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马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究 被引量:3
1
作者 虞鑫海 许梅芳 +3 位作者 樊良子 徐永芬 陈武荣 李立严 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2011年第4期1-3,8,共4页
利用2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷(BDAPPP)单体、马来酸酐(MA)、4,4’-二氨基二苯醚(44ODA)及3,3’,4,4’-四羧酸联苯二酐(BPDA)合成制得马来酰胺酸侧基的聚酰胺酸树脂(MPAA)溶液,经涂膜,热亚胺化,得到坚韧透明的马来酰亚胺侧... 利用2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷(BDAPPP)单体、马来酸酐(MA)、4,4’-二氨基二苯醚(44ODA)及3,3’,4,4’-四羧酸联苯二酐(BPDA)合成制得马来酰胺酸侧基的聚酰胺酸树脂(MPAA)溶液,经涂膜,热亚胺化,得到坚韧透明的马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜(MPI),并对其性能进行研究。结果表明:马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜(MPI)具有较低的表面能(34.4 mJ/m2)、较低的吸水率(0.12%)以及良好的紫外吸收性能和较高的可见光透过性(88%),且具有良好的电容、介电损耗稳定性,几乎不受工作频率的影响,对其在高低频环境下的应用非常有利。 展开更多
关键词 2 2-双[4-(2 4-二氨苯氧)苯]丙烷 马来酰亚胺侧基聚酰亚胺 薄膜
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N⁃苯基马来酰亚胺共聚物的合成及对PVC树脂耐热改性效果研究
2
作者 孙芳芳 宋运运 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期49-54,共6页
通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行... 通过种子乳液聚合结合半连续加料方式,成功聚合出分子结构一致且与聚氯乙烯(PVC)树脂具有良好相容性的聚(N‐苯基马来酰亚胺‐苯乙烯‐丙烯腈)(PNSA)共聚物胶乳,将其与PVC树脂直接复合制备PNSA/PVC复合材料,并对PNAS耐热改性的效果进行评价。结果表明,PNSA纳米胶乳颗粒粒径在155.3~251.5 nm之间,粒径分布均一;PNSA共聚物分子组成呈无规结构,分子结构一致,差示扫描量热曲线呈现单一的玻璃化转变温度(T_(g)),且与PVC树脂具有极佳的相容性;PNSA含量由0升高至50%(质量比,下同)时,复合材料的T_(g)由84.8℃提高到107.2℃,提高了22.4℃,维卡软化温度由71.2℃提高到91.9℃,提高了20.7℃;除耐热性改善以外,复合材料的力学性能也有一定程度的提高,本文的研究有利于PVC应用领域的进一步拓展。 展开更多
关键词 氯乙烯 N‐苯马来 自由 种子乳液 耐热改性
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新型OLED柔性基板用聚酰亚胺薄膜研究 被引量:4
3
作者 李陶琦 周雨薇 +2 位作者 蔡阿丽 聂麒曌 刘晓旭 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2024年第3期29-35,共7页
本研究以4,4’-二氨基苯酰替苯胺(DABA)和4,4’-二氨基-2,2’-二甲基联苯(m-TB)与均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4,-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)为原料,成功合成了有机发光二极管(OLED)柔性基板用聚酰亚胺(PI)薄膜。结果表明:当二胺与二酐摩尔比... 本研究以4,4’-二氨基苯酰替苯胺(DABA)和4,4’-二氨基-2,2’-二甲基联苯(m-TB)与均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4,-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)为原料,成功合成了有机发光二极管(OLED)柔性基板用聚酰亚胺(PI)薄膜。结果表明:当二胺与二酐摩尔比为0.990、加料时间为120 min、反应温度为0~30℃、搅拌速度为200~250 r/min、反应时间为240 min时,聚酰胺酸合成过程凝胶量少,黏度满足工业化合成要求。经400℃热亚胺化后,所得PI薄膜的玻璃化转变温度为450℃,1%热失重温度为554℃,热膨胀系数为4.1×10^(-6) K^(-1),拉伸强度为326.9 MPa,拉伸模量为9 572.8 MPa,电气强度为623 kV/mm,介电常数为3.251,这些参数指标满足OLED柔性基板的工业应用要求。 展开更多
关键词 OLED 柔性 薄膜 原位 热性能
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含活性侧基马来酰亚胺/苯乙烯共聚物的合成与性能研究 被引量:1
4
作者 浦鸿汀 蒋伟春 刘玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1743-1746,共4页
合成了含活性侧基的苯乙烯/N-对羟苯基马来酰亚胺共聚物(SHMI),使某些具有特定功能的有机小分子接枝到聚合物主链上.用FTIR,NMR及GPC研究了其化学结构,并用DSC和TGA研究了其热转变和热降解性能.结果表明,SHMI是交替共聚物,其玻璃化转变... 合成了含活性侧基的苯乙烯/N-对羟苯基马来酰亚胺共聚物(SHMI),使某些具有特定功能的有机小分子接枝到聚合物主链上.用FTIR,NMR及GPC研究了其化学结构,并用DSC和TGA研究了其热转变和热降解性能.结果表明,SHMI是交替共聚物,其玻璃化转变温度(Tg)高达526K,于661K开始降解,降解动力学遵循Arrhenius方程,有良好的溶解成膜性能. 展开更多
关键词 N-对羟苯马来 苯乙烯/马来 活性 热稳定性
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共聚聚酰亚胺基热重排气体分离膜的制备与性能
5
作者 吕鹏威 鲁云华 +3 位作者 雷敏 肖国勇 赵洪斌 胡知之 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2024年第10期53-59,共7页
采用两种自制的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-3-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHPPF)和4-(4′-叔丁基)苯基-2,6-二(4′-氨基苯基)吡啶(TPAPP),分别以9∶1、8∶2、7∶3、6∶4的物质的量之比混合之后,与4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)进行溶液聚... 采用两种自制的二胺单体9,9′-双[4-(4-氨基-3-羟基苯氧基)苯基]芴(BAHPPF)和4-(4′-叔丁基)苯基-2,6-二(4′-氨基苯基)吡啶(TPAPP),分别以9∶1、8∶2、7∶3、6∶4的物质的量之比混合之后,与4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)进行溶液聚合,通过热酰亚胺化法制备出4种共聚聚酰亚胺(PI)膜。然后经450℃热处理制得相应的共聚热重排(TR)膜。对膜材料的热性能、力学性能和气体分离性能进行了测试。结果表明:共聚PI膜的玻璃化转变温度约为350℃。随着TPAPP摩尔分数的增加,共聚PI膜的拉伸强度有所下降。热重排后,共聚TR膜的力学性能明显降低,但晶面间距d值显著增大。当BAHPPF与TPAPP物质的量之比为8∶2时,共聚TR膜的气体渗透性最好,对H_(2)、CO_(2)、O_(2)和N_(2)的渗透系数分别为346.40、304.50、72.43、13.34 Barrer。同时,4种TR膜的O_(2)/N_(2)分离性能均接近2008年的Robeson上限。 展开更多
关键词 热重排 气体分离膜 吡啶环
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聚酰亚胺柔性基底红外隔热和保护膜的制备及性能分析
6
作者 李卓霖 杨金也 +3 位作者 付秀华 张静 董所涛 韩阳 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期1464-1470,共7页
针对聚酰亚胺具有抗高温、易弯折可贴敷、良好的机械延展性和拉伸强度等特性,在125μm厚的柔性聚酰亚胺材料上制备红外隔热和保护膜.在制备过程中,通过对离子源的能量调控可提高柔性基底表面膜层的附着力,根据最小二乘法原理构建薄膜材... 针对聚酰亚胺具有抗高温、易弯折可贴敷、良好的机械延展性和拉伸强度等特性,在125μm厚的柔性聚酰亚胺材料上制备红外隔热和保护膜.在制备过程中,通过对离子源的能量调控可提高柔性基底表面膜层的附着力,根据最小二乘法原理构建薄膜材料光学常数和温度间的关系式,以解决温度变化对薄膜光学性能的影响.在类金刚石薄膜沉积中,采用预热处理法以解决柔性基底变形导致膜厚均匀性较差的问题.红外光谱检测和分析表明,在聚酰亚胺基底上制备的红外隔热薄膜满足使用要求. 展开更多
关键词 红外薄膜 柔性 类金刚石薄膜 制备工艺
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脑缺血后N-乙基马来酰亚胺敏感因子ATP酶失活致神经元自噬流障碍的病理机制
7
作者 雷倩 邓仪昊 何红云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1034-1042,共9页
缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程... 缺血性脑卒中是由脑血管梗塞引起的急性脑血管病,具有较高的发病率、致残率和致死率。研究发现,过度自噬或自噬不足均可导致细胞损伤。自噬包括自噬体的形成和成熟、自噬体与溶酶体融合、自噬底物在自噬溶酶体内的降解和清除,这些过程呈连续状态则称为自噬流。研究发现,脑缺血可导致自噬体与溶酶体间发生融合障碍,从而引发自噬流损伤。细胞内膜融合由3种核心组分介导,即N-乙基马来酰亚胺敏感因子(N-ethylmaleimide sensitive factor,NSF)ATP酶、可溶性NSF黏附蛋白(soluble NSF attachment protein,SNAP)及可溶性NSF黏附蛋白受体(soluble NSF attachment protein receptors,SNAREs)。当SNAREs介导自噬体与溶酶体融合后以非活性的复合体形式存留于自噬溶酶体膜,须被NSF再激活为单体后方可发挥新一轮的膜融合介导作用,而NSF是唯一可再激活SNAREs的ATP酶。新近研究表明,脑缺血可显著抑制NSF ATP酶活性,导致其对SNAREs再激活减少,这可能是自噬体与溶酶体间发生融合障碍并导致神经元自噬流损伤的病理机制。本文就NSF ATP酶失活导致SNAREs互作失调、自噬体与溶酶体融合障碍,以及蛋白水解酶向溶酶体的转运不足引发神经元自噬流障碍的病理机制进行阐述,并针对NSF ATP酶失活改善神经元自噬流的方法进行探讨,为提高脑卒中治疗提供参考并指明深入研究方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 N-乙马来敏感因子ATP酶 自噬 神经元 自噬流障碍
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聚酰亚胺/羟乙基纤维素复合纤维膜的制备及其电池性能研究
8
作者 胡家嫒 张怡晴 +8 位作者 许佳贺 李巧丽 冯茜茜 徐轩 李新傲 倪天恒 侯连龙 马海坤 孙国华 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期47-52,共6页
以羟乙基纤维素(HEC)作为聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜的功能改性材料,通过原位一体化增强改性技术制备了PI/HEC纳米纤维复合隔膜,通过HEC对PI纳米纤维进行均匀粘接包覆提升PI纤维膜强度,同时将HEC的极性官能团作为功能位点均匀分布在PI纳米... 以羟乙基纤维素(HEC)作为聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜的功能改性材料,通过原位一体化增强改性技术制备了PI/HEC纳米纤维复合隔膜,通过HEC对PI纳米纤维进行均匀粘接包覆提升PI纤维膜强度,同时将HEC的极性官能团作为功能位点均匀分布在PI纳米纤维表面实现锂离子流的调控。研究表明,HEC的引入赋予PI/HEC隔膜优异的拉伸强度(58.65 MPa)、高浸润性(接触角14.31°),高离子电导率(1.63 mS/cm)及高离子迁移数(0.58);PI/HEC组装的电池在0.1 C表现出高放电容量(170.1 mAh/g),尤其在2 C下仍具有良好的放电容量(135 mAh/g),且在1 C循环100圈后的容量保持率达69.43%,库伦效率接近100%。此外,在1 mA/cm^(2)(1 mAh/cm^(2))条件下的锂沉积测试中,PI/HEC电池稳定循环600 h后过电位低于0.23 V,且密度泛函理论计算证实HEC对锂离子有更高的结合能,因而HEC的极性基团可通过调控锂离子实现锂枝晶的抑制。 展开更多
关键词 羟乙纤维素 纤维膜 隔膜 锂枝晶
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苯乙烯与N-苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学 被引量:10
9
作者 单国荣 翁志学 +2 位作者 黄志明 潘祖仁 陈伟国 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期225-231,共7页
研究了N-苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能,以及聚合温度、N-苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响,进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。
关键词 苯乙烯 马来 自由 本体
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一种半晶性联苯酯侧基聚酰亚胺 被引量:5
10
作者 杨进 朱蓉琪 +2 位作者 刘习奎 汤嘉陵 顾宜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期439-441,共3页
A novel polyimide(PI) containing pendent biphenyl ester groups was synthesized from 3,5-diaminobenzoic-4′-biphenyl ester (DABBE)and 3,3′,4,4′-oxydiphthalic dianhydride(ODPA) by a one-step high-temperature polyconde... A novel polyimide(PI) containing pendent biphenyl ester groups was synthesized from 3,5-diaminobenzoic-4′-biphenyl ester (DABBE)and 3,3′,4,4′-oxydiphthalic dianhydride(ODPA) by a one-step high-temperature polycondensation in m-cresol.This PI is a semicrystalline polymer.Lots of short fine fibric crystals with length and diameter about 20、μm and 1、μm respectively disperse randomly in the PI film. The optical textures and the X-ray diffraction patterns of the PI solution and film show that the PI main chains are in the extended conformation and pack parallel to each other, and the pendent biphenyl ester groups occupy the space between the main chain layers,more or less perpendicular to the main chains.At the same time, mechanical and thermally stable properties of the PI film were investigated. The excellent mechanical properties of general polyimide films are reasonably maintained, the polyimide film with pendent groups showes higher tensile strength and modulus and lower T g. TGA study showes a typical two-step weight loss behavior corresponding to the pyrolysis of pendent groups and main chains of the PI,respectively. 展开更多
关键词 半晶性 联苯酯 反应 结构 性能
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N-取代基马来酰亚胺均聚合研究进展 被引量:8
11
作者 徐晓波 卢彦兵 +2 位作者 谭琳 崔坤在 徐伟箭 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第1期55-59,共5页
N_取代基马来酰亚胺聚合物具有良好的热性能 ,近些年来随着材料性能的要求提高 ,对这类单体的研究也越来越多 ,本论文综述了N_取代基马来酰亚胺在自由基、阴离子聚合、配位聚合等方面的均聚合研究进展。
关键词 马来 阴离子 取代 配位 单体 热性能 合物
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3,5-二氨基苯甲酸-4′-联苯酯及含液晶侧链的聚酰亚胺的合成与表征 被引量:8
12
作者 范浩军 顾宜 谢美丽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期494-498,共5页
合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液... 合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液晶基元侧链的PI能溶解在极性非质子有机溶剂中 ,显示出良好的可加工性能 .由于液晶基元侧链的原位复合自增强作用 ,该类膜材料显示出良好的力学性能和热稳定性能在热台偏光显微镜下观察 ,该类聚合物在较高的温度区域内显示液晶行为 。 展开更多
关键词 3 5-二氨苯甲酸-4′-联苯酯 液晶 原位复合自增强 合成 表征 薄膜 力学性能
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聚酰亚胺纸基覆铜板制备与性能研究
13
作者 郭帅 金圣楠 +2 位作者 李志强 李广斌 龙柱 《中华纸业》 CAS 2024年第3期34-39,共6页
为适应高频通信技术发展需求,制备出综合性能优异的纸基覆铜板,聚酰亚胺(PI)纤维由于具有耐高低温、绝缘、阻燃、强化学稳定性等优异的综合性能正逐渐受到关注。本文以PI树脂作为胶黏剂,玻纤布、对位芳纶纸以及PI纤维原纸分别作为增强材... 为适应高频通信技术发展需求,制备出综合性能优异的纸基覆铜板,聚酰亚胺(PI)纤维由于具有耐高低温、绝缘、阻燃、强化学稳定性等优异的综合性能正逐渐受到关注。本文以PI树脂作为胶黏剂,玻纤布、对位芳纶纸以及PI纤维原纸分别作为增强材料,采用相同制备工艺条件,探究了采用不同增强材料、相同树脂制备的覆铜板的机械性能、介电性能以及热学性能。结果发现,PI纸基覆铜板的最佳特征固化温度条件为89℃、131℃、166℃。热压工艺为:第一阶段:89℃/30min/10MPa;第二阶段:131℃/60min/15MPa;第三阶段:166℃/30min/15MPa;在相同的覆铜板制备工艺下,PI纤维纸制备的PI纸基覆铜板的介电性能和热学性能最好。研究结果拓宽了PI纤维应用领域,也为制备高频高速纸基覆铜板提供了重要的理论指导和技术支撑。 展开更多
关键词 覆铜板 纤维 工艺 增强材料
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耐高温交联侧基苯乙炔封端酰亚胺预聚体 被引量:2
14
作者 杨明 白哲革 +2 位作者 周宏伟 陈春海 党国栋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2117-2120,共4页
合成了含有苯乙炔基的二胺单体3,5-二氨基-4'-苯乙炔苯甲酮(DPEB),并与3,3',4,4'-联苯四酸二酐(s-BPDA)和1,4-双(4'-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯(p-TPEQ)进行了缩聚反应,以4-苯乙炔苯酐作为封端剂,合成了交联侧基苯乙炔封... 合成了含有苯乙炔基的二胺单体3,5-二氨基-4'-苯乙炔苯甲酮(DPEB),并与3,3',4,4'-联苯四酸二酐(s-BPDA)和1,4-双(4'-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯(p-TPEQ)进行了缩聚反应,以4-苯乙炔苯酐作为封端剂,合成了交联侧基苯乙炔封端酰亚胺预聚体(n=4).DSC测试结果表明,引入交联侧基后预聚体依然保持着较宽的加工窗口.利用所合成的预聚体在370℃热压1 h制备了热固性薄膜.DMA测试结果表明,引入交联侧基的预聚体树脂具有更高的玻璃化转变温度,并且其储存模量在玻璃化转变后有很好的保持. 展开更多
关键词 苯乙炔 交联 3 5-二氨-4'-苯乙炔苯甲酮
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苯并噁唑侧基聚酰亚胺的制备与性能 被引量:2
15
作者 杨进 周雪松 +3 位作者 詹怀宇 胡健 顾宜 刘向阳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期124-127,共4页
为了改善聚酰亚胺的不溶不熔性,一类可溶性苯并噁唑侧基聚酰亚胺树脂被成功制备。从合成的前体侧链为邻羟基苯胺酰胺结构的聚酰亚胺体系出发,进一步催化环化邻羟基苯胺酰胺为苯并噁唑结构,制备了苯并噁唑侧基聚酰亚胺。对这两类不同侧... 为了改善聚酰亚胺的不溶不熔性,一类可溶性苯并噁唑侧基聚酰亚胺树脂被成功制备。从合成的前体侧链为邻羟基苯胺酰胺结构的聚酰亚胺体系出发,进一步催化环化邻羟基苯胺酰胺为苯并噁唑结构,制备了苯并噁唑侧基聚酰亚胺。对这两类不同侧链结构的聚合物树脂进行了红外光谱的结构表征,以及最终成膜的溶解性能、力学性能和耐热性能测试。研究结果表明,苯并噁唑侧基聚酰亚胺溶解于非质子极性有机溶剂中,其力学性能优于相应的主链型聚酰亚胺,且TGA分析表明,其初始分解温度高达597℃,有望用于航空航天方面高强、高模、耐高温的结构材料。 展开更多
关键词 苯并噁唑 力学性能
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一种新的含苯侧基结构单元的光敏性聚酰亚胺的研究 被引量:2
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作者 钱志国 庞正智 +1 位作者 吴刚 赵永生 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第6期18-22,共5页
提出了一类主链上带有苯侧基的光敏性聚酰亚胺。其合成过程是首先制备酰胺酸预聚体 ,然后进行化学亚胺化。通过IR、DSC、元素分析、UV、介电分析方法对聚酰亚胺的结构、感光特性、热性能、电性能、吸湿性能进行了表征。并对结构与性能... 提出了一类主链上带有苯侧基的光敏性聚酰亚胺。其合成过程是首先制备酰胺酸预聚体 ,然后进行化学亚胺化。通过IR、DSC、元素分析、UV、介电分析方法对聚酰亚胺的结构、感光特性、热性能、电性能、吸湿性能进行了表征。并对结构与性能之间的关系进行了初步探讨。 展开更多
关键词 结构单元 光敏性 合成 性能 结构
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含苯并噁唑侧基可溶性聚酰亚胺的合成与性能 被引量:2
17
作者 鲁东奎 曾科 +5 位作者 武迪蒙 李黎 高帅 郭乔 林淦 杨刚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期24-26,73,共4页
合成出了一种含苯并噁唑侧基可溶性的聚酰亚胺(PIBO),并和相应的不含侧基的聚酰亚胺(PIMA)做了对比:实验数据表明,PIBO在保持PIMA良好溶解性的同时,其热稳定性得到了提高,玻璃化转变温度(Tg)由219℃提高到了260℃。
关键词 苯并噁唑 可溶
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MMA/N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚的研究 被引量:2
18
作者 杨丽庭 刘艳红 +1 位作者 丁海涛 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第1期13-16,共4页
通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温... 通过乳液共聚得到N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)的二元共聚物。用扭辫分析、热重分析和维卡软化点测定仪研究了不同NPTMI含量对共聚物热性能的影响,以及共聚物的力学性能、流变性能。研究结果表明,共聚物初始分解温度(T_(i(?)))、失重50%时的温度、玻璃化转变温度(T_g)及维卡软化点(T_(Vicat))都随NPTMI的含量增加而提高。当NPTMI含量为15%时,T_g提高14.1℃,T_(i(?))提高23.2℃,T_(Vic(?)t)提高8.9℃。共聚物熔体呈假塑性流体,同时共聚物熔体非牛顿指数随NPTMI含量的增加而增大。 展开更多
关键词 N-对甲苯马来 丙烯酸甲酯 乳液共 热性能 力学性能
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N-对甲苯基马来酰亚胺乳液共聚物性能表征 被引量:2
19
作者 武伟红 杨丽庭 +1 位作者 侯桂香 高俊刚 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第3期59-62,共4页
通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及... 通过乳液聚合制得N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTMI)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的三元共聚物,采用热重分析、维卡软化点测试、差示扫描量热分析等方法研究了不同单体配比共聚物的热性能及力学性能,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了共聚物的分子量及其分布。结果表明:加入NPTMI可以有效地提高共聚物的热稳定性.NPTMI质量分数为20%,的共聚物与不含NPTMI的共聚物相比,玻璃化转变温度、维卡软化点、热分解起始温度、分解50%时的温度分别提高了22.6.19.5,42.8,46.2℃,但力学性能有所下降。GPC测定结果表明,分子量在合适的单体配比下出现最大值。 展开更多
关键词 N-对甲苯马来 乳液共 性能表征 丙烯酸甲酯 苯乙烯 乳液 热性能 力学性能
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N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液微波聚合动力学 被引量:3
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作者 黄梅芳 刘朋生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期100-102,共3页
在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液聚合。研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5。用PERKIN-ELMERDSC7、200Var... 在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液聚合。研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5。用PERKIN-ELMERDSC7、200Varian核磁共振仪对聚合物进行了检测。 展开更多
关键词 N-(α-甲-丁酯)马来 微乳液 微波 热性能 合动力学
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