阿明·马洛夫小说《迷失的人》中的身份困惑与身份建构理想

黎巴嫩裔法国作家阿明·马洛夫(Amin Maalouf)2012年创作的自传体小说《迷失的人》(Les Désorientés)通过主人公亚当离开东岸国家25年后首次回归故土的所忆、所见、所闻、所思、所做,描述了源于以黎巴嫩为代表的地中海东岸国家的流散人群,在东西方杂糅文化的影响下,在民族和种族战争频发的境遇中,在局部地区社会经济形势紧张的压力下,背井离乡,游走在西方国家时所遭遇的身份困惑,以及他们重新建构个人文化身份的困难。作者对后殖民时期,包括自己在内的,来自“被征服地区”的流散群体的边缘处境进行了细致冷静的思考。小说借主人公亚当的经历,刻画了“一群迷惘的孩子”形象,以及他们的抗争,他们的尝试和他们的迷茫。《迷失的人》反映出文化身份的建构是一个必然的、动态的、有选择的过程。对流散群体来说,重建一种包容、混杂的多元文化身份是合理且明智的策略。因为在各种文化力求共存与融合的全球化时代,一味固守本源身份成为极端民粹主义者,或者全然抛弃家国文化,成为流浪在西方社会的“失根人”,两者都是不可取的。《迷失的人》旗帜鲜明地阐释了作者阿明·马洛夫对实现多元文化共存与融合的人类命运共同体的强烈渴望和积极尝试。

后殖民主义视角下《黑暗的心》中马洛的身份认同与道德困境

作为康拉德最重要的作品之一,《黑暗的心》被认为是英国文学史上第一部真正意义上的现代主义小说,在英国文学史上占据着重要地位。流亡人的身份使得康拉德对于殖民主义有着较为明确的认知,但在西方殖民思维和话语霸权的长期影响下,他自身无法摆脱帝国主义和殖民主义的统治。这种矛盾折射在《黑暗的心》中,并在叙事者马洛的身上体现得淋漓尽致。马洛无法摆脱英国殖民主义和帝国主义的影响,但内心的道德力量使他无法忽视在欧洲人对非洲土著的残忍迫害,从而使他陷入困境之中。

马洛《浮士德博士的悲剧》中的基督教堕落者和人文主义英雄

在马洛的《浮士德博士的悲剧》中,主人公浮士德博士具备双重形象:他既是基督教堕落者,又是人文主义式的悲剧英雄人物。该剧作创作于中世纪向文艺复兴转换的过渡期,浮士德博士的复杂形象反映出基督教信仰和人文主义思想的冲突。该剧作遵循亚里士多德在《诗学》中提出的戏剧原则来塑造人物和情节,通过引发读者对浮士德博士经历的情感反应,塑造出经典而感人的悲剧作品。

全反式维甲酸、马洛替酯对大鼠肝纤维化的治疗作用

目的 观察全反式维甲酸、马洛替酯对小剂量CCl4 诱导的肝纤维化大鼠治疗作用。方法 对肝脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原及结蛋白 (desmin)进行免疫组化染色和计算机图像分析 ,并用电镜观察肝细胞、Ito细胞超微结构的变化。结果 CCl4 诱导的大鼠肝纤维化可有一定程度的自然恢复。全反式维甲酸能抑制Ito细胞的激活与增殖 ,马洛替酯有减轻炎症反应的作用 ,但效果较秋水仙碱差。结论 全反式维甲酸。

RNA和马洛替酯治疗兔血吸虫病肝纤维化后肝组织超微结构比较

目的比较RNA和马洛替酯对肝组织超微结构的影响。方法72只家兔随机均分为正常组、病理组、RNA组和马洛替酯组。于用RNA或马洛智酯后第40、70、100天，每组随机选6只取肝和血，分别通过透射电镜观察肝组织超微结构变化，用紫外分光光度计测定肝组织羟脯氨酸（HYP），用RIA法测定血浆透明质酸（HA）含量。结果RNA组和马洛替酯组贮脂细胞、Kupffer细胞增生活跃程度均明显低于病理组，贮脂细胞周围胶原纤维明显减少，肝细胞线粒体粗面内质网增多且排列整齐，粗面内质网上附着颗粒增多；RNA组和马洛替酯组于100天时血浆HA（分别为4.66μg／ml±1．35μg／ml，6．35μg／ml±2．44μg／ml）和肝组织HYP（7.24μg／mg±1.24μg／mg，7.21μg／mg±1.39μg／mg肝粉）均显著低于病理组相同阶段的HA（10.16μg／ml±2． 52μg／ml，P＜0.01）和HYP（10.85μg／mg±1.73μg／mg，P＜0.01）。结论提示RNA和马洛替酯均能改善肝组织细胞超微结构，减少贮脂细胞胶原纤维的生成量，阻抑肝纤维化的进一步发展。

马洛替酯缓释片人体药代动力学及生物利用度

目的 研究马洛替酯缓释片单次给药和多次给药的人体药代动力学和生物利用度。方法 2 0名健康男性志愿受试者随机交叉分别单次及多次口服马洛替酯缓释片与普通片 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定血浆中马洛替酯的浓度 ,用 3P97程序进行数据处理。结果 单次口服马洛替酯缓释片与普通片 (6 0 0mg)后 ,AUC0～ 2 4分别为 (130 .77± 39.81)和 (135 .4 7± 4 6 .39) μg·h·L-1;AUC0～∞ 分别为 (16 4 .4 9± 5 1.6 9)和 (173.0 3± 6 5 .6 9) μg·h·L-1;Tmax分别为(4.15± 1.73)和 (2 .2 5± 0 .72 )h ;Cmax分别为 (2 4 .2 3± 11.2 3)和 (35 .0 5± 16 .0 2 ) μg·L-1;t1/ 2 分别为 (11.11± 2 .92 )和(10 .5 1± 1.98)h。多次口服马洛替酯缓释片 (每次 30 0mg,每日 2次 )与普通片 (每次 2 0 0mg ,每日 3次 )达稳态后 ,AUCss0～τ分别为 (112 .5 7± 34.37)和 (76 .97± 18.0 9) μg·h·L-1;Tmax分别为 (3.35± 1.2 2 )和 (2 .0 0± 0 .6 5 )h ;Cmax分别为 (2 1.4 6± 7.82 )和 (2 5 .2 8± 7.78) μg·L-1;Cmin分别为 (5 .4 5± 1.2 4 )和 (5 .0 6± 0 .81) μg·L-1;Cav分别为 (9.38± 2 .86 )和 (9.6 2± 2 .2 6 ) μg·L-1;波动度 (DF)分别为 (1.6 9± 0 .4 0 ) %和 (2 .0 8± 0 .6 2 ) %。马?

马洛替酯抑制肝纤维化的实验与临床研究

目的研究国产马洛替酯抑制小鼠肝纤维化的作用．方法对Ｂａｌｂ／ｃ小白鼠用４００ｍＬ／ＬＣＣｌ４橄榄油溶液２ｍＬ／ｋｇ，ｉｇ，１次／ｗｋ，同时自由饮用５０ｍＬ／Ｌ酒精水溶液，治疗组于ｗｋ１６起加马洛替酯５０或１００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｉｇ，５ｄ／ｗｋ．ｗｋ２４末断头处死，取血检查谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、清蛋白（Ａｌｂ）剖腹取肝，部分作病理检查，ＨＥ和ＶＧ染色，观察肝纤维化分期；部分制成１００ｇ／Ｌ肝匀浆测定肝组织中羟脯氨酸（Ｈｙｐ）、透明质酸（ＨＡ）含量．选择４０例中度慢性乙型病毒性肝炎，随机分２组，采用双盲法给药，治疗前及３ｍｏ后，检测血清ＡＬＴ，Ａｌｂ，Ⅲ型前胶原肽（ＰⅢＰ）及透明质酸（ＨＡ）．结果模型组绝大多数小鼠肝脏形成了假小叶，肝组织Ｈｙｐ（ｍｇ／ｇ），ＨＡ含量（ｍｇ／ｇ）是３７０±２１２，２１３±０３４．治疗组Ⅳ，Ⅴ组Ｈｙｐ含量是２２３±６０，１６１±１０；ＨＡ含量是１３４±０１４，０５３±０１７．治疗组Ａｙｐ，ＨＡ含量较模型组明显减少（Ｐ＜００５）．慢性肝炎患者治疗３ｍｏ后，血清ＰⅢＰ（ｋＵ／Ｌ），ＨＡ含量（ｍｇ／Ｌ）分别是１４±１０，７４５±２７６；安慰剂组ＰⅢＰ?

马洛替酯对小鼠晚期血吸虫病肝纤维化的影响

马洛替酯（malotilate）是治疗肝病的新药,用于治疗慢性活动性肝炎及肝炎后肝硬变已初具疗效。晚期血吸虫病（简称晚血）肝纤维化的治疗是血防工作的难题,为研究马洛替酯对晚血肝纤维化的作用,我们进行了以下实验。 材料和方法 1 药品 马洛替酯由锦州制药一厂提供,为淡黄色粉末,分子式为C12H16O4S2,分子量288.39,熔点为60—61℃,实验时用羧甲基纤维素钠（CMC—Na）溶液溶解。吡喹酮由上海第十一制药厂生产,实验时用聚乙二醇400（PEG—400）溶解。

马洛替酯抗肝纤维化的组织学及超微结构研究

目的研究马洛替酯治疗肝纤维化的组织学及超微结构改变。方法取雄性 Wistar 大鼠120只,随机分为3组,每组40只。模型组:CCl_4维0.25ml/100mg 皮下注射,每周三次;马洛替酯组:CCl_4油注射的同时予以马洛替酯50mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,1次/日;对照组:橄榄油皮下注射。光镜及电镜下动态观察组织学改变,图象分析仪测量胶原面积。结果第四、六、八、十周,马洛替酯组肝纤维化分级、胶原面积低于模型组(P<0.05)。结论马洛替酯具有显著的抗肝纤维化作用。

马洛替酯对肝纤维化大鼠肝组织Smads蛋白表达的影响

目的观察马洛替酯对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠肝组织Smads信号通路中关键信号传导分子Smad3、smad4和Smad7蛋白表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分成对照组、模型组、秋水仙碱组和马洛替酯组各15只。在造模的同时给药灌胃。6 w后,取肝组织,进行病理学观察;采用实时荧光定量PCR法和Western Blot法检测Smad3、smad4、Smad7 m RNA和蛋白表达。结果对照组大鼠肝组织Smad3、smad4 m RNA和蛋白表达分别为(0.38±0.09)、(0.29±0.08)和(0.16±0.05)、(0.16±0.07),显著低于模型组[分别为(0.84±0.08)、(0.76±0.11)和(1.01±0.12)、(0.94±0.11),P<0.05];对照组肝组织Smad7 m RNA和蛋白分别为(0.73±0.14)和(0.44±0.15),模型组Smad7 m RNA和蛋白[(0.22±0.08)和(0.17±0.08),P<0.05]表达明显减弱;与模型组比较,马洛替酯组肝组织smad3、smad4 m RNA和蛋白表达分别为[(0.52±0.10)、(0.40±0.10)和(0.51±0.08)、(0.41±0.09),P<0.05)],马洛替酯组肝组织Smad7 m RNA和蛋白分别为(0.48±0.09)和(0.39±0.10),表达有所升高(P<0.05)。结论马洛替酯可明显抑制DMN诱导的大鼠肝脏损伤,改善肝纤维化程度,其作用机制可能与下调Smad3和smad4表达,上调Smad7表达有关。

马洛替酯治疗肝炎后肝硬化的临床观察

用马洛替酯治疗肝炎后肝硬化40例,疗效显著,总有效率为85%,显著高于对照组的60%(P<0.01)经临床观察证实,马洛替酯有明显提高血浆白蛋白、降低球蛋白、改善症状、消退腹水和浮肿的作用。

马洛替酯防治大鼠肝纤维化的作用和机制

目的观察马洛替酯对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化的防治效果,并探讨其可能的机制。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组和马洛替酯组。正常对照组不造模,其余各组用DMN腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,造模同时,马洛替酯组用马洛替酯混悬液灌胃(0.1 g/kg,加适量生理盐水),秋水仙碱组用秋水仙碱混悬液灌胃(0.1 mg/kg,加适量生理盐水),正常对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃,1次/d,共6周。6周后,Masson染色观察肝组织纤维化程度;免疫组化法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)显色指数;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)水平,实时荧光定量PCR检测肝组织TGF-β1、CTGF mRNA表达量。结果马洛替酯组、秋水仙碱组肝纤维化评分均低于模型组(P<0.05),并且马洛替酯组较秋水仙碱组低(P<0.05);马洛替酯组、秋水仙碱组α-SMA显色指数均低于模型组(P<0.05),且马洛替酯组低于秋水仙碱组(P<0.05);马洛替酯组、秋水仙碱组血清TGF-β1、CTGF水平和肝组织TGF-β1、CTGF mRNA表达均明显低于模型组(P<0.01);马洛替酯组与秋水仙碱组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马洛替酯可显著抑制DMN诱导的大鼠肝纤维化形成,其机制可能与下调促肝纤维化因子TGF-β1、CTGF的表达、抑制肝星状细胞的增殖与活化有关。

国外马洛研究综述

马洛是英国文学史上第一位引起最多争议的作家。早期的批评主要集中在他的生活、人格、宗教态度等方面。对他的艺术才华以及在文学方面的成就只有印象式的零星评论,没有关于他作品和思想方面的深刻研究。系统的马洛研究开始于19世纪的维多利亚时期,他在戏剧和诗歌方面的天赋和独创性被重新发现,他对英国文学的贡献得到充分肯定。20世纪随着新批评、新历史主义和文化研究的介入,马洛研究呈现出多元态势。这些研究正触及马洛思想的深邃之处并揭示出他作品的丰富含义。

RNA和马洛替酯治疗家兔肝纤维化后肝组织形态学变化

ＲＮＡ和马洛替酯治疗家兔肝纤维化后肝组织形态学变化１胡积军２彭雁忠２邓斌２杨丽华２黄其通２有人报告［１］核糖核酸（ＲＮＡ）有抗肝纤维化作用，血吸虫肝纤维化发展到一定阶段肝组织ＲＮＡ含量逐渐减少［２］。本实验选用ＲＮＡ和马洛替酯来阻抑实验性血吸虫肝纤维...

全反式维甲酸、马洛替酯对大鼠肝纤维化的治疗作用

目的观察全反式维甲酸、马洛替酯对小剂量CCl_4诱导的肝纤维化大鼠治疗性作用．方法对肝脏Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ型胶原及结蛋白（desmin）进行免疫组化染色和计算机图象分析，并用电镜观察肝细胞，ItO细胞超微结构的变化．结果CCl_4诱导的大鼠肝纤维化可有一定程度的自然恢复．全反式维甲酸能抑制Ito细胞的激活与增殖，马洛替酯有减轻炎症反应的作用，但效果较秋水仙碱差．结论会反式维甲酸、马洛替酯有轻微的治疗肝纤维化的作用．

马洛替酯软胶丸的药代动力学及相对生物利用度研究

本文进行了马洛替酯软胶丸和马洛替酯片在８例健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究，采用高效液相色谱法测定血清中具有生物活性的代谢物马洛替酯的单酯的浓度。结果发现，两种剂型在体内血药浓度－时间曲线均符合一室模型。马洛替酯软胶丸的主要药代动力学参数分别为：Ｔｐｅａｋ＝２．０２±０．１８ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８０±２．０８ｍｇ／１．Ｔｋｅ＝１．８６±０．６３ｈ，ＡＵＣ＝３９．０６±１１．５２ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）。其相对生物利用度为１１９．９２％。

马洛替酯无晶化物的制备

以胶态二氧化硅为载体，采用熔融法制备了马洛替酯无晶化物，经ＤＴＡ热分析与Ｘｒａｙ衍射实验证明，马洛替酯以无晶化形式存在于载体．不同粒度的马洛替酯及其无晶化物的溶出度测定结果表明。