马洛替酯片的比色测定法

本文指出用盐酸羟胺－Ｎｉ￣（２＋）与马洛替酯在氢氧化钠存在下，生成有色的马洛替酯异羟肟酸镍配合物进行比色测定马洛替酯片含量的方法。该法测定波长为４８４ｎｍ，平均回收率为９７．５％，变异系数为１．８％（ｎ＝１０）。该方法具有较高的特异性，且操作简便。

HPLC法测定马洛替酯片的含量及有关物质

目的：建立测定马洛替酯片的含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry-C18,流动相为甲醇-水-醋酸（45∶55∶0.5,V/V/V）,检测波长为362 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：主成分峰与杂质峰均能达到基线分离;马洛替酯质量浓度在1.50~30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.05%;平均加样回收率为99.74%,RSD=0.85%（n=9）。结论：本法简便、准确、专属性好、精密度高,可用于马洛替酯片的质量控制。