马歇尔-怀特综合征1例报告

马歇尔——怀特综合征（Marshall_White综合征）又称为Bier贫血斑,是一种先天性血管发育问题,临床上比较少见,现将笔者诊治的1例报告如下。1病历摘要患者男,26岁。因双上肢及手背出现淡白色斑2年余,于2014年4月3日至我院皮肤科就诊。患者2年前无意中发现双上肢有白色斑,数量逐渐增多,面积扩大至手背,无明显自觉症状。期间曾在多家医院就诊,诊断一直不明确。未曾进行任何治疗。家族成员中无类似疾病,也无其他系统性疾病。

马歇尔怀特综合征一例

马歇尔怀特综合征(Marshall-White综合征)亦称Bier贫血痣,是于1989年由Bier报道的皮肤脉管性疾病。Bier贫血痣属于少见疾病,并且大多数患者未引起重视而使该病报道相对罕见,临床更多情况下则较少考虑Bier贫血痣,因而容易误诊。我院近期收治1例Bier贫血痣患者,现结合相关文献报道如下:1病例简介患者,男,32岁,因左手及前臂间断皮疹1^+年于2019年9月28日门诊就诊。

左冠状动脉异常起源于肺动脉致急性心肌梗死合并室性心动过速1例

左冠状动脉异常起源于肺动脉是一种死亡率极高的疾病,大约90%的患者在出生后的第1年死于心肌梗死和心力衰竭,很少有患者在不做手术的情况下活到成年。而超过50岁的成人左冠状动脉异常起源于肺动脉就更为少见,可能表现为无症状、心绞痛、劳力性呼吸困难、心肌梗死和心原性猝死。而以室性心动过速为首发表现的病例报道更罕见。本文报道1例独特的病例,患者为58岁女性,既往体健,因胸闷、心悸症状持续不缓解于当地医院行心电图检查发现室性心动过速,心肌损伤标志物阴性。5 h后于本院急诊行心电图检查发现胸前导联Q波,ST-T改变,肌钙蛋白I明显升高,后行冠状动脉造影及冠状动脉CT血管造影检查发现左冠状动脉异常起源于肺动脉。

Science advances:靶向脂肪细胞钠钾泵或可帮助减肥

近日,来自美国马歇尔大学的研究人员发现了阻断细胞钠钾泵增强活性氧簇（ROS）作用效应的新机制,这些氧化物会导致肥胖和代谢综合征的发生。相关研究结果发表在国际学术期刊science advances上。领导该项研究的Joseph I.Shapiro这样说道：＂这项工作基于两个重要部分,我们使用了由Dr.Zijian Xie开发的一种新多肽--p Na Ktide。