验方参芪杀白汤联合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病的疗效观察

目的 评估验方参芪杀白汤联合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病的临床疗效。方法选择2015年1月~2017年8月本院收治的复发难治性急性髓细胞性白血病患者60例，随机抽签分为中药组、常规化疗组各30例，前组接受验方参芪杀白汤联合化疗治疗，后组仅接受化疗治疗，比较2组患者有效率、血细胞输注量、不良反应。结果中药组治疗后总有效率66.7%，其中完全缓解率为43.3%，部分缓解率为23.3%，常规组总有效率43.3%，其中完全缓解率26.7%，部分缓解率16.7%（P＜0.05）；中药组治疗后粒细胞缺乏持续时间较常规组更短，悬浮红细胞输注量、血小板输注份数均较常规组更少（P＜0.05）；中药组治疗不良反应发生率为16.67%，常规组不良反应发生率40%（P＜0.05）。结论验方参芪杀白汤结合化疗治疗复发难治性急性髓细胞性白血病较单纯化疗能够提高临床疗效，减轻化疗不良反应，具有更好的安全性。

分析验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果

目的验方参芪杀白汤联合化疗治疗初诊急性髓系白血病(M3除外)患者的疗效分析。方法选取2019年1月至2021年7月达州市中西医结合医院收治的50例初诊急性髓系白血病(M3除外)患者,按照随机数字表法分为对照组(25例)和观察组(25例)。对照组患者接受单纯化疗,观察组患者在对照组基础上采用验方参芪杀白汤治疗。结果观察组患者治疗总有效率为76.0%,高于对照组的56.0%(P<0.05)。观察组患者的粒细胞缺乏时间较对照组短,输注悬浮红细胞和血小板的剂量较对照组少(均P<0.05);观察组患者白血病微小残留(MRD)较对照组少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论验方参芪杀白汤联合化疗在初诊急性髓系白血病(M3除外)的治疗中具有增效、减毒作用,治疗有效性及安全性均较高,值得推广与应用。