期刊文献+
共找到75篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
中国马铃薯Y病毒的检测鉴定及CP基因的分子变异 被引量:29
1
作者 高芳銮 沈建国 +3 位作者 史凤阳 方治国 谢联辉 詹家绥 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期3125-3133,共9页
【目的】查明马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)病在中国的发生情况,及时、准确地鉴定出PVY并对其分子变异进行分析。【方法】采用ELISA方法对采自中国14个省(直辖市)马铃薯种植区疑似受PVY感染的样品进行了检测,并对其中的部分材料镜检... 【目的】查明马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)病在中国的发生情况,及时、准确地鉴定出PVY并对其分子变异进行分析。【方法】采用ELISA方法对采自中国14个省(直辖市)马铃薯种植区疑似受PVY感染的样品进行了检测,并对其中的部分材料镜检验证,然后根据CP基因序列设计1对简并引物针对随机选择感染PVY的14个省(直辖市)代表样品进行CP基因扩增克隆,将测序得到的序列进行分子变异分析,并使用贝叶斯法(Bayesian inference,BI)重建系统发育关系。【结果】ELISA检测结果表明,691份样品中220个样品与PVY抗体呈阳性反应,其余呈阴性反应;ELISA检测的阳性材料在透射电镜下均可观察到明显的风轮状内含体,14个PVY分离物均成功扩增出预期大小(约800 bp)的特异性片段,CP基因的核苷酸序列与已报道PVY不同株系的核苷酸序列一致性均在88%以上;在14个PVY分离物CP基因中共发现有29个多态性位点,其中6个简约信息位点,23个单一变异位点。系统发育分析结果显示,14个PVY分离物与PVYN:O株系相聚成簇,表明其在系统发育关系上,与PVYN:O株系的亲缘关系最近。【结论】PVY CP基因高度保守,但不同地区分离物也存在一定的分子变异,本研究可为今后了解PVY病毒病流行、变异趋势及其防治提供依据。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 ELISA 外壳蛋白基因 分子变异 贝叶斯法
下载PDF
河南省马铃薯Y病毒的分子检测与鉴定 被引量:9
2
作者 吴兴泉 陈士华 +2 位作者 陈涛 薛珍 娄玉华 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第10期64-66,共3页
利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Bl... 利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Blast分析表明,该DNA序列与PVY N:O株系p1基因序列相似性可达99%,证明所得DNA片段确为PVY p1基因,从而建立了PVY的RT-PCR检测方法。在此基础上,从节省检测时间、优化反应程序及反应体系等方面进行了改进。 展开更多
关键词 河南省 马铃薯y病毒 RT-PCR 检测与鉴定
下载PDF
河北省马铃薯Y病毒株系分子鉴定及其RT-PCR检测 被引量:12
3
作者 吴志明 时星 +2 位作者 谢晓亮 温春秀 张庆良 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期54-59,共6页
根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本... 根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法。将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89 6%~98 8%,氨基酸序列的同源性为93 3%~98 5%,说明PVYCP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96 6%、98 5%和97 8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93 6%和97 8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系)。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测 外壳蛋白基因(CP) 序列分析 株系鉴定
下载PDF
基因芯片技术检测黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒 被引量:19
4
作者 贾慧 王艳辉 +2 位作者 王进忠 王升启 董金皋 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期83-86,共4页
黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒是世界性分布的重要植物病毒,对农业生产危害较大。农作物感病多为复合侵染,症状表现较为复杂,急需建立快速、准确、能够一次检测多种病毒的检测方法。本研究根据3种病毒的外壳蛋白基因序列,设... 黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒是世界性分布的重要植物病毒,对农业生产危害较大。农作物感病多为复合侵染,症状表现较为复杂,急需建立快速、准确、能够一次检测多种病毒的检测方法。本研究根据3种病毒的外壳蛋白基因序列,设计引物和探针,制备基因芯片;用Cy3标记下游引物,RT-PCR扩增产物与芯片杂交,荧光扫描仪检测并分析信号。结果表明,该芯片可以从病毒侵染样本中检测到特异性识别信号,检测灵敏度比RT-PCR高10~100倍,该技术能对植物病毒做出快速、准确的检测。 展开更多
关键词 黄瓜花叶病毒 烟草花叶病毒 马铃薯y病毒 基因芯片 检测
下载PDF
马铃薯Y病毒的RT-PCR检测 被引量:30
5
作者 李浩戈 吴元华 赵秀香 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期244-246,共3页
通过两种方法提取了烟草病叶中PVY病毒的RNA,然后针对PVY^N的CP基因序列,设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR技术对提取的PVY-RNA进行了体外扩增,结果得到与预期大小相一致的780bp片段,而对照未得到任何产物,从而建立了运... 通过两种方法提取了烟草病叶中PVY病毒的RNA,然后针对PVY^N的CP基因序列,设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR技术对提取的PVY-RNA进行了体外扩增,结果得到与预期大小相一致的780bp片段,而对照未得到任何产物,从而建立了运用RT-PCR手段检测植物中PVY的又一有效途径,并运用此方法对东北三省部分地区马铃薯种薯中PVY的带毒情况进行了检测。 展开更多
关键词 反转录PCR 马铃薯 y病毒 检测
下载PDF
利用分子标记对辣椒抗马铃薯Y病毒的3个QTLs进行选择 被引量:15
6
作者 王立浩 张宝玺 +2 位作者 C.Caranta 毛胜利 A.Palloix 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期53-58,共6页
为获得含有特定基因型的个体,深入研究辣椒抗马铃薯Y病毒(PVY)不同QTLs之间的关系,利用AFLP、SCAR和CAPS标记在辣椒材料‘Perennial’和‘Yolo Wonder’组成的BC_2和BC_1S_1分离世代对抗PVY的3个QTLs位点进行了选择。结果从BC_2群体中选... 为获得含有特定基因型的个体,深入研究辣椒抗马铃薯Y病毒(PVY)不同QTLs之间的关系,利用AFLP、SCAR和CAPS标记在辣椒材料‘Perennial’和‘Yolo Wonder’组成的BC_2和BC_1S_1分离世代对抗PVY的3个QTLs位点进行了选择。结果从BC_2群体中选出47个在主效QTL上含有抗性位点的单株,从中选出25个在LG9 PY2染色体上含有抗性位点的单株,最后选出11个在LG11 P10染色体上含有抗性位点的单株;从BC_1S_1群体中选出55个在LG9 PY2染色体上具有纯合抗性位点的单株,从中选出12个在主效QTL上纯合抗性位点的单株。经卡平方检测,实际分离比例同理论分离比例差异不显著。 展开更多
关键词 辣椒 马铃薯y病毒 分子标记辅助选择 QTLS
下载PDF
地高辛标记的cDNA探针检测烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒及马铃薯Y病毒 被引量:13
7
作者 杜国英 王锡锋 周广和 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-79,共5页
根据已发表的烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计特异引物,分别以提取的TMV、CMV和PVY侵染的病叶总RNA为模板,反转录PCR进行... 根据已发表的烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计特异引物,分别以提取的TMV、CMV和PVY侵染的病叶总RNA为模板,反转录PCR进行体外扩增,分别得到长度为0.44、0.77、0.80 kb的目的片段,并克隆到pGEM-T easy质粒载体上,以构建的重组质粒为模板,用PCR方法合成了相应的地高辛标记的双链DNA探针。以合成的探针通过斑点杂交技术检测烟草病叶总RNA和烟草病叶汁液。TMV、CMV和PVY的3种地高辛探针检测各自感染的烟草病叶总RNA的稀释低限分别为1:1 000、1:10 000、1:320,检测各自侵染烟草病汁液的最大稀释倍数分别为1:100、1:100、1:10,而每种探针与健康烟草和其它2种病毒的反应均为阴性。 展开更多
关键词 地高辛标记 CDNA探针 检测技术 烟草 花叶病毒 黄瓜 马铃薯 y病毒
下载PDF
烟草上马铃薯Y病毒的提纯与检测 被引量:5
8
作者 郭兴启 吕士恩 +2 位作者 朱汉城 王智发 陈瑞泰 《中国烟草科学》 CSCD 1999年第2期5-7,共3页
本文是关于制备马铃薯Y病毒抗血清及ELISA检测技术的实验结果。采用垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提纯PVY,纯化的PVYOD260/OD280为1.56,将提纯的病毒制品免疫家兔,制备抗血清,经微量沉淀及环状沉淀试... 本文是关于制备马铃薯Y病毒抗血清及ELISA检测技术的实验结果。采用垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提纯PVY,纯化的PVYOD260/OD280为1.56,将提纯的病毒制品免疫家兔,制备抗血清,经微量沉淀及环状沉淀试验,用提纯病毒测定抗血清的效价均为1/2048,并对制备的PVY—IgG作灵敏度及特异性测定。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 提纯 ELISA 检测 烟草 病毒
下载PDF
马铃薯X病毒的分子鉴定与检测技术 被引量:13
9
作者 吴兴泉 陈士华 谢联辉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第2期72-75,共4页
为建立快速、灵敏、特异的马铃薯X病毒(PVX)分子鉴定与检测技术,利用反转录—聚合酶链式反应(RT—PCR)技术扩增得到了PVXcp基因,并进行序列测定,同时采用RT—PCR方法和核酸斑点杂交(NASH)方法对PVX进行了分子检测。结果表明:利用PVXcp... 为建立快速、灵敏、特异的马铃薯X病毒(PVX)分子鉴定与检测技术,利用反转录—聚合酶链式反应(RT—PCR)技术扩增得到了PVXcp基因,并进行序列测定,同时采用RT—PCR方法和核酸斑点杂交(NASH)方法对PVX进行了分子检测。结果表明:利用PVXcp基因序列及蛋白氨基酸序列分析可准确鉴定PVX,并可分析各分离物间的分子差异。利用PVX特异性引物和DIG标记的PVXcp基因采用RT-PCR技术和NASH技术可对PVX进行准确的检测,其特异性及灵敏度均优于传统方法。 展开更多
关键词 马铃薯 X病毒 分子鉴定 分子检测
下载PDF
马铃薯Y病毒科分子进化研究进展 被引量:8
10
作者 贺振 陈春峰 +1 位作者 张志想 李世访 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期13-22,共10页
马铃薯Y病毒科Potyviridae包括许多重要的植物病毒。本文综述了近年来该科马铃薯Y病毒属Potyvirus、甘薯病毒属Ipomovirus和禾草病毒属Poacevirus内20余种病毒的分子进化研究现状,从突变、重组、漂移、选择和迁移5个方面探讨了影响该科... 马铃薯Y病毒科Potyviridae包括许多重要的植物病毒。本文综述了近年来该科马铃薯Y病毒属Potyvirus、甘薯病毒属Ipomovirus和禾草病毒属Poacevirus内20余种病毒的分子进化研究现状,从突变、重组、漂移、选择和迁移5个方面探讨了影响该科一些病毒分子进化的因素,并展望了未来的研究方向,以期为该科病毒的有效防控提供理论依据。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 分子进化
下载PDF
马铃薯Y病毒云南昭通烟草分离物的检测及年度间差异比较 被引量:4
11
作者 卢训 丁铭 +4 位作者 方琦 黄韡 游堂贵 秦西云 张仲凯 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期56-60,共5页
利用DAS-ELISA检测试剂盒检测昭通烟草脉斑病样品,结果表明存在马铃薯Y病毒O株系和马铃薯Y病毒N株系两个不同株系病毒。利用Sprimer和M4引物扩增、克隆、测序,得到长度为1 771bp目的片段,该片段包含病毒的外壳蛋白基因序列、3′UTR序列... 利用DAS-ELISA检测试剂盒检测昭通烟草脉斑病样品,结果表明存在马铃薯Y病毒O株系和马铃薯Y病毒N株系两个不同株系病毒。利用Sprimer和M4引物扩增、克隆、测序,得到长度为1 771bp目的片段,该片段包含病毒的外壳蛋白基因序列、3′UTR序列以及部分Nib基因序列;序列分析表明与湖南HN-2分离物(GenBankNo.GQ200836)和美国NE-11分离物(GenBank No.DQ157180)核苷酸序列相似性均为98%,系统进化分析表明其具有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 检测 变异分析
下载PDF
分子生物学技术在马铃薯病毒检测中的应用 被引量:12
12
作者 吴兴泉 陈士华 +2 位作者 吴祖建 林奇英 谢联辉 《中国马铃薯》 2003年第3期175-179,共5页
直接应用于马铃薯病毒检测的分子生物学技术主要有 :RT PCR检测技术、指示分子 NASBA检测技术、核酸杂交检测技术三大类 ,以RT PCR技术应用最为广泛。另外病毒外壳蛋白基因的克隆与表达、DNA介导的抗体制备及病毒单链抗体片段筛选等技... 直接应用于马铃薯病毒检测的分子生物学技术主要有 :RT PCR检测技术、指示分子 NASBA检测技术、核酸杂交检测技术三大类 ,以RT PCR技术应用最为广泛。另外病毒外壳蛋白基因的克隆与表达、DNA介导的抗体制备及病毒单链抗体片段筛选等技术在马铃薯病毒免疫学检测技术中也有成功的应用 ,并解决了传统免疫学方法难以解决的抗原制备问题 ,使后者更具应用前景。 展开更多
关键词 分子生物学技术 马铃薯 病毒检测 应用 RT-PCR 核酸杂交 指示分子-NASBA
下载PDF
马铃薯S病毒的分子鉴定与检测 被引量:4
13
作者 郎秋蕾 陈集双 +1 位作者 傅天珍 杜志游 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期217-220,共4页
An isolate of PVS,HZ00P1,was obtained from nature infected Solanum tuberosum from Hangzhou,Zhejiang province.It was primarily identified by DAS-ELISA and host reaction tests.3’ end partial sequence of the virus isola... An isolate of PVS,HZ00P1,was obtained from nature infected Solanum tuberosum from Hangzhou,Zhejiang province.It was primarily identified by DAS-ELISA and host reaction tests.3’ end partial sequence of the virus isolate was cloned.Nucleic acid sequence of the cp gene and deduced cp amino acid sequence alignments were compared with 16 other isolates registered in GenBank.The results showed that the 17 PVS isolates were divided into two groups.Among them,two Andean isolates were classified to groupⅡ,HZ00P1 and the other 14 isolates were assigned to groupⅠ.Compared with other PVS isolates in group Ⅰ,PVS HZ00P1 had 93.1%-98.1% and 95.9%-99.3% homologies of nucleotide sequence and deduced amino acid sequence respectively,whereas its similarities to the groupⅡwere 81.4%-81.7% and 93.5%-93.9%.A survey of PVS occurrence in Zhejiang province was achieved by RNA spot hybridization(RSH).Among the 30 samples collected from different areas of the province,26.7% were found to have the infection of PVS.It is concluded that PVS has become a common virus in Zhejiang province. 展开更多
关键词 马铃薯S病毒 分子鉴定 检测 株系分化 PVS 潜隐病毒 麝香石竹 蚜虫传播
下载PDF
马铃薯Y病毒的株系种类、分子特征及鉴定方法研究进展 被引量:2
14
作者 吴兴泉 李月 +2 位作者 孙强 李萌萌 王梦科 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第3期5-8,共4页
马铃薯Y病毒(PVY)株系分化现象明显,具有多个株系类型。随着分子生物学技术和免疫学技术逐渐被引入PVY的株系鉴定中,产生了一系列的株系鉴定方法。为此,对PVY的主要株系、亚株系的种类及分类依据、分子特征以及近年来应用于PVY株系鉴定... 马铃薯Y病毒(PVY)株系分化现象明显,具有多个株系类型。随着分子生物学技术和免疫学技术逐渐被引入PVY的株系鉴定中,产生了一系列的株系鉴定方法。为此,对PVY的主要株系、亚株系的种类及分类依据、分子特征以及近年来应用于PVY株系鉴定的传统生物学方法、分子生物学方法、免疫学方法等进行了综述。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 株系 分子特征 鉴定
下载PDF
陕北地区马铃薯Y病毒的RT-PCR检测及其序列分析 被引量:4
15
作者 冯光惠 杜虎平 +1 位作者 李夏隆 亢福仁 《山西农业科学》 2014年第9期941-944,967,共5页
以陕北地区8个县(区)种植2-3代疑似带毒的马铃薯叶片为材料,Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯Y病毒外壳蛋白(coat protein,CP)基因序列设计1对特异引物,反转录合成cDNA,RT-PCR扩增目的 DNA片段,1.5%的琼脂糖凝胶电泳... 以陕北地区8个县(区)种植2-3代疑似带毒的马铃薯叶片为材料,Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯Y病毒外壳蛋白(coat protein,CP)基因序列设计1对特异引物,反转录合成cDNA,RT-PCR扩增目的 DNA片段,1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。回收纯化CP基因片段并进行克隆和测序,采用DNAstar软件分析序列一致性。结果显示,所有马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的、长度为400 bp的目的片段,表明这些马铃薯均感染了Y病毒;陕北8个县(区)马铃薯Y病毒CP基因与国内外其他地区12个样品之间的序列一致性为88.4%-99.8%,表明马铃薯Y病毒的CP基因序列比较保守,不易发生变异。RT-PCR方法可快速、准确地检测马铃薯Y病毒,从而为马铃薯茎尖剥离脱毒生产脱毒种苗(薯)提供依据。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒 CP基因 RT-PCR检测 序列分析
下载PDF
宁夏马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因分子变异分析 被引量:2
16
作者 陈晓军 樊云芳 +3 位作者 王敬东 张丽 石磊 宋玉霞 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第22期5558-5561,共4页
马铃薯(Solanum tuberosum)Y病毒(Potato virus Y,PVY)是危害我国马铃薯的主要病毒之一。利用马铃薯Y病毒通用ELISA试剂盒确定所携带Y病毒的试验材料,设计了特异性引物通过反转录PCR获得PVY CP基因序列,通过克隆PVY衣壳蛋白基因(Coat pr... 马铃薯(Solanum tuberosum)Y病毒(Potato virus Y,PVY)是危害我国马铃薯的主要病毒之一。利用马铃薯Y病毒通用ELISA试剂盒确定所携带Y病毒的试验材料,设计了特异性引物通过反转录PCR获得PVY CP基因序列,通过克隆PVY衣壳蛋白基因(Coat protein,CP)序列分析其进化与变异类型。结果表明,分离得到11株病毒,依据其CP序列特性分为4类;宁夏地区主要流行的病毒类型为PVYO进化分枝,同时也可能出现了具有高致病性的PVYNTN新株系,占到被检出病毒分离株的9.1%。结果揭示了宁夏地区PVY的进化与变异类型,有助于针对性地防控PVY。 展开更多
关键词 马铃薯(Solanum tuberosum) 马铃薯y病毒 分子变异
下载PDF
侵染甘薯的马铃薯Y属病毒及其分子生物学研究进展 被引量:3
17
作者 付振艳 袁虹霞 +2 位作者 陈志申 孙淑君 张振臣 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期221-224,共4页
对甘薯羽状斑驳病毒、甘薯病毒Y、甘薯病毒G、甘薯潜隐病毒、甘薯轻型斑点病毒、甘薯脉花叶病毒6种侵染甘薯的马铃薯Y属(Potyvirus)病毒及其分子生物学进行了综述,并对甘薯病毒的鉴定及甘薯脱毒种苗的检测进行了展望.
关键词 马铃薯y属(Potyvirus)病毒 分子生物学 研究进展
下载PDF
马铃薯病毒分子检测技术研究进展 被引量:6
18
作者 王文重 张抒 于德才 《中国马铃薯》 2009年第1期40-43,共4页
对种子、苗木和无性繁殖材料以及在发病早期对植株进行快速准确地检测尤为重要。目前国内外马铃薯病毒分子检测技术的研究,主要涉及以蛋白质和核酸为基础的检测方法。以蛋白质为基础的检测方法主要根据免疫学原理,包括酶联免疫吸附反应... 对种子、苗木和无性繁殖材料以及在发病早期对植株进行快速准确地检测尤为重要。目前国内外马铃薯病毒分子检测技术的研究,主要涉及以蛋白质和核酸为基础的检测方法。以蛋白质为基础的检测方法主要根据免疫学原理,包括酶联免疫吸附反应测定法、直接组织斑免疫测定法和胶体金免疫层析法。以核酸为基础衍生的检测方法较多,主要有RT-PCR检测技术、免疫捕捉-RT-PCR检测技术、核酸杂交检测技术、指示分子NAS-BA技术、实时荧光定量PCR技术和基因芯片技术。 展开更多
关键词 马铃薯 病毒 分子检测
下载PDF
烟草上马铃薯Y病毒的RT-PCR检测 被引量:2
19
作者 王秀芳 任广伟 王凤龙 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2003年第2期28-30,共3页
本文根据已报道的 PVY CP基因序列 ,设计合成了 2套扩增 PVY CP基因全序列和中间部分序列的寡核苷酸引物 ,用两套程序分别对马铃薯 Y病毒普通株系 (PVYO)和马铃薯 Y病毒坏死株系 (PVYN) CP基因进行 RT- PCR扩增 ,结果分别得到了与预期... 本文根据已报道的 PVY CP基因序列 ,设计合成了 2套扩增 PVY CP基因全序列和中间部分序列的寡核苷酸引物 ,用两套程序分别对马铃薯 Y病毒普通株系 (PVYO)和马铃薯 Y病毒坏死株系 (PVYN) CP基因进行 RT- PCR扩增 ,结果分别得到了与预期大小一致的 80 4和 30 1bp片段 ,健康植株对照中未扩增到任何产物 ,建立了 RT- PCR检测烟草上马铃薯 Y病毒的程序。 展开更多
关键词 马铃薯y病毒(PVy) RT—PCR 检测
下载PDF
马铃薯病毒病分子检测技术研究进展 被引量:7
20
作者 袁青 殷幼平 王中康 《中国马铃薯》 2003年第1期33-36,共4页
快速、准确地定性或定量检测马铃薯植株中病毒、类病毒的种类和数量是有效地控制马铃薯病毒病害的需要 ,也是马铃薯种薯品质的重要保证。
关键词 病毒 分子检测技术 马铃薯 病毒 RT-PCR 核酸斑点杂交技术 聚合酶链式反应
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部