马来海松酸缩水甘油酯的合成

以马来海松酸为原料经开环酯化和闭环等步骤合成出马来海松酸缩水甘油酯 ,并研究了各步反应催化剂种类、催化剂用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂用2 %的十六烷基三甲基溴化铵在 95℃反应 4h ,再用 5 0 %氢氧化钠在室温± 1 0℃间反应

丙烯海松酸二缩水甘油酯的合成、结构与性能

丙烯海松酸 (1)与环氧氯丙烷在弱碱及相转移催化剂存在下反应得到丙烯海松酸二缩水甘油酯 (2 ) ,探索出较佳的反应路线 ,产物分离纯化后对其结构和性能进行了研究。并以此反应为基础 ,从丙烯酸改性松香出发 ,制备了主要成分为 2的丙烯酸改性松香环氧树脂 (3)。研究了 3分别与胺、聚酰胺及酸酐类固化剂的固化反应和固化产物的性能。结果表明 ,此种环氧树脂的固化过程及产物性能与E - 4 4环氧树脂相当。

马来海松酸甘油酯聚氧乙烯醚的表面活性及在盐酸介质中对Q235钢的缓蚀性

合成了不同聚合度的马来海松酸甘油酯聚氧乙烯醚 (MRGEO) .测定了产物的表面物理化学性能 :表面张力δ3 4 5dyn/cm～ 3 9 8dyn/cm、临界胶束浓度CMC3 0～ 6 7× 10 - 4mol/L、钙皂分散指数LSDP4 3～ 13 5%、对松节油乳化力EP64～ 181s、浊点CP19℃～ 75℃ ;随着环氧乙烷聚合度 (n)的增加 ,δ先下降 ,然后逐渐上升 ,CMC、钙皂分散力、CP、EP逐渐升高 .在低温低酸度条件下 ,MRGEO -15缓蚀性能优于松香基咪唑啉、松香胺聚醚。

催化合成脂肪醇马来酸单酯缩水甘油酯

用固体超强酸 Ｔｉ Ｏ２／ Ｓ Ｏ４２－ 催化合成脂肪醇马来酸单酯缩水甘油酯，以等摩尔反应物于５０℃反应３０分钟， 可使单酯转化率达到８５３％ 。

高温固化松香基环氧树脂碳纤维增强复合材料性能研究

为了响应我国碳达峰和碳中和的环境目标,本文将生物质马来海松酸缩水甘油酯环氧树脂、石油基双酚A型环氧树脂E-54和固化剂DDS复配,研究高温固化松香基环氧树脂及其复合材料的热和力学性能。结果表明:固化后的环氧树脂具有较高的力学性能和热失重温度,配方DGE树脂固化后玻璃化转变温度为207℃,拉伸强度为87.3 MPa,拉伸模量为3.52 GPa,断裂伸长率为4.38%,5%热分解温度约为297℃;以DGE/CCF300预浸料制备的复合材料层合板干态玻璃化转变温度为207℃,湿态玻璃化转变温度为170℃,干态湿态力学性能与已经应用于飞机结构件的基于5222/HT3复合材料性能相当。