骨原发非霍奇金淋巴瘤23例临床分析

为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果,回顾性分析23例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果表明:23例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者15例、溶骨型5例、硬化型2例、囊状膨胀型1例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。23例中单发骨病灶21例,多发病灶2例。3例发生病理性骨折。结论:本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实。采用局部放疗联合全身化疗疗效明显。

骨原发非霍奇金淋巴瘤15例临床分析

目的探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤的临床特点与治疗。方法回顾性分析15例骨原发非霍奇金淋巴瘤患者的症状、体征、影像学特征、病理组织学表现和治疗。结果15例患者的年龄为19～69岁,中位年龄54岁。主要临床表现为病变部位疼痛。单发病灶13例,多发病灶2例。骨病变部位X线及CT表现以溶骨性病变为主,MRI及骨扫描可对诊断提供帮助。病理组织学类型多为弥漫大B细胞型淋巴瘤。治疗主要采取手术、局部放疗和全身化疗。结论该病是一种少见的结外淋巴瘤,单骨侵犯多见,影像学表现对诊断有所提示但不能定性,骨病变部位的病理组织学及免疫组织化学检测是确诊依据。治疗以全身化疗结合局部放疗效果较好。

不同部位骨原发性非霍奇金淋巴瘤的影像表现对比分析

目的:对比分析发生于不同部位的骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PNLB)的影像表现。方法:搜集经手术病理及免疫组化证实的25例PNLB患者,按照病变发生部位分为四肢骨组(13例)和躯干骨组(12例)。对两组的患者发病年龄、骨质破坏类型、软组织肿块大小及包绕骨病变形式、MRI信号特点进行分析。结果:四肢骨组的患者发病年龄(中位年龄44岁)较躯干骨组(中位年龄54岁)年轻。在四肢骨组中,以单发病变多见(77%),骨质破坏以溶骨性和混合性破坏为主(各占46%,6/13);在躯干骨组中,骨质破坏类型以溶骨性为主(50%),两组的骨质破坏类型差异无统计学意义(P>0.05)。两组中以出现软组织肿块多见(72%),但四肢骨组中软组织肿块偏大,呈环绕型生长。MRI信号特点无特异性。结论:四肢骨组中,患者发病年龄相对年轻,骨质破坏以溶骨性和混合性破坏为主,单发病变多见,周围软组织肿块较躯干骨组大,且呈环周包绕性生长。躯干骨组中,患者发病年龄相对较大,骨质破坏类型以溶骨性为主,周围软组织肿块相对偏小,但也呈环绕型生长。

骨原发非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的:探讨骨原发非霍奇金淋巴瘤(primary non-Hodgkin lymphoma of bone,PLB)的临床特点、病理学特征、治疗及预后评价。方法:对1例PLB患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床特点、病理学特征、治疗及预后评价进行分析。结果:该例病例诊断为PLB,病理类型为弥漫大B细胞型,确诊后开始给予CTh OP方案化疗4疗程、CTh OEP方案化疗3疗程,治疗后患者临床症状显著改善,骨痛较入院前减轻。结论:PLB确诊应首选病理学诊断和免疫组化染色确诊,治疗首选放疗和化疗的综合治疗,恰当的化疗方案对于患者的预后非常重要。

骨原发非霍奇金淋巴瘤16例临床分析

目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者8例、溶骨型5例、硬化型3例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。16例中单发骨病灶13例,多发病灶3例。2例发生病理性骨折。结论本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实;骨原发非霍奇金淋巴瘤。

血清LDH和β2-MG水平与原发骨非霍奇金淋巴瘤预后关系

目的:探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)与β2微球蛋白(β2-MG)水平与原发骨非霍奇金淋巴瘤(PLB)预后的关系。方法:分别采用速率法和免疫比浊法测定67例PLB患者血清LDH和β2-MG值。结果:Ⅳ期或高度恶性PLB患者与Ⅰ期或中、低度恶性PLB患者血清LDH和β2-MG测定值有显著性差异(P<0.05);PLB患者血清LDH和β2-MG测定值正常组的3年、5年、10年生存率、缓解率明显高于测定值升高组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清LDH和β2-MG水平可作为PLB患者分期、预后的辅助指标。

右肱骨干骨原发性非霍奇金淋巴瘤1例报告

目的：探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的发病特点及手术治疗效果。方法回顾湖北医药学院附属东风茅箭医院收治的一例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的资料。本例患者因右上臂疼痛入院，入院后经完善相关检查后，拟诊为右肱骨干骨肿瘤，成功的行肿瘤切除及植骨、双钢板内固定术。结果术后病理检查诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤，术后随访9个月治疗效果理想，未发现肿瘤复发及远处转移。结论骨原发性非霍奇金淋巴瘤临床少见，老年患者如发现原发性骨肿瘤，全身症状不明显，应考虑可能为骨原发性非霍奇金淋巴瘤，减少发生误诊误治的可能性。手术治疗短期随访疗效好。

骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述.

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤三例

儿童原发于骨的非霍奇金氏淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma，NHL）极为少见，临床上很难与其他儿童骨的恶性肿瘤鉴别。现报告3例经病理证实的儿童骨原发性NHL，并分析其影像特征。

颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例报道及文献复习

骨原发性非霍奇金淋巴瘤（primary non—Hodgkin’s lymphoma of bone）是一类发生于骨髓而无区域淋巴结及内脏受侵的少见骨肿瘤，其发病率仅占全部恶性淋巴瘤的1％～2％，占全部淋巴结以外淋巴瘤的3％-5％，好发部位依次为下肢长骨及骨盆（50％）、上肢长骨（20％）、脊柱、肋骨等。颅骨作为首发部位的病例非常罕见，1983年国外学者报道了第一例颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤。

距骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例

患者女，55岁，因右踝部疼痛活动受限6个月入院。患者于6个月前无明显诱因出现右踝部疼痛，无明确外伤史，多次在外院诊疗无效。查体：右踝部无明显肿胀，距骨外侧压痛，无明显皮温高、皮肤褪色，感觉运动可，余无异常。

PICC小组管理对骨肿瘤化疗患者护理质量、不良反应和生活质量的影响

目的:探讨经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)小组管理对骨肿瘤化疗患者护理质量、不良反应和生活质量的影响。方法:选择2020年9月-2022年7月在内蒙古自治区人民医院诊治的77例PNLB(PNLB)患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为研究组(n=34)和常规组(n=33)。2组都给予化疗,化疗后观察3个月。常规组在化疗期间给予常规护理,研究组在常规组护理的基础上给予PICC小组管理,比较2组的护理质量、不良反应和生活质量情况。结果:护理3个月后研究组的总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组都一次性置管成功。护理3个月期间研究组的静脉炎、局部出血、局部感染、药物外渗等不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组护理3个月后的生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访到2023年5月,2组的平均随访时间分别为(24.20±1.12)个月、(20.52±2.25)个月,研究组的总生存时间、无进展生存时间长于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PICC小组管理在骨肿瘤化疗患者的应用具有很好的置管护理质量,可降低不良反应的发生,改善患者的总体预后,能提高患者的生活质量,延长患者的总生存时间、无进展生存时间。