马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的临床疗效

目的:探究肠易激综合征患者接受马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果。方法:将柳州市人民医院2020年1月至2023年12月期间收治的90例肠易激综合征患者,根据随机数字表法将其随机分为对照组与观察组,各45例。对照组患者接受马来酸曲美布汀治疗,观察组患者接受马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者肠易激综合征严重程度评分系统(IBS-SSS)评分、治疗效果、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分与不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者IBS-SSS各维度评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者SAS、SDS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在肠易激综合征患者中联合运用马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片治疗可减轻其病情、提高治疗效果、改善精神心理状态,安全性高。

马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病的疗效评价

目的 研究马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法 70例胃食管反流病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采取艾司奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上加用马来酸曲美布汀治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、炎症因子水平、生存质量评分。结果 研究组治疗总有效率88.57%高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组反酸、烧心、胸骨后疼痛、反食积分分别为(0.89±0.22)、(0.73±0.21)、(0.65±0.11)、(0.96±0.21)分,均低于对照组的(1.65±0.45)、(1.78±0.55)、(1.56±0.31)、(3.05±0.42)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(9.95±1.21)mg/L、(8.96±2.23)pg/ml、(7.41±0.85)pg/ml,均低于对照组的(12.45±2.31)mg/L、(13.42±2.75)pg/ml、(10.65±1.65)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组心理功能、社会功能、躯体功能、物质生活评分分别为(82.21±6.44)、(80.23±6.54)、(84.23±6.34)、(85.34±5.45)分,均高于对照组的(70.34±7.34)、(68.45±7.65)、(70.54±7.54)、(72.56±6.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病效果理想,能够改善患者相关症状,促使炎症因子水平明显下降,生存质量获得提升,值得临床推广应用。

阿普唑仑联合马来酸曲美布汀对功能性胃肠病患者炎症反应、免疫功能及预后的影响分析

目的分析阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗功能性胃肠病的效果及对患者炎症反应、免疫功能和预后的影响。方法88例功能性胃肠病患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组以马来酸曲美布汀实施治疗,研究组以阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗。对比两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-8(IL-8)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果研究组总有效率97.73%高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗前,两组患者的IL-12、IL-10、IL-8水平比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组IL-12、IL-8水平相比对照组较低,IL-10水平相比对照组较高(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组CD8^(+)(29.43±5.26)%相比对照组的(34.67±5.09)%较低,CD3^(+)(80.49±5.62)%、CD4^(+)(49.88±5.71)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.92±0.37)相比对照组的(73.49±7.51)%、(43.29±4.82)%、(1.61±0.25)较高(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组PSQI评分(11.06±1.37)分相比对照组的(15.12±1.45)分较低(P<0.05)。结论阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗功能性胃肠病的效果较好,可有效改善患者的炎症反应及免疫功能,值得临床推广。

马来酸曲美布汀辅助治疗对老年慢性肾脏病维持性血液透析患者胃肠功能紊乱的调节作用

目的探究马来酸曲美布汀辅助治疗对老年慢性肾脏病维持性血液透析患者的临床价值。方法收集新乡市第一人民医院2019年3月至2022年3月76例老年慢性肾脏病维持性血液透析患者,随机分为对照组、实验组,各38例。对照组给予维持性血液透析,实验组给予马来酸曲美布汀辅助维持性血液透析。比较两组肠道菌群,胃肠功能[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)],肾功能[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)],临床指标[血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、血钙、甲状旁腺激素(PTH)]和炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组大肠菌、肠球菌菌落数低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌菌落数高于对照组(P<0.05);实验组SS低于对照组,MOT、GAS高于对照组(P<0.05);实验组Scr、BUN、β-MG、Cys-C低于对照组(P<0.05);实验组PTH、IL-6、TNF-α、CRP低于对照组,ALB、Hb、血钙高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.16%,与对照组5.26%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀辅助治疗可改善老年慢性肾脏病维持性血液透析患者肾功能、临床指标、肠道菌群,促进患者胃肠功能恢复,并降低炎性因子表达,为临床治疗慢性肾脏病胃肠功能紊乱提供参考依据。

疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:采用随机数字表法将102例腹泻型IBS患者分成对照组、治疗组各51例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝健脾汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分及血浆胆囊收缩素(CCK)、酪神经肽(NPY)及P物质(SP)水平;比较2组临床疗效、不良反应发生率及疾病复发率。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.16%,高于对照组82.35%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分及血浆CCK、SP水平均低于治疗前(P<0.05),血浆NPY水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分及血浆CCK、SP水平低于对照组(P<0.05),血浆NPY水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组疾病复发率2.13%,低于对照组9.52%(P<0.05)。结论:疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS疗效确切,能够改善患者胃肠功能,降低疾病复发率,安全性较高。

雷贝拉唑联合马来酸曲美布汀治疗反流胃食管病的疗效及安全性分析

目的探究雷贝拉唑联合马来酸曲美布汀治疗反流胃食管病的疗效及安全性。方法选取2020年8月—2022年8月本院收治的反流胃食管病患者86例为研究对象,根据抽签法分为参照组和联合组,每组43例。其中,参照组给予单服雷贝拉唑治疗,联合组给予雷贝拉唑联合马来酸曲美布汀治疗,治疗后比较两组患者临床疗效与不良反应发生情况。结果实施雷贝拉唑联合马来酸曲美布汀治疗后,联合组临床疗效显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),联合组不良反应发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合马来酸曲美布汀与单用雷贝拉唑药物相比较,能更有效提高反流胃食管病患者临床症状的改善效果,且患者不良反应发生率更低,临床安全性更高,值得临床运用和推广。

双歧杆菌三联活菌胶囊与马来酸曲美布汀分散片联合治疗肠易激综合征患者的临床疗效及安全性探讨

目的探究双歧杆菌三联活菌胶囊与马来酸曲美布汀分散片联合治疗对肠易激综合征(IBS)患者临床疗效、胃肠功能水平、不良反应发生率的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法选取2021年3月至2022年12月阳新县人民医院收治的90例IBS患者,根据随机数字表法分为单一组(45例,个体化的饮食+认知行为疗法+放松训练+马来酸曲美布汀分散片治疗)和联合组(45例,对照组+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗)。两组患者均治疗2个月。对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的胃肠功能水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与单一组比,治疗后联合组患者临床疗效和治疗总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者血清D-乳酸、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、二胺氧化酶(DAO)水平均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05);与单一组比,治疗期间联合组患者不良反应总发生率较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论IBS患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊与马来酸曲美布汀分散片联合治疗能够提高临床疗效,改善患者的胃肠功能,且安全性良好。

马来酸曲美布汀片联合复方消化酶胶囊在功能性消化不良患者治疗中的临床疗效观察

目的 探究马来酸曲美布汀片联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良患者的临床价值。方法 38例功能性消化不良患者,按照随机数字表法分为对照组(18例)和研究组(20例)。对照组应用马来酸曲美布汀片治疗,研究组在对照组基础上联合复方消化酶胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、血清胃蛋白酶原、胃泌素17水平及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ及胃泌素17水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清胃蛋白酶原Ⅰ、血清胃蛋白酶原Ⅱ水平均高于本组治疗前,胃泌素17水平低于本组治疗前,且研究组血清胃蛋白酶原Ⅰ水平(111.39±12.13)μg/L、血清胃蛋白酶原Ⅱ水平(12.27±1.06)μg/L均高于对照组的(102.47±11.38)、(11.26±1.29)μg/L,胃泌素17水平(13.92±3.11)pmol/L低于对照组的(16.88±3.57)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 马来酸曲美布汀片联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良患者效果显著,可改善胃蛋白酶原及胃泌素水平,安全性高,值得推广应用。

四神汤加味联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型慢性结肠炎的临床观察

目的:观察四神汤加味联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型慢性结肠炎的临床疗效。方法:将80例脾肾阳虚型慢性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用马来酸曲美布汀片口服治疗,观察组在对照组基础上予以四神汤加味水煎服。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平。结果:观察组总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清炎症因子水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:四神汤加味联合马来酸曲美布汀能有效改善脾肾阳虚型慢性结肠炎患者的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高临床疗效。

马来酸曲美布汀片联合双歧杆菌胶囊对便秘型肠易激综合征患者IL-18、IL-23、TNF-α水平的影响

目的 探讨与分析马来酸曲美布汀片联合双歧杆菌胶囊对便秘型肠易激综合征患者白细胞介素(IL)-18、IL-23、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法 选择我院收治的便秘型肠易激综合征患者98例,随机分为双歧杆菌组与对照组,各49例。两组治疗观察4周。结果 治疗后,双歧杆菌组的总有效率高于对照组(P<0.05)。双歧杆菌组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的中午12:00与晚上8:00胃内pH值低于治疗前(P<0.05),双歧杆菌组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血浆IL-18、IL-23、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05),双歧杆菌组低于对照组(P<0.05)。结论 马来酸曲美布汀片联合双歧杆菌胶囊在便秘型肠易激综合征患者的应用能抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放,维持胃内pH保持平衡,从而提高治疗效果,减少不良反应的发生。

马来酸曲美布汀与伏诺拉生联合治疗胃食管反流病的临床疗效及安全性分析

目的观察马来酸曲美布汀与伏诺拉生联合治疗胃食管反流病的临床疗效及安全性。方法70例胃食管反流病患者,以随机数字表法分为对照组及研究组,各35例。对照组接受马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗,研究组接受马来酸曲美布汀与伏诺拉生联合治疗。比较两组患者治疗前后的反酸、烧心症状评分及生活质量评分,临床治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的反酸、烧心症状评分低于本组治疗前,生活质量评分高于本组治疗前,且研究组患者的反酸症状评分(0.47±0.09)分、烧心症状评分(0.37±0.08)分低于对照组的(0.78±0.18)、(0.90±0.20)分,生活质量评分(94.02±3.06)分高于对照组的(89.13±4.72)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的总有效率97.14%高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗过程中的不良反应发生率5.71%低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃食管反流病患者实施马来酸曲美布汀与伏诺拉生联合治疗,可显著改善患者的反酸、烧心等症状,生活质量明显提高,获得理想的治疗效果且不良反应较少,治疗安全性高。

马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果

目的观察马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2020年3月—2021年5月山东中医药大学第二附属医院收治的FD患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组的基础上联合马来酸曲美布汀治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后胃肠道症状分级量表(GSRS)评分、胃激素[胃泌素(GAS)与胃动素(MOT)]水平、胃电图指标(胃电节律紊乱百分比、慢波百分比、胃电频次)变化及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ^(2)=6.405,P=0.011);治疗2周后,2组GSRS评分、胃电节律紊乱百分比、胃电频次、GAS水平均较治疗前降低或减少,MOT水平和慢波百分比均较治疗前上升或增加,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs.10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.218,P=0.640)。结论马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗FD的临床效果确切,对患者胃肠道症状、胃激素水平及胃电图等均有明显改善作用,且用药安全可靠,值得临床推广应用。

伏诺拉生联合马来酸曲美布汀治疗老年2型糖尿病合并反流性食管炎的效果

目的 探究在老年2型糖尿病合并反流性食管炎患者的治疗工作中以伏诺拉生联合马来酸曲美布汀进行治疗的效果。方法该次分析对象均来自于本院内科收治的经临床确诊的60例老年2型糖尿病合并反流性食管炎患者,入院时间在2021年10月至2022年10月。随机对患者进行分组,分为对照组和观察组两组,每组30例。对照组患者以伏诺拉生片进行治疗,观察组以伏诺拉生片联合马来酸曲美布汀进行治疗。统计两组患者的治疗效果,比较两组患者治疗前、治疗30 d后的食管24 h内pH <4的时间、24 h反流次数、反流最长持续时间,统计并对比两组患者的食管黏膜溃疡愈合情况,对所有患者进行3~6个月的随访,统计其疾病复发情况。结果 对照组患者治疗总有效率为70.00%,观察组患者治疗总有效率为93.33%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,对比两组患者的食管24 h pH <4的时间、单日反流次数、反流最长持续时间,组间差异均无统计学意义(P> 0.05),治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,且相较于对照组,观察组患者上述指标改善效果更佳,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者的食管黏膜溃疡愈合情况优于对照组患者,且随访结果显示,观察组患者的复发率低于对照组患者,组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 在老年2型糖尿病合并反流性食管炎患者的治疗工作中,伏诺拉生联合马来酸曲美布汀这一疗法可获得理想的治疗效果,不仅可促进患者缓解患者机体炎症,还有利于食管pH以及胃肠激素水平的调节,同时还可促进食管黏膜溃疡愈合,降低复发风险。

康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的临床效果

目的观察康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2019年6月—2021年6月中国人民解放军东部战区总医院淮安医疗区门诊收治的功能性消化不良患者86例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组患者予以马来酸曲美布汀缓释片治疗,观察组患者在对照组基础上加用康复新液治疗,2组均连续用药1个月。比较2组患者临床疗效、症状改善时间,治疗前后胃动素(MTL)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平、成人生活质量量表(GQOLI-74)评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%(χ^(2)=5.108,P=0.024);观察组患者症状改善时间为(3.25±0.56)d,短于对照组的(4.98±0.88)d(t=10.876,P<0.001);治疗1个月后,2组患者MTL、PGⅡ水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗3个月后,2组GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组患者不良反应总发生率为2.33%,低于对照组的13.95%(χ^(2)=3.888,P=0.049)。结论康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的效果确切,可有效提高临床疗效,缩短症状改善时间,改善胃功能,提高患者生活质量,减少不良反应发生,值得推广应用。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗慢性肠功能紊乱的疗效观察与分析

目的:探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗慢性肠功能紊乱的治疗效果。方法:选取我院2020年1月到2022年9月诊治的378例慢性肠功能紊乱患者作为研究对象,将所有患者分为观察组与对照组,每组189例。对照组患者采取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上,联合补脾益肠丸治疗,对比两组患者临床疗效、症状积分以及生活质量。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者腹泻、大便不成型、腹胀/腹痛、肛门排气增多、肠鸣不适、精神焦虑/紧张症状积分均降低,且与对照组相比,观察组较低(P<0.05);两组患者治疗后生活质量相关评分均升高,且与对照组相比,观察组较高(P<0.05)。结论:对慢性肠功能紊乱患者采取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗,可提升治疗效果,减轻临床症状,提升患者生活质量。

温脾止泻胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探究温脾止泻胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取2018年12月至2020年12月于葫芦岛市第二人民医院收治的80例IBS患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组基础上给予温脾止泻胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医症候积分及肠易激综合征症状严重程度评分(IBS-SSS)、生命质量评估量表(IBS-QOL)评分及病情复发情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分及IBS-SSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IBS-QOL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病情复发率为0.00%,低于对照组的15.00%,,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用温脾止泻胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗IBS,可有效改善患者的临床症状,提高患者生命质量,降低病情复发风险,临床应用价值较高。

老年功能性消化不良采用康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗的效果分析

目的研究康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合治疗老年功能性消化不良的临床效果。方法随机选取2021年1月—2022年12月莱州市人民医院大内科收治的90例老年功能性消化不良患者为研究对象,按照单双号分组法,分为对照组45例和分析组45例。对照组单独接受马来酸曲美布汀缓释片治疗,分析组接受康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合治疗,针对两组疗效展开分析与探讨。结果分析组临床总疗效为95.56%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.074,P<0.05);分析组治疗后各项临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分析组治疗后胃泌素17低于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ、胃蛋白酶原Ⅰ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对老年功能性消化不良使用康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合的治疗方案,可以显著提高其临床疗效,患者各种临床症状均有良好缓解,各种指标改善效果良好,且增加一种治疗药物并未增加过多不良反应,具有较好的治疗安全性。

酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗急性胃肠炎疗效观察

目的探讨酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌与马来酸曲美布汀二药联合用于急性胃肠炎的疗效。方法选择2012年1月至2013年6月我院收治的102例急性胃肠炎患者,根据治疗药物的不同分为治疗组(58例)和对照组(44例),治疗组口服酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单用酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌治疗。服药3天后,评价两组患者急性胃肠炎症状改善情况。结果治疗前单项积分及总积分均无显著差异,而治疗后,治疗组总积分显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸杆菌双歧杆菌二联菌与马来酸曲美汀联合用于急性胃肠炎具有良好的疗效,其可很好的改善患者症状,治愈率高,值得临床推广使用。

马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性评价

探究临床功能性消化不良(FD)治疗方面选用舒肝颗粒(商品名云昆)联合马来酸曲美布汀(商品名舒丽启能)的安全性及整体疗效。方法 此次用药方面的病例对象为80例FD者,将2020.01记录为起始时段,将2022.12记录为截止时段,比对分组采取的标准为40例/组,分组法则以随机为主。甲组选用的药物为单一舒丽启能,乙组选用的药物为云昆联合舒丽启能。比对甲乙之间用药前、疗程后各项症状方面积分及不良心理水平等变化、副反应类型及疗效程度。结果 比对上腹方面的灼烧症状及疼痛症状、饭后不适症状或饱胀感、早饱症状等积分,疗程后呈现为乙组各积分值情况<甲组(P<0.05)。比对心理方面的抑郁症状水平(SDS)得分、焦虑症状水平(SAS)得分,疗程后呈现为乙组得分值情况<甲组,(P<0.05)。比对副反应的合计值,统计呈现为甲乙水平相近(P>0.05)。比对整体的疗效水平,统计呈现为乙组总比值>甲组(P<0.05)。结论 临床FD患者治疗方面选用云昆联合舒丽启能后,其各项症状获得了极大缓解,且心理方面的问题已有效消除,未产生严重副反应,可靠且安全,有极力推广的价值。

半夏泻心汤加减联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的临床效果

目的:探讨半夏泻心汤加减联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取2021年2月—2022年6月首钢水钢医院收治的110例功能性消化不良患者作为研究对象,采用随机信封法分为常规组和观察组,各55例。常规组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组基础上给予半夏泻心汤加减治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P=0.012)。治疗后,观察组上腹部灼烧感、早饱感、上腹疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.022)。治疗后,观察组血清胃动素、胃泌素水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:半夏泻心汤加减联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的效果显著,可改善患者临床症状及胃肠激素水平,降低复发率,且不会增加不良反应。