马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用与单胺类递质的关系

探讨马来酸三甲氧苯丁氨酯 (TM )镇痛作用与单胺类递质的关系 .小鼠扭体法及热板法实验的结果表明 ,利血平和赛庚啶能够减弱TM的镇痛作用 ,L 色氨酸则增强其镇痛作用 .酚妥拉明、普萘洛尔、二乙基二硫代氨基甲酸钠、阿朴吗啡和氟哌啶醇对其镇痛作用无明显影响 .应用荧光法测定小鼠脑内单胺类递质含量 ,结果表明腹腔注射TM 70mg/kg可提高小鼠脑内 5 HT含量 ,对NE和DA含量无明显影响 .说明TM的镇痛作用与中枢 5

马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用

研究马来酸三甲氧苯丁氨酯（ＴＭ）的镇痛作用，结果显示，腹腔注射ＴＭ２４５、３５０、５００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制小鼠扭体反应，５０、７０ｍｇ／ｋｇ能显著提高小鼠热板反应痛阈值，３５、５０、７０ｍｇ／ｋｇ则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值，３７５、７００ｍｇ／ｋｇ可显著提高大鼠电刺激痛阈值．连续给小鼠腹腔注射ＴＭ７０ｍｇ／ｋｇ７天，每天用热板法测定小鼠痛阈值，表明其镇痛作用无耐受性．

马来酸三甲氧苯丁氨酯镇痛机制的初步研究

对马来酸三甲氧苯丁氨酯（ＴＭ） 镇痛作用的机制进行了初步探讨．结果显示，脑室内注射ＴＭ４０ 、８０ μｇ／ 鼠能够显著抑制小鼠扭体反应，表明ＴＭ 的镇痛作用有中枢参与．利血平、纳洛酮能够减弱ＴＭ 的镇痛作用，ＣａＣｌ２ 和ＥＤＴＡ 则分别减弱和增强其镇痛作用．表明ＴＭ 的镇痛作用可能与阿片系统。