期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
马唐炭疽菌Colletotrichum hanaui三类Gα亚基基因的克隆与序列分析
被引量:
3
1
作者
张勇
张震
+3 位作者
邱海萍
王艳丽
王教瑜
孙国昌
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第6期716-721,共6页
利用同源克隆的方法,首先克隆马唐炭疽菌Gα亚基基因的同源片段,再通过TAIL-PCR扩增基因片段的上下游邻接序列,经过序列拼接最终成功获得了3类Gα亚基基因cagA,cagB和cagC的全长序列。根据基因序列及CDS序列,运用相关生物学软件对基因...
利用同源克隆的方法,首先克隆马唐炭疽菌Gα亚基基因的同源片段,再通过TAIL-PCR扩增基因片段的上下游邻接序列,经过序列拼接最终成功获得了3类Gα亚基基因cagA,cagB和cagC的全长序列。根据基因序列及CDS序列,运用相关生物学软件对基因序列及其推测蛋白进行了生物信息学分析。基因cagA全长1 380 bp,含5个内含子,编码355个氨基酸;cagB全长1 283 bp,含3个内含子,编码353个氨基酸;cagC全长1 382 bp,含4个内含子,编码354个氨基酸。蛋白同源分析表明,该菌的这3类基因推测蛋白与稻瘟病菌、小麦赤霉病菌中同类基因编码蛋白高度同源,同源率均在75%以上,最高可达99%。
展开更多
关键词
马唐炭疽菌
G蛋白
Gα亚基
基因克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
马唐炭疽菌Colletotrichum hanaui三类Gα亚基基因的克隆与序列分析
被引量:
3
1
作者
张勇
张震
邱海萍
王艳丽
王教瑜
孙国昌
机构
杭州师范大学生物医药与健康研究中心
浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所
出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第6期716-721,共6页
基金
国家"863计划"(2006AA10A214)
杭州市科技发展计划(20052432B1)
文摘
利用同源克隆的方法,首先克隆马唐炭疽菌Gα亚基基因的同源片段,再通过TAIL-PCR扩增基因片段的上下游邻接序列,经过序列拼接最终成功获得了3类Gα亚基基因cagA,cagB和cagC的全长序列。根据基因序列及CDS序列,运用相关生物学软件对基因序列及其推测蛋白进行了生物信息学分析。基因cagA全长1 380 bp,含5个内含子,编码355个氨基酸;cagB全长1 283 bp,含3个内含子,编码353个氨基酸;cagC全长1 382 bp,含4个内含子,编码354个氨基酸。蛋白同源分析表明,该菌的这3类基因推测蛋白与稻瘟病菌、小麦赤霉病菌中同类基因编码蛋白高度同源,同源率均在75%以上,最高可达99%。
关键词
马唐炭疽菌
G蛋白
Gα亚基
基因克隆
序列分析
Keywords
Colletotrichum hanaui
G protein
Gα subunit
gene clone
sequence analysis
分类号
S451 [农业科学—植物保护]
S476.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马唐炭疽菌Colletotrichum hanaui三类Gα亚基基因的克隆与序列分析
张勇
张震
邱海萍
王艳丽
王教瑜
孙国昌
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部