丁苯肽与马来酸桂哌奇特注射液联用治疗急性脑梗死

目的评价丁苯肽与马来酸桂哌齐特联用治疗急性脑梗死的疗效。方法选择105例急性脑梗死的患者,随机分为3组,治疗组、丁苯肽组和对照组各35例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丁苯肽、马来酸桂哌齐特,丁苯肽组仅给予丁苯肽治疗。在治疗前和治疗后1个月,分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于桂哌奇特组及对照组。结论丁苯肽和马来酸桂哌齐特联用治疗急性脑梗死疗效确切。

马来酸桂哌奇特注射液治疗后循环缺血的临床观察

后循环缺血是常见的缺血性脑血管病。同义词包括椎基底动脉系统缺血、后循环的TIA与脑梗死、椎基底动脉疾病、椎基底动脉血栓栓塞性疾病。目的观察马来酸桂哌奇特注射液对后循环缺血的治疗效果。方法将后循环缺血患者随机分为两组,治疗组:应用马来酸桂哌奇特注射液静点;对照组:应用活血化瘀类中药如血塞通、丹参等静脉滴注。连续应用7天后观察临床症状改善情况。结果治疗组总有效率95%,明显高于对照组的78%(P<0.05)。结论马来酸桂哌奇特注射液可明显改善后循环缺血症状,治疗效果明显高于血塞通、丹参等活血化瘀类中药。

舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的:观察舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例与治疗组60例,对照组用甘露醇、舒血宁的西医常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,一日1次静点;连用14d。治疗前及治疗2周后对2组患者的临床疗效、临床神经功能缺损程度评分(NDS)及血液流变学指标进行评定。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,治疗组血液流变学各组指标较对照组有明显改善,治疗期间无任何不良反应。结论:舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死安全有效。

马来酸桂哌奇特注射液对冠心病心绞痛左室舒张功能的影响

目的:观察马来酸桂哌奇特注射液(商品名克林澳)对冠心病患者的临床症状及左室舒张功能的影响。方法:32例患者在应用阿司匹林、他汀类等药物基础上加用马来酸桂哌奇特注射液静滴,观察患者临床表现,及应用彩色多普勒超声显像仪测定左室舒张功能。结果:马来酸桂哌奇特注射液治疗后,患者临床症状及心电图ST段明显好转,左室舒张早期充盈速度增加,血流加速度和减速度、房缩期充盈速度下降。结论:马来酸桂哌奇特注射液可明显改善心绞痛患者的心肌血供及左室舒张功能,促进心功能恢复,从而有效治疗冠心病。

马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死患者的疗效和对血液流变学的影响。方法:选择脑梗死患者116例随机分为治疗组和对照组,两组入院后均给予复方丹参注射液静脉滴注,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,连用2周。比较两组临床疗效和治疗前后血液流变学变化。结果:治疗组总有效率和显效率明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗组全血黏度和血细胞比容下降程度较对照组明显(P<0.05)。结论:马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,改善血液流变学特征。

银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合马来酸桂哌奇特治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,2组患者给予常规治疗外,治疗组50例给银杏达莫注射液25mL及马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,对照组给马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,2组患者均治疗15d,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。结果治疗组显效率96%,对照组显效率70%,2组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异(P<0.05),且治疗组血纤维蛋白原明显降低(P<0.05)。结论银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,能明显改善神经功能的缺损,不良反应少,是一种安全有效的办法。

马来酸桂哌奇特注射液联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的评价马来酸桂哌奇特联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果及其安全性。方法治疗组应用马来酸桂哌奇特与氟桂利嗪治疗,对照组予氟桂利嗪口服,连续应用1周,评价两组临床治疗效果。结果治疗组头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间的改善情况均优于对照组,二者比较有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸桂哌奇特注射液联合氟桂利嗪治疗偏头痛发作的效果及安全性良好。

马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学及不良反应的影响

目的:研究马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学和不良反应的影响。方法:按照随机数字表法将某院2018年1月~2020年11月间收治的80例后循环缺血患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组予以阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上予以马来酸桂哌齐特注射液,比较两组患者治疗前后不良反应发生情况和血液流变学的各项指标。结果:经过1个疗程治疗后,两组红细胞容积、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板聚集率均有所下降,且观察组比对照组低(P<0.05);两组不良反应比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:后循环缺血予以马来酸桂哌齐特注射液治疗,疗效确切,可改善血液流变学指标,且未增加不良反应。

马来酸桂哌奇特注射液对脑出血病人脑血流的作用研究

目的观察马来酸桂哌奇特注射液对脑出血病人脑血流的影响。方法选择2009年2月～2010年2月在济南市第三人民医院诊治的脑出血患者60例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予内科常规治疗,应用脱水剂、神经营养药物、脑细胞代谢活化剂、支持及对症治疗。治疗组在对照组治疗的基础上予马来酸桂哌奇特注射液160mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,每日1次,连用21天。两组病人分别在治疗后的第14天、第28天复查脑CT、患侧大脑中动脉脑血流图,观察血肿吸收情况、血肿量、血肿周围水肿面积、CT值、脑血流量的变化,依据临床表现和神经功能缺损积分判定临床疗效、有无血肿扩大及继发出血、有无并发症。结果治疗后第14天,治疗组病人的平均流速、阻力指数下降,脉动指数明显升高,与对照组相比有显著差异。治疗后第28天,两组病人的平均流速、脉动指数、阻力指数相比有显著性差异。结论马来酸桂哌奇特注射液治疗急性期脑出血,能防止脑血管痉挛,明显改善脑血流、脑循环,改善脑组织的缺血、缺氧状况,加快血肿吸收,有利于病人神经功能的恢复。

马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果观察

目的探究后循环缺血性眩晕患者采用马来酸桂哌齐特与甲磺酸倍他司汀联合治疗的效果,以期为临床提供参考。方法选取2020年8月至2021年8月单县中心医院收治的82例后循环缺血性眩晕患者,按照随机数字表法分为参照组(41例)和研究组(41例)。参照组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,研究组患者采用马来酸桂哌齐特与甲磺酸倍他司汀联合治疗。比较两组患者临床疗效、后循环血流速度、血液流变学指标、眩晕状况、不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于参照组(P<0.05)。治疗后,两组患者基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)血流速度均加快,且研究组均快于参照组;两组患者血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均降低,且研究组均低于参照组;两组患者眩晕评估评分量表(DARS)、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分均降低,且研究组均低于参照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论后循环缺血性眩晕患者采用马来酸桂哌齐特与甲磺酸倍他司汀联合治疗的效果较好,可有效改善后循环血流速度及血液流变学,缓解眩晕症状,且不会增加不良反应,值得临床推广。

马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射液(250 mL)中于25℃放置8 h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8 h内稳定,可在临床推广应用。

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 101例椎-基底动脉缺血性眩晕的患者随机分为治疗组(58例)及对照组(43例),治疗组予马来酸桂哌齐特注射液320 mg(加入0.9%生理盐水250 ml中)静脉滴注,1次/d,治疗10 d,对照组予丹参注射液20 ml(加入0.9%生理盐水250 ml中)静脉滴注,1次/d,治疗10 d。检测两组治疗前后血液流变学指标的变化,全部病例治疗前后均作经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗组总有效率为91.4%;对照组总有效率为72.1%,治疗组疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液对椎-基底动脉缺血性眩晕有良好的治疗效果。

马来酸桂哌齐特注射液不良反应临床及文献分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液在临床应用中的不良反应,探讨防治方法,为临床安全用药提供参考。方法通过医院内部信息系统检索获得使用过马来酸桂哌齐特注射液的病历,以及在中文科技期刊全文数据库(CNKI,1994~2013)和万方数据库(1989~2013)中检索使用马来酸桂哌齐特注射液安全性考察的文献,并进行回顾性分析。结果 1 336例中使用马来酸桂哌齐特注射液的药品不良事件共51例(3.82%),其中药品不良反应30例(2.25%),主要表现为中枢和外周神经系统、胃肠道反应及皮肤反应,多数轻微,不影响原疾病的治疗,且不良反应与性别和年龄无关,与合并用药有关。结论马来酸桂哌齐特注射液不良反应发生率较低,症状较轻微,临床应用安全性较高。

马来酸桂哌齐特注射液的临床应用分析

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液在我院的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,抽取2014年度在我院使用马来酸桂哌齐特注射液的病历,共计550份,采用Excel表格对临床诊断、单次用量、溶媒、给药频次、用药疗程、联合用药及不良反应等情况进行统计分析。结果:550份病历中,共有20个临床科室使用了马来酸桂哌齐特注射液,临床应用中单次用药量规范率为97.82%,无适应证用药率为7.64%,配药溶媒存在使用不规范现象,不规范率为98.00%。结论:我院在马来酸桂哌齐特注射液的使用中存在一定不足,建议临床医师及护士严格按照药品说明书用药,以提高药物疗效,确保患者用药安全。

三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学和血流动力学的影响

目的探讨三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学和血流动力学的影响。方法将108例后循环缺血患者按随机分组原则分为对照组和研究组各54例。对照组予马来酸桂哌齐特注射液治疗,研究组在对照组治疗基础上予三七通舒胶囊治疗。观察2组治疗后血液流变学及血流动力学指标变化。结果治疗后,研究组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、心率、平均动脉压、体循环阻力均显著低于对照组(P均<0.05),而心排血量显著高于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血,能有效改善血液流变学及稳定血流动力学,提高临床疗效,值得参考。

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并心绞痛的临床观察

目的 :评价马来酸桂哌齐特注射液 (克林澳 )对糖尿病合并劳力性心绞痛患者的临床疗效。方法 :对 6 0例糖尿病合并劳力性心绞痛患者使用 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0mL +克林澳 32 0mg静脉滴注 ,qd ,连续 15d后测定患者血液流变学、血压、CRP(C反应蛋白 )及CD11b/CD18(粘附分子 ) ,行运动实验了解患者的运动耐受性变化。结果 :使用克林澳的患者血液流变学参数在治疗后较治疗前下降 (P <0 .0 1) ;运动耐受性较治疗前增加而心绞痛发作次数较治疗前下降 (P <0 .0 1) ;使用克林澳的患者血压、CRP及CD11b /CD18较对照组下降 (P <0 .0 1)。结论 :克林澳对改善血流动力学有一定的作用 ,增加运动耐受性 ,降低心绞痛发作次数 。

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析进行统计分析。结果 7项研究经Meta分析结果显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组。结论 Meta分析结果显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实。

马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中配伍稳定性考察

目的 考察马来酸桂哌齐特在25℃和37℃时与氯化钾注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液加入氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃于0,1,2,4,6h时采用紫外分光光度法,测定马来酸桂哌齐特含量,同时记录外观变化和pH值.结果 0～6h内混合液外观基本无变化,pH值基本稳定,马来酸桂哌齐特的含量无明显变化.结论 在25℃和37℃避光条件下,马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中可配伍使用,宜在6h内用完.

马来酸桂哌齐特注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死是神经内科的常见病和多发病，目前对脑梗死的治疗多采用改善脑缺血、防止血栓形成、保护神经细胞等综合治疗方法。马来酸桂哌齐特注射液（商品名克林澳，每支80mg／2mL，由北京四环制药有限公司生产）是一种新型心脑血管治疗药物，具有腺苷增效及弱钙通道阻滞的双重作用，同时还有扩张血管、增加红细胞柔韧性、降低血液黏度、改善血循环及营养脑细胞的多重作用，对血压及脉搏影响不大。

甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液药动学比较研究

目的比较甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液的药动学特征。方法 12名健康志愿者,按照2×2交叉试验设计分别静脉滴注甲磺酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特,连续5d,每日1次。给药后于规定时间采血并收集尿液。洗脱期为10d。结果甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特单次给药后t1/2分别为2.20±0.42和2.26±0.36h;AUC0~t分别为19.329±2.879和18.547±3.727μg·h·mL-1;Cmax分别为5.386±0.809和5.345±1.035μg·mL-1;CL分别为13.02±2.10和13.87±3.29L·h-1;24h内桂哌齐特(CPZ)尿累积排泄率分别为55.30%±3.39%和56.22%±3.61%。连续5d静脉滴注甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特后t1/2分别为2.18±0.33和2.52±0.50h;AUC0~t分别为20.168±3.178和18.750±1.763μg·h·mL-1;Cmax分别为5.541±0.520和5.426±0.730μg·mL-1;Cmin低于检测限;CL分别为12.52±1.94和13.21±1.17L·h-1;MRT0~t分别为3.53±0.24和3.56±0.20h。CPZ的主要药动学参数和尿累积排泄率在单次与多次给药间、不同酸根间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特在人体内药动学行为相似,连续多次给药,体内无蓄积。