彩色马蹄莲(Zantedeschia)种球繁育生产技术

本文就彩色马蹄莲的种球种前处理、土壤的选择、土壤处理、种植密度与深度、地面覆盖、苗前管理、水分管理、搭建防雨棚、施肥管理、病虫害防治、杂草控制和种球采收与种球处理等方面作了较为详细的介绍。

根癌农杆菌介导彩色马蹄莲遗传转化体系的建立及优化

【目的】建立及优化根癌农杆菌介导的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)遗传转化体系,为提高彩色马蹄莲遗传转化效率及培育彩色马蹄莲抗性品种提供理论参考依据。【方法】将不同外植体(茎基、叶、不定芽)和不同浓度噻苯隆(TDZ)(0.001、0.002和0.005 g/L)进行正交试验筛选外植体和丛生芽增殖培养基;液氮冻融法将pCAM BIA2301和pBI121质粒转入农杆菌LBA4404感受态细胞。以β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因作为农杆菌介导转化测定的报告基因,对彩色马蹄莲的丛生芽进行遗传转化,阳性苗经PCR扩增验证转化结果。通过不同硫酸卡那霉素(Kan)浓度(50、100和150 mg/L)、侵染时间(25、30和40 min)及共培养时间(2和3 d)3因素正交试验筛选最佳转化条件。【结果】外植体为不定芽的丛生芽诱导率极显著高于茎基和叶(P<0.01),当不定芽为外植体、TDZ浓度为0.002 mg/L时,丛生芽增殖倍数(5.12倍)显著高于0.001和0.005 mg/L TDZ处理(P<0.05),筛选出M6培养基+0.002 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+6.25 g/L琼脂为丛生芽增殖培养基;影响阳性频率因素排序为:侵染时间>Kan浓度>共培养时间。当Kan浓度为50 mg/L、侵染时间25 min及共培养时间为3 d为最优侵染条件,此时,GUS+丛生芽出芽频率和PCR阳性频率最高,分别为54.0%和15.27%。【结论】成功优化彩色马蹄莲遗传转化体系,最佳外植体为不定芽,转化体系最佳组合为Kan浓度为50 mg/L、侵染时间为25 min及共培养时间为3 d。

居家花卉养植那点事--马蹄莲篇

在草花界有一个美丽的误会,就是迷上马蹄莲的“花形”。当遇上简约、优雅、贵气和纯洁的马蹄莲,人们在不经意中舒缓了疲劳,驱散了压力,深深地被其治愈。马蹄莲(Zantedeschia.spp.)是天南星科多年生球根花卉,原产于非洲,因其形似马蹄的佛焰苞而得名,成为全世界最具标志性的植物之一。马蹄莲是典型的花叶俱赏植物,叶梗修长,叶形似盾牌,叶片较厚且富有光泽感,呈淡绿色或深绿色,其佛焰苞色彩艳丽。马蹄莲株型优美、造型独特,观赏价值高,可作切花、盆花等,还可扎成花束、花篮、手捧花,深受大家的喜爱,被誉为21世纪的“花卉之星”。

马蹄莲Zantedeschiaaethiopica(L.)Spreng.

马蹄莲是单子叶植物纲天南星科马蹄莲属的多年生粗壮草本,具块茎,并容易分蘖形成丛生植物。叶基生,叶下部具鞘;叶片较厚,绿色,心状箭形或箭形,先端锐尖、渐尖或具尾状尖头,基部心形或戟形。马蹄莲原产非洲东北部及南部,在中国多分布于北京、江苏、福建、台湾、四川、云南及秦岭地区,,栽培供观赏。马蹄莲喜温暖、湿润和阳光充足的环境。

彩色马蹄莲多倍体的诱导

在离体培养条件下,比较了秋水仙素不同浓度、不同处理时间诱导彩色马蹄莲体细胞染色体加倍的效果。结果表明,0.05%秋水仙素处理24h的诱变效果最佳,诱变率高达52%。用组织培养结合不定芽诱导技术获得了稳定的多倍体。对变异株进行细胞学观察后发现,二倍体对照2n=2x=32,变异株2n=4x=64,为四倍体,另外还发现六倍体细胞的存在。

多效唑和矮壮素对盆栽彩色马蹄莲的矮化实验

采用200～400mg·L-1多效唑(PP333)和1000～2000mg·L-1矮壮素(CCC)对处于生长中期的2个彩色马蹄莲(Zantedeschiaantedeschia)盆栽品种进行矮化处理,结果显示彩色马蹄莲的株型明显矮化,茎杆增粗。统计分析表明:PP333处理的矮化效果较明显,其中以300mg·L-1效果最佳,说明PP333对设施栽培条件下彩色马蹄莲的防徒长、抗倒伏的矮化处理有实用价值。

云南省马蹄莲细菌性软腐病原鉴定

2005年在云南省花卉公司种植的马蹄莲上发现有软腐症状,马蹄莲最初在受害部位出现水浸状坏死,病部很快扩大,病组织开始软化、变色,病斑边缘初有明显界限,随着病势的发展界限逐渐模糊不清,然后软腐.从病株上分离得到20株菌,菌株接种于马蹄莲上,发病症状与田间自然症状一致,并从回接病株上重新分离得到此病原细菌.经16S-23S rDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)分析、测序及BIOLOG生理生化测定,确定该病原菌为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c.)和菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi,p.ch.)两种,而主要是Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c..

彩色马蹄莲组织苗无糖生根培养的环境控制

以彩色马蹄莲组培增殖苗为供试材料 ,采用CO2 强制性供气系统和箱式培养容器 ,在附加MS大量元素的蛭石中进行无糖生根培养环境条件的控制研究。结果表明 :在培养基质中加入NAA0 .1mg/L ,培养的第 6天开始通入浓度保持在10 0 0～ 12 0 0mg/L的CO2 混合气体对生根有促进。无糖培养生根率达到 97% 。

新型除草剂Oryzalin的浓度和处理时间对诱导彩色马蹄莲多倍体的影响

用新型除草剂Oryzalin作为彩色马蹄莲体细胞染色体加倍的诱导剂,以愈伤组织芽点为处理材料,研究了不同处理浓度和处理时间的除草剂对彩色马蹄莲染色体加倍的影响。结果表明:以0.001 6%的浓度处理36 h效果最好,变异率达34%。本研究为培育彩色马蹄莲四倍体新品种,以及进一步检测四倍体植株能否克服马蹄莲种间杂交障碍提供种质资源储备。

3个彩色马蹄莲引进品种的核型分析

利用普通压片法对3个引进彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrid)品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明:所试验品种染色体数均为2n=32。染色体形态比较一致,多是由中部(m)以及近中部(sm)着丝粒染色体组成。其中,‘Allure’为2n=2x=32=14m(2SAT)+2sm,‘Cupdio’的核型公式为2n=2x=32=14m+2sm,Odessa的核型公式为2x=32=1M+15m(1SAT)。3个品种核型不对称系数分别为56.72%,56.25%和56.38%,核型分类显示其均为1A型。

彩色马蹄莲‘Parfait’不定芽诱导增殖培养条件的优化和筛选

以初代培养获得的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)品种‘Parfait’无菌块茎芽为外植体,研究不定芽诱导增殖的培养条件。4因素3水平的正交实验结果表明,以无菌块茎芽在含20 g.L-1蔗糖、pH 5.8的B5培养基中以每天12 h光照条件进行培养,对不定芽的诱导效果最好。培养基中添加不同种类和浓度的细胞分裂素,诱导率均可达100%,其中以添加3 mg.L-16-BA对不定芽的增殖效果最好。

温度、赤霉素、光照对彩色马蹄莲的花期调控

通过在不同的温度、赤霉素(GA3)浓度、光照以及其作用时间的长短等条件下促成栽培试验,处理冬季处于休眠状态的彩色马蹄莲种球,结果表明,GA3处理能打破种球休眠,开花率达到40%以上,GA3+低温和GA3+高温+光照处理显著提高种球开花率,其中以赤霉素+高温+光照处理效果最好,并随时间延长15日后达到最理想效果。

马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定

从美国进口马蹄莲种球种植后发生较多的软腐病 ,从病叶上分离到一种引起软腐症状的病原细菌。该病原菌为革兰氏阴性杆菌 ,兼性厌气 ,鞭毛周生 2～ 6根 ,接触酶阳性 ,氧化酶阴性 ,能引起马铃薯和大白菜软腐。经致病性、形态特征、培养特征、生理生化和Biolog测试 ,鉴定为Erwiniacarotovorasubsp .carotovora。

彩色马蹄莲组培快繁的研究

对彩色马蹄莲进行组培快繁研究,结果表明:丛芽增殖的最佳因素组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 2 mg/L;在诱导愈伤组织出芽时,先用适当浓度的6-BA来诱导愈伤组织产生不定芽,再将其转接到低浓度的NAA上以促进不定芽成苗。MS+NAA0.5 mg/L+活性炭5%有利于生根。

^(60)Co-γ射线对彩色马蹄莲Parfait的辐照效应及其在高温高湿胁迫下的生理响应

为了研究物理射线辐射对彩色马蹄莲外部性状和生理特性的影响,分别采用20、40、60和80 Gy的60Co-γ射线对彩色马蹄莲Parfait丛生芽进行辐照。结果表明,除80Gy辐射的丛生芽全部死亡外,其余剂量辐射处理后的组培苗叶形指数和株高呈逐渐降低的趋势,增殖系数逐渐增加,且呈现出剂量效应,但辐射对叶片叶绿素总量影响不大;对诱导苗进行温室越夏高温栽培,发现对照及3个剂量辐射处理的幼苗成活率分别为38.54%、19.10%、56.77%和41.27%;在模拟高温高湿条件下,辐射处理后组培苗的SOD和CAT和活力及MDA的含量在6h时达到峰值,之后逐渐下降,且各处理大都高于对照;40Gy处理的各项指标变化幅度最大,这与其较高的越夏存活率相吻合。以上结果表明60、40Gy的剂量分别为诱导彩色马蹄莲形态和抗性变异较为适宜的剂量,同时也说明60Co-γ射线辐射可以作为培育彩色马蹄莲新品种的一种有效途径。

马蹄莲组织培养和快速繁殖

本文报道从新西兰引进马蹄莲杂交种的8个优良品种。研究植物激素及培养基物理性质对器官形成的影响。试验结果表明细胞分裂素BA0.5—1.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖。随着BA浓度的增高.形成芽数也随着增多。备品种均能诱导形成丛生芽。低浓度BA或NAA有利于芽发育和诱导生根。固体培养有利于诱导彤成丛生芽;而液体静置培养促进芽发育和生根。各品种的试管苗成功地移栽田间并已开始开花。

多效唑、矮壮素对彩色马蹄莲试管微型种球诱导的影响

【目的】利用植物生长调节物质对试管苗种球进行诱导,提高彩色马蹄莲种球繁育效率和组培苗移栽成活率,缩短育苗时间,减少病害发生,降低生产成本。【方法】挑选苗高3.0～7.0cm、根茎直径0.3cm以上的试管苗,接入添加不同用量蔗糖(2%～8%)、多效唑(1～8mg/L)、矮壮素(2～16mg/L)的培养基培养90d后统计成球率,筛选适合彩色马蹄莲试管微型种球诱导的培养基。【结果】在改良MS培养基中,在相同多效唑和矮壮素用量条件下,随着蔗糖用量的增加,彩色马蹄莲成球率呈上升趋势;随着多效唑、矮壮素浓度的升高,成球率均呈先上升后下降的趋势,分别以添加4mg/L多效唑、8mg/L矮壮素的诱导效果最好,其中以多效唑4mg/L与6%蔗糖的处理组合成球率最高,达100%,且平均直径与鲜重最高,形成的种球最大(3.2cm)。多效唑与矮壮素对试管苗叶片、根的分化和伸长有明显的抑制作用。【结论】在改良MS+NAA0.1mg/L+琼脂7g/L固体培养基中添加合适配比的蔗糖和PP333或多效唑,均可以成功诱导彩色马蹄莲组培苗在试管中结球,而多效唑对球茎的诱导形成作用明显优于矮壮素。

不同栽培措施对不同品种彩色马蹄莲高生长的影响

通过栽培基质、肥料浓度和N、P、K元素浓度配比试验,对8个彩色马蹄莲(ZantedeschiaSpreng.hybrids)品种的株高生长进行了比较。结果表明,栽培基质变化对大部分品种的高生长影响较小,只有'Parfait'和'RubyliteRose'2个品种的高生长受栽培基质的影响较大。就'CrystalBlush'和'Parfait'2个品种而言,不同浓度的肥料处理,在生长后期各处理间无显著差异;而不同N、P、K营养元素配比处理显示,N元素变化对高生长影响较小,而P、K含量的提高有利于彩色马蹄莲的株高生长。

不同光照强度对彩色马蹄莲试管苗生长的影响

以彩色马蹄莲品种为试材,研究不同光照强度对彩色马蹄莲试管苗生长的影响。结果表明:高光强对促进彩色马蹄莲试管苗的生长和提高其品质效果显著。当光照强度大于45μmol.m-2.s-1时,增加光强可明显促进试管苗的生长,试管苗的株高、叶片数、叶长、叶幅、根数、根长及叶绿素指数均随光照强度增加而增加;在27μmol.m-2.s-1处理下的试管苗株高和最大叶长略高于45μmol.m-2.s-1处理,但其叶幅、鲜重、干物重、干物率及叶绿素指数均低于45、63、81μmol.m-2.s-1处理;试管苗的根系活力在27μmol.m-2.s-1处理下最低,且与其他3种处理差异显著;但45、63、81μmol.m-2.s-1处理的根系活力差异不显著。

彩色马蹄莲叶片愈伤组织培养体系的建立

采用彩色马蹄莲(Zantedeschia spp cv Pink Giant)的叶片为外植体,运用正交设计方法,对诱导马蹄莲愈伤组织培养基进行了预试验,并对影响马蹄莲愈伤组织诱导的因素进行了定量分析;在正交试验基础上,设计了14种不同激素种类和配比的配方,进行了诱导愈伤组织体系的建立.对愈伤组织发生过程中形态学和细胞学结构进行了动态观察.结果表明:在MS基本培养基中添加6-BA和2,4-D对以叶片外植体的愈伤诱导率有显著影响;对初代诱导的愈伤组织进行的两次继代培养结果表明,继代和愈伤组织继续发生的最佳培养基为MS附加2,4-D 2.0 mg/L和BA 2.0 mg/L.