马来松香酸酰腙类化合物的合成及杀菌活性

以马来松香酸为原料,经酰氯化和肼解反应制备了马来松香酸酰肼(3),3与取代苯甲醛通过缩合反应合成了11个未见文献报道的马来松香酸酰腙类化合物4a～4k,其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征和确证。初步的生物活性测定结果表明:目标化合物在质量浓度为50μg/mL下对5种供试植物病原菌均有不同程度的杀菌活性,其中化合物4e(R=4-CH3OC6H4)对小麦赤霉病菌Gibberella Zeae的抑制率达68.3%。

马来松香酸制备新方法的研究

以松香和马来酸酐为原料制备马来松香酸。采用单因素试验法考察了不同反应条件对马来松香制备反应的影响,得出最佳反应条件为:马来酸酐与松香的物质的量比为1.1∶1,反应温度190℃,反应时间4 h,通过IR和单晶X射线衍射对马来海松酸酐结构进行表征,其构型为经典的二萜类化合物类型。用钾盐法对所制备的马来松香进行水解和纯化,得到纯度为95.3%的马来松香酸,得率81.5%,并利用IR、1H NMR、13C NMR和MS对其结构进行确认。

基于温度响应的生物相容性聚乙二醇单甲醚-马来松香酸聚酯合成及其可逆的形态转变

通过催化酯化法制备了聚乙二醇单甲醚马来松香酸聚酯.利用红外、核磁、紫外和GPC等技术研究了聚乙二醇单甲醚马来松香酸聚酯的结构与分子量.聚乙二醇单甲醚马来松香酸聚酯无毒且具备较好的热稳定性,其溶液在升温过程中聚集成胶束且尺寸逐渐增大,到达转折温度后聚集体的尺寸又逐渐变小,这种聚集与紧缩形态转变的过程具有可逆性.聚乙二醇单甲醚马来松香酸聚酯胶束的形成为温敏性载体及绿色表面活性剂的设计开发了新思路.

马来松香酸施胶剂和马来油酸施胶剂的制备及应用

该文介绍了采用一种木材树脂成分制备施胶剂的新化学方法及应用。松香酸和油酸在没有其他组分的情况下,首先通过与马来酸酐反应进行改性,然后将分别以1∶1和3∶2的比例与阳离子淀粉乳化的马来酸衍生物[马来油酸(MOA)和马来松香酸(MAA)]添加到含有硫酸铝的纤维配料中;将制备好的手抄片在温度100℃,低压下用旋转烘缸进行单面干燥,使施胶剂熟化,测定其化学性质、光学强度和吸收性能,并使用飞行时间二次离子质谱仪(ToF-SIMS)确认施胶剂的存在,并且纸张表面存在碳氢化合物的证据支持施胶剂在纤维上的留着。

马来松香酸基酰胺化合物的合成及除草活性

以马来松香酸为原料,经酰氯化和与苯胺类化合物的N-酰化反应后,得到9个新颖的马来松香酸基酰胺类化合物,其结构均经1H NMR、13C NMR、IR和元素分析确证。初步的除草活性测试表明,在浓度为100μg/mL时,目标产物对油菜的胚根生长有一定抑制作用,其中化合物3c(R=4-ClC6H4)的活性最好,抑制率为66.1%。

马来海松香酸封端的聚酰亚胺低聚物的合成及热性能

以马来海松香酸作为封端剂合成了一系列新型聚酰亚胺(PI)低聚物,并对产物进行了结构表征。研究发现,该类聚合物显示了较好的热稳定性,其中PI–3的5%热失重温度达到340℃,在TDG曲线上显示了两个链段分解过程,分别对应于松香脂环结构和酰亚胺环结构的分解。