聚乳酸/马来酸酐接枝线形低密度聚乙烯合金的制备及其发泡行为研究

通过熔融共混法制备聚乳酸(PLA)/马来酸酐接枝线形低密度聚乙烯(PE-LLD-g-MAH)合金,使用差示扫描量热仪、旋转流变仪、扫描电子显微镜、偏光显微镜等仪器研究了不同PE-LLD-g-MAH含量的PLA合金的结晶性能、流变性能、断面形貌及发泡性能等。结果表明,随着PE-LLD-g-MAH含量的增加,PLA/PE-LLD-g-MAH合金的冷结晶温度大幅提高和流变性能明显改善,样品断面出现了明显的"海-岛"结构,发泡样品的泡孔尺寸逐渐减小,泡孔密度增加。

线性低密度聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机中进行了马来酸酐(MAH)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,用红外光谱表征了接枝反应的存在。考察了引发剂用量、单体用量、螺杆转速以及温度对接枝反应的影响,并探讨了苯乙烯(St)作共单体对接枝反应的影响。研究表明:在引发剂含量较低时,用苯乙烯作共单体能够显著提高接枝率。

低密度聚乙烯悬浮接枝马来酸酐工艺废水的回用

在低密度聚乙烯悬浮接枝马来酸酐（MAH）的工艺过程中，分别采用工艺废水直接回用和补加MAH及相应添加剂后冉回用的两种回用方式对工艺废水进行资源化利用。实验结果表明，将工艺废水补加MAH及相应添加剂后回用于接枝物的制备过程，所得产物的接枝率稳定在1．30％以上，凝胶含量（质量分数）低于0．018％，熔融指数为10．22～10．37g/10min，产物性能与采用原配方制得产物相近。将工艺废水进行资源化利用，每生产1t接枝产物可节省MAH0．33t，共计节约成本2880元.

马来酸酐接枝聚乙烯对多层共挤薄膜的影响

对于以PA6为阻断层的多层共挤膜而言,通过马来酸酐(MA)接枝改性的聚乙烯是一种良好的黏合树脂,利用双螺杆挤出机制备马来酸酐接枝聚乙烯,作为五层共挤薄膜的结合层,从晶体数量、拉伸强度、剥离强度等角度,考察马来酸酐接枝聚乙烯对五层共挤薄膜的影响。经实验发现,随着马来酸酐添加量的增加,对五层共挤吹膜晶点的影响先增大后减少,对五层共挤膜的纵向拉伸强度和横向拉伸强度的影响都是先升高后降低,但是剥离强度逐步升高,氧气透过率先降低后升高,透光率逐步降低。在五层共挤薄膜的生产过程中,需要结合马来酸酐对五层共挤薄膜的拉伸强度、剥离强度、氧气透过率、透光率的影响,综合考虑马来酸酐的添加量。

低密度聚乙烯（LDPE）／马来酸酐（MAH）溶液接枝反应的研究

聚乙烯功能化不仅可改善通用聚乙烯材料的表面粘接性、染色性等，而且可做为聚烯烃材料与其他极性材料（如尼龙类材料）共混相容性的增溶剂。本工作以马来酸酐（ＭＡＨ）为接枝单体，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂对低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）进行了溶液接枝功能化的研究，考察了实验条件（ＢＰＯ用量，ＭＡＨ用量，反应时间、反应温度、加料方式及反应气氛等）对产物接枝率及特性粘数的影响。

马来酸酐接枝改性低密度聚乙烯的制备及其性能研究

室温下在真空氛围中采用共辐射接枝技术制备马来酸酐(MAH)接枝改性的低密度聚乙烯(LDPE),吸收剂量分别为10 kGy、25 kGy、50 kGy和100 kGy。研究吸收剂量对LDPE-g-MAH化学结构与物理性能的影响。傅里叶红外光谱表明MAH成功地接枝到了LDPE的分子链上,且接枝率随着吸收剂量的增加而增加;由于LDPE在辐照过程中会产生晶体的缺陷,制备得到的LDPE-g-MAH的熔点以及热降解温度随吸收剂量的增加而下降;辐射接枝前后,LDPE的形貌和晶型未发生明显的变化。本工作提供了一个辐射接枝改性LDPE有效策略。

线性低密度聚乙烯马来酸酐溶液接枝反应的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰为引发剂，线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应．采用正文实验方法考察了引发剂用量、单体及聚乙烯浓度、反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明各因素对聚乙烯接枝率影响的大小次序是：ＭＡＨ用量，反应温度，阻止交联剂用量，ＬＬＤＰＥ浓度和引发剂ＢＰＯ用量．阻止交联剂的加入可以有效地防止聚乙烯活性自由基的交联。

马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯及其在铝塑板中的应用

通过双螺杆挤出机熔融挤出制备马来酸酐(MAH)接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的相容剂和粘接树脂。利用熔体流动速率仪和傅里叶红外光谱(FTIR)对相容剂进行表征和分析;再把相容剂、基体树脂以及相关助剂合成的粘接树脂通过熔体流动速率仪、平板硫化仪和万能试验机分析其在铝塑板中应用的可行性。结果表明:通过调整配方和工艺,在引发剂无味过氧化二异丙苯(BIBP)的作用下,顺利合成相容剂,当MAH的含量为1%,BIBP的含量为0.1%时,相容剂MFR为0.783 g/10 min,GD为0.91%;在粘接树脂的配方中加入30%的相容剂后,得到的粘接树脂在铝塑板中应用良好。

马来酸酐接枝改性高密度聚乙烯引发剂的选择

本文采用溶液接枝法对过氢化苯甲酰（ＢＰＯ），过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）和叔丁基过氧化氢（ＤＨＰＯ）三种引发剂引发马来酸酐（ＭＡＨ）在ＨＤＰＥ上的接枝进行了研究，发现使用ＤＣＰＯ能够获得较高的接枝率，同时也具有较高的反应效率，更适合用于熔融挤出法制备增溶剂。

马来酸酐接枝聚乙烯对高密度聚乙烯/木粉发泡材料泡孔形态及力学性能的影响

采用高密度聚乙烯(HDPE)为树脂基体在一定加工条件下制备了高密度聚乙烯/木粉发泡材料,研究了马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)作为相容剂对材料的力学性能、泡孔直径分布的影响,比较了发泡材料和未发泡材料的力学性能。结果表明,MAPE含量为5%时,材料具有较好的力学性能,泡孔的存在对于材料的力学性能有着较为明显的影响;发泡材料和未发泡材料力学性能及其变化有所不同,未发泡材料力学性能变化较为显著;MAPE的含量对泡孔直径的分布有一定的影响。

马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征

采用紫外辐照技术制备了高密度聚乙烯-马来酸酐接枝物(HDPE-g-MAH),并用红外光谱对接枝物进行了表征。研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂浓度、第二单体苯乙烯(St)等因素对接枝率及凝胶含量的影响。结果显示,辐照时间为30s时,接枝效果最佳。马来酸酐(Maleicanhydride,MAH)用量的增加使接枝率不断上升,而接枝效率则在MAH含量为5.2%时达到最大值,之后开始下降。光引发剂二苯甲酮(Benzophenone,BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,其用量为0.5%时接枝效果较好;St的加入使接枝物的凝胶含量显著降低。

丙烯酸接枝线形低密度聚乙烯的热学行为及结晶形态

利用差示扫描量热仪研究了丙烯酸接枝线形低密度聚乙烯(PE-LLD-g-AA)的热学行为,结果表明,与纯线形低密度聚乙烯(PE-LLD)相比,PE-LLD-g-AA的熔融温度(T_m)略有增加,结晶温度(T_c)增加大约4℃,熔融焓(ΔH_m)随AA含量的增加而降低。还利用差示扫描量热仪研究了PE-LLD和PE-LLD-g-AA的等温结晶动力学,用扫描电子显微镜观察了PE-LLD-g-AA等温结晶形态。结果表明,PE-LLD-g-AA的结晶速率大于纯PE-LLD的,随着接枝率的增加,PE-LLD的球晶半径减小,接枝到PE-LLD分子链上的AA分子起到了成核剂的作用。

马来酸酐和丙烯酸在线型低密度聚乙烯接枝改性中的应用

线性低密度聚乙烯(LLDPE)是七十年代末开发出的第三代聚乙烯。它以优良的物理机械性能而广泛地应用于许多领域中。在LLDPE的大分子上没有极性基团,它与很多基材如金属、塑料、玻璃和低的粘结力很差。如何提高对这些基材的粘结能力成为非常关注的课题。 本文涉及采用马来酸酐(MA)和丙烯酸(AA)在PLE-330布拉本德塑度仪(西德产)上接枝改性线性低密度聚乙烯(LLDPE)。首先将单体、自由基引发剂和LLDPE树脂充分混合,再将混合料挤出成25毫米宽和0.5毫米厚的板,然后用0.5毫米厚的铝板和此板一起在压机上进行粘结。用熔体流动速度和粘结强度表示试样的特征。此外,还试验了加有碳酸钙的接枝LLDPE的抗拉强度和伸长率。 从试验中得出如下结论: 1.用丙烯酸和马来酸酐接枝的LLDPE大大提高了对铝的粘结力; 2.在接枝反应中,单体和引发剂的加入量必须在适当范围内(以所用的LLDPE树脂为基); 3.接枝后的LLDPE的流动性较差; 4.在加填中,接枝LLDPE具有偶联作用,增加填料的含量,可降低产品的价格。

硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用

以硅烷(VTMS)、马来酸酐(MAH)为单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备VTMS/MAH接枝高密度聚乙烯(PE-HD),研究引发剂DCP、单体VTMS和MAH含量对接枝产物性能的影响,用红外光谱对接枝产物进行分析,并将接枝产物作为相容剂添加到PE-HD/木粉复合材料中。结果表明,VTMS和MAH能够在PE-HD上进行接枝,随着DCP、VTMS和MAH含量的增加,接枝产物的接枝性能先增加后减小;与VTMS和MAH单种单体接枝PE-HD比较,VTMS/MAH接枝PE-HD能够显著提高复合材料的力学性能。

预辐照线形低密度聚乙烯反应挤出接枝衣康酸的制备、表征及性能

以衣康酸(IA)为单体,利用β射线预辐照引发技术,采用反应型双螺杆挤出机制备了线形低密度聚乙烯接枝衣康酸(PE-LLD-g-IA)。利用傅里叶变换红外光谱和差热扫描量热法对PE-LLD-g-IA的结构和热性能进行了表征,用化学滴定法测定了PE-LLD-g-IA的接枝率,研究了预辐照剂量,衣康酸(IA)单体用量和反应温度对接枝率的影响,对接枝产物的力学性能和黏结性能进行了表征。结果发现:PE-LLD-g-IA在1712 cm^(-1)处有明显的羰基特征吸收峰,IA分子确实接枝到线形低密度聚乙烯(PE-LLD)分子链上;接枝率随单体浓度、预辐照剂量及挤出温度的增加而增加;与纯PE-LLD相比,PE-LLD-g-IA的结晶温度升高;接枝产物的力学性能无明显变化;接枝产物与金属铝的剥离强度达2.5 N/mm。

马来酸酐接枝聚乙烯对竹粉/高密度聚乙烯复合材料性能的影响

以废旧高密度聚乙烯(HDPE)、竹粉(BF)为原料,马来酸酐接枝聚乙烯(MAH-g-PE)作为偶联剂,通过混炼、平板热压成型制备BF/HDPE复合材料。研究通过改变偶联剂的添加量(0%,2%,5%,8%)来检测产品的吸湿、吸水性、力学强度等指标,结果显示:MAH-g-PE能明显改善BF/HDPE复合材料的吸湿、吸水性能,以及提高产品的力学性能,当添加量为5%时,样品显示了最低的吸湿、吸水率,静曲强度与弹性模量分别提高60%和52%,拉伸强度与抗冲击强度分别增长48%和72%。红外光潜(VrIR)检测证实添加MAH-g-PE后,游离羟基与马来酸酐之间发生了酯化反应。

线型低密度聚乙烯熔融接枝马来酸酐改性的初步研究

以马来酸酐为接枝单体在 Brabender 中对 LLDPE 进行了熔融接枝改性研究,考察了共混温度、引发剂用量、单体用量以及混合时间对接枝过程的影响。

马来酸酐接枝聚丙烯对亚麻纤维增强高密度聚乙烯力学性能影响

通过双螺杆挤出造粒,制备了亚麻纤维增强高密度聚乙烯(PE-HD)复合材料,研究了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)含量对于复合材料性能改善的效果。结果表明:复合材料力学性能得到了显著的提升,其中拉伸强度、弯曲强度和冲击强度最大值分别为32.75、37.21、43kJ/m2;PP-g-MAH含量为5%或者10%时复合材料具有相对较好的力学性能;PP-g-MAH的加入能提高复合材料的耐热性,降低复合材料力学损耗。

聚乳酸/马来酸酐接枝高密度聚乙烯共混体系性能研究

通过熔融共混法制备聚乳酸(PLA)/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)共混体系,并采用差示扫描量热仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和旋转流变仪分别研究了HDPE-g-MAH含量对共混体系的热性能、结晶性能、相态结构和流变性能的影响。结果表明,随着HDPE-g-MAH含量的增加,PLA/HDPE-g-MAH共混体系的熔融温度提高,冷结晶温度不断升高,结晶度有所下降,PLA球晶数量先减少后增加,共混后体系出现明显的"海-岛"结构,共混体系的流变性能得到改善,复数黏度和储能模量提高,损耗因子降低。