XML重写攻击检测技术研究

细粒度的XML数字签名中存在重写攻击的问题,已有多种方案用来检测XML重写攻击。文中在分析评估了这些检测方案的基础上,讨论了针对各种常见重写攻击类型的安全应对方案以及各种检测方案的最佳应用场景。研究结果表明:安全策略、验证互补(过滤器)、Fast XPath以及标记DOM树中元素位置方案能有效地检测到常见的重写攻击方式,且除内联法及验证互补(位置指示器)方案外,已有方案都可应用于有效的检测中间人攻击和重放攻击的场景中。然而,针对修改签名元素上下文关联信息的攻击方式,已有方案都不能检测到。

小黑杨PnCCH10基因的克隆、功能初步鉴定及遗传转化

铜伴侣蛋白是细胞内结合并转运铜离子的低分子量蛋白质,在维持细胞铜稳态过程中发挥重要作用。CCH具有羧基末端伸长区,是植物细胞特有的铜伴侣蛋白。本研究通过RT-PCR方法克隆了小黑杨PnCCH10基因(登录号为MF977410)。序列分析表明,PnCCH10基因的开放阅读框为492 bp,编码的亲水性蛋白质含有163个氨基酸残基,分子量为18.7 kDa。PnCCH10蛋白的氨基端含有保守的MXCXXC铜离子结合基序且能够形成βαββαβ二级结构;PnCCH10与毛果杨PtCCH10蛋白的氨基酸序列同源性为99%,二者的进化关系最近。qRT-PCR鉴定结果显示,应答缺铜和高浓度铜离子胁迫,PnCCH10在小黑杨不同组织中的表达模式发生变化。酵母功能互补试验结果表明,PnCCH10具有抗氧化和铜伴侣功能。遗传转化后获得了过量表达PnCCH10基因的小黑杨转基因株系,且1、2、3、5、6、7和13号转基因株系的叶片和根中PnCCH10基因的表达量显著高于野生型植株。