驱白白热斯酊中当归和白芥子的薄层鉴别

目的:建立驱白白热斯酊中当归和白芥子的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高。结论:本法操作简单,重现性好,可提高驱白白热斯酊的质量控制。

HPLC法测定维吾尔药驱白白热斯酊的有效成分

目的:建立同时测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为日本岛津C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇水溶液(55∶45,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果:补骨脂素的质量浓度在2.54~15.24μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.71%(RSD=1.03%,n=9);异补骨脂素的质量浓度在1.76~10.56μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.20%(RSD=1.65%,n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可用于驱白白热斯酊制剂的质量控制。

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。