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驴乳溶菌酶原核表达及活性检测
1
作者
张伟
罗时华
+4 位作者
王长法
岳寿松
齐鹏飞
朱曼玲
张燕
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期411-414,共4页
为探究驴乳源溶菌酶特性,本研究人工合成了驴乳溶菌酶基因DKLYSC1,并连入原核表达载体pET32a(+)中经诱导、表达,通过SDS-PAGE、western blot及比浊法检测重组溶菌酶表达及活性。结果显示,重组溶菌酶主要以包涵体形式高效表达,分子质量约...
为探究驴乳源溶菌酶特性,本研究人工合成了驴乳溶菌酶基因DKLYSC1,并连入原核表达载体pET32a(+)中经诱导、表达,通过SDS-PAGE、western blot及比浊法检测重组溶菌酶表达及活性。结果显示,重组溶菌酶主要以包涵体形式高效表达,分子质量约31 ku;纯化的重组蛋白可以与抗His标签抗体特异性结合,特异性较强;比浊法测定复性蛋白比酶活为124.74 U/mg。本研究在大肠杆菌中表达了驴乳溶菌酶,并获得具有活性的复性蛋白,为驴乳溶菌酶的基础研究和应用奠定了基础。
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关键词
驴乳溶菌酶
原核表达
包涵体纯化
复性蛋白
酶
活
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职称材料
题名
驴乳溶菌酶原核表达及活性检测
1
作者
张伟
罗时华
王长法
岳寿松
齐鹏飞
朱曼玲
张燕
机构
山东省农业科学院生物技术研究中心
山东省农业科学院畜牧兽医研究所
聊城毛驴高效繁育与生态饲养研究院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期411-414,共4页
基金
山东省现代农业产业技术体系“驴创新团队”(SDAIT-27-10)
山东省农业科学院青年基金项目(2016YQN33)
文摘
为探究驴乳源溶菌酶特性,本研究人工合成了驴乳溶菌酶基因DKLYSC1,并连入原核表达载体pET32a(+)中经诱导、表达,通过SDS-PAGE、western blot及比浊法检测重组溶菌酶表达及活性。结果显示,重组溶菌酶主要以包涵体形式高效表达,分子质量约31 ku;纯化的重组蛋白可以与抗His标签抗体特异性结合,特异性较强;比浊法测定复性蛋白比酶活为124.74 U/mg。本研究在大肠杆菌中表达了驴乳溶菌酶,并获得具有活性的复性蛋白,为驴乳溶菌酶的基础研究和应用奠定了基础。
关键词
驴乳溶菌酶
原核表达
包涵体纯化
复性蛋白
酶
活
Keywords
donkey milk lysozyme
prokaryotic expression
purification of proteins from inclusion bodies
renaturated protein
enzymatic activity
分类号
S822 [农业科学—畜牧学]
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作者
出处
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被引量
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1
驴乳溶菌酶原核表达及活性检测
张伟
罗时华
王长法
岳寿松
齐鹏飞
朱曼玲
张燕
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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