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马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建
被引量:
6
1
作者
张菲菲
彭治云
+3 位作者
张金文
任丽蓉
李瑛
王旺田
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期49-54,62,共7页
根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含...
根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含除草剂抗性基因bar的E8启动子驱动的重组MBLⅡ基因植物表达载体pCA-E8-Mab,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础.
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关键词
人参果
马槟榔甜蛋白
基因重组
LP4/2A
E8启动子
植物表达载体
下载PDF
职称材料
题名
马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建
被引量:
6
1
作者
张菲菲
彭治云
张金文
任丽蓉
李瑛
王旺田
机构
甘肃农业大学农学院
甘肃省武威市农业技术推广中心
甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室
出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期49-54,62,共7页
基金
甘肃省科技支撑计划(0708NKCH075)
文摘
根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含除草剂抗性基因bar的E8启动子驱动的重组MBLⅡ基因植物表达载体pCA-E8-Mab,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础.
关键词
人参果
马槟榔甜蛋白
基因重组
LP4/2A
E8启动子
植物表达载体
Keywords
pepino
sweet protein of MBLⅡ
gene recombination
LP4/2A
E8 promoter
plant expression vector
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建
张菲菲
彭治云
张金文
任丽蓉
李瑛
王旺田
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
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