入境前,均需携带官方认可实验室的阴性检测... 马传染性贫血(EIA)的监测与防控成效关乎全球马业的健康发展。目前美国农业部对EIA实施被动监测程序,要求在马匹参加展览或竞赛等事项、跨州调运、变更马主、进入拍卖或销售市场、配种、引群、入境前,均需携带官方认可实验室的阴性检测报告,其主要检测方法包括ELISA、AGID及免疫印迹试验。一旦发现疫情,立即启动防控措施,如对阳性马实施安乐死,屠宰或隔离检疫,限制调运并永久标识。对同群马反复检测并移除阳性马,加强生物安全措施,防止病毒进一步传播与扩散。通过分析美国EIA监测与防控措施,建议我国在消灭EIA实践中,扩大监测范围和监测数量,加强监督与提高实验室检测能力,反复检测同群马,扑杀阳性动物等。 展开更多
关键词 马传染性贫血 监测 防控 AGID 隔离检疫 生物安全措施
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马传染性贫血病毒感染马免疫控制机制的研究进展 被引量:3
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作者 耿庆华 相文华 沈荣显 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期577-579,共3页
关键词 马传染性贫血病毒 体液免疫 细胞免疫 免疫控制
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S2基因失活突变马传染性贫血病毒感染性克隆的构建及感染性研究 被引量:2
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作者 耿庆华 郭巍 +3 位作者 赵立平 吕晓玲 相文华 周建华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期499-502,共4页
为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染... 为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 感染性克隆 S2基因缺失
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安徽省马传染性贫血流行病学调查 被引量:2
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作者 曹晋蓉 江定丰 +3 位作者 洪功飞 潘鑫 朱良强 刘建兵 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第2期112-115,共4页
马传染性贫血是一种以持续感染,反复发作以及贫血为特征的严重危害马属动物的传染病。安徽省1968年首次确诊马传染性贫血,随后通过养、检、隔、封、消、处六字综合性防控措施,到1988年扑杀最后1匹病马,疫情得到有效控制。1995年全省达... 马传染性贫血是一种以持续感染,反复发作以及贫血为特征的严重危害马属动物的传染病。安徽省1968年首次确诊马传染性贫血,随后通过养、检、隔、封、消、处六字综合性防控措施,到1988年扑杀最后1匹病马,疫情得到有效控制。1995年全省达到稳定控制区标准。1996年至2007年8月,继续在原疫区开展监测工作,到2007年9月,全省达到消灭标准。 展开更多
关键词 马传染性贫血 流行病学调查 防控
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马传染性贫血病毒基因表达调节机制的研究进展 被引量:2
16
作者 梁华 沈弢 +1 位作者 张晓燕 邵一鸣 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期130-132,共3页
关键词 马传染性贫血病毒 长末端重复序列 增强子 细胞因子
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马传染性贫血病毒弱毒疫苗株跨膜蛋白截短突变对其体外复制特性影响 被引量:1
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作者 姜成刚 马建 +5 位作者 高旭 林跃智 赵立平 华育平 刘娣 周建华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期261-268,共8页
马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了.研究发现,EIAV疫苗株EIAVFDDV12的跨膜蛋白gp45在马体内发生高频率261W位点翻译终止突变,使该蛋白质C端出现154个氨基酸的截短.为了探讨该截短对EIAV疫苗株... 马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了.研究发现,EIAV疫苗株EIAVFDDV12的跨膜蛋白gp45在马体内发生高频率261W位点翻译终止突变,使该蛋白质C端出现154个氨基酸的截短.为了探讨该截短对EIAV疫苗株生物学特性的作用,以EIAV弱毒疫苗株感染性克隆为骨干,构建了gp45截短型感染性病毒株,检测该截短突变对EIAV疫苗株在体外培养的马外周血单核细胞由来的巨噬细胞(MDM)、驴MDM和驴胎皮细胞(FDD)中的复制.实验结果表明,gp45截短型毒株在马和驴MDM中复制能力比未截短型毒株显著降低(P<0.01),特别是在马MDM中此差异更明显.相反,截短型毒株在FDD中的复制能力则显著高于未截短型毒株(P<0.01).此外,结果显示gp45截短型毒株在马MDM中的低水平复制降低了EIAV对其靶细胞诱导的凋亡.以上结果提示,EIAV疫苗的gp45截短型毒株是适应在体外FDD细胞中传代致弱的变异,该变异导致疫苗株在EIAV体内主要靶细胞巨噬细胞中复制能力的降低,导致毒力进一步减弱. 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 跨膜蛋白 截短突变 体外复制 细胞凋亡
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马传染性贫血弱毒疫苗免疫马与自然感染马酶联免疫吸附试验血清抗体耐热性比较研究 被引量:1
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作者 朱远茂 薛飞 +5 位作者 赵立平 杨建德 王晓钧 吕晓玲 相文华 沈荣显 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-49,共4页
本试验对马传贫血清抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)的耐热性进行了比较研究。对 2匹弱毒疫苗免疫马跟踪检测 17个月 ,在接种 3周后ELISA检测均呈阳性 ,其中一匹马ELISA抗体阳性持续到接种后 10个月 ,另一匹马ELISA抗体阳性可持续到接种... 本试验对马传贫血清抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)的耐热性进行了比较研究。对 2匹弱毒疫苗免疫马跟踪检测 17个月 ,在接种 3周后ELISA检测均呈阳性 ,其中一匹马ELISA抗体阳性持续到接种后 10个月 ,另一匹马ELISA抗体阳性可持续到接种后一年。对两匹马的所有不同时期采集的血清样品经 75℃加热 5min处理后 ,用ELISA检测均为阴性。另选 6匹马传贫弱毒疫苗免疫马血清且ELISA检测抗体呈阳性的 30个样品 ,经 75℃加热 5min处理后 ,均由阳性转变成阴性。 4匹经马传贫病毒辽毒株 (LN_EIAV)实验感染马且ELISA检测抗体呈阳性的血清样品 ,经 75℃加热 5min处理后 ,结果仍为阳性。 2 3匹ELISA检测抗体呈阳性的自然感染马血清样品 ,经加热处理后 ,19匹马血清样品仍为阳性 ,4匹马血清样品由阳性转变成阴性。 展开更多
关键词 马传染性贫血 弱毒疫苗 免疫接种 自然感染 酶联免疫吸附试验 血清抗体 耐热性
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马传染性贫血病病毒结构模型的建立 被引量:1
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作者 李成 谷守林 +4 位作者 王继科 刘树森 姜绍德 郝桂玉 张坦 《病毒学报》 CAS 1985年第3期238-241,295-296,共6页
通过电子显微镜多种技术的观察和研究,明确了马传染性贫血病病毒的典型形态结构,即呈球形,表面附有顶端带钮状物的纤突,病毒膜为三层(单位膜),病毒基质充填于病毒膜和核芯亮之间,核芯壳呈园锥形,核芯为螺旋结构。在此基础上建立了马传... 通过电子显微镜多种技术的观察和研究,明确了马传染性贫血病病毒的典型形态结构,即呈球形,表面附有顶端带钮状物的纤突,病毒膜为三层(单位膜),病毒基质充填于病毒膜和核芯亮之间,核芯壳呈园锥形,核芯为螺旋结构。在此基础上建立了马传染性贫血病病毒的结构模型。这是国内外首次报道,为深入研究该病毒和其有关病毒的特性奠定了基础,并为该病毒的分类提供了形态学依据。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 结构模型 纤突 包膜 病毒基质 核芯
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马传染性贫血病毒Gag p9蛋白功能研究进展 被引量:1
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作者 魏丽丽 王晓钧 +3 位作者 王盈 李景鹏 相文华 沈荣显 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第12期10-13,共4页
对病毒复制机制研究的一个重要方面是病毒的组装和从细胞表面出芽。过去的 2 0年大量研究证实反转录病毒Gag蛋白对病毒的组装和出芽起着决定性作用。Gag蛋白的多个功能域已经被证明在病毒组装的不同时期发挥作用。马传染性贫血病毒 (equ... 对病毒复制机制研究的一个重要方面是病毒的组装和从细胞表面出芽。过去的 2 0年大量研究证实反转录病毒Gag蛋白对病毒的组装和出芽起着决定性作用。Gag蛋白的多个功能域已经被证明在病毒组装的不同时期发挥作用。马传染性贫血病毒 (equineinfectiousanemiavirus,EIAV)p9是Gag蛋白C端的一个小蛋白 ,在其之上的L域是与病毒释放直接相关的蛋白功能区域 ,L域的核心基序YPDL可与特异的病毒或细胞蛋白相互作用共同介导病毒粒子的组装和出芽作用 ,核心基序YPDL对病毒的复制能力有一定的影响。就近年来对p9功能区与病毒组装和释放关系的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 G蛋白 蛋白功能 病毒复制 出芽 研究进展 细胞表面 机制研究 马传染性贫血病毒 病毒粒子 释放
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