骨嗜酸性细胞肉芽肿的CT诊断(附14例临床分析)

目的探讨骨嗜酸性细胞肉芽肿的CT表现。方法回顾性分析14例临床证实的骨嗜酸性肉芽肿的CT资料。结果单发10例,多发4例,颅骨多发,虫噬样破坏5例,囊样膨胀性改变3例,广泛溶骨破坏3例,软组织肿块4例,骨膜反应6例。结论 CT扫描能清晰显示肿块的形态、密度和范围,结合临床和其他临床检查有助于定性诊断。

骨嗜酸性细胞肉芽肿患儿的临床特点及诊疗措施

目的探讨骨嗜酸性细胞肉芽肿的临床特点及诊疗措施。方法回顾性分析2003年1月-2006年6月本院收治的骨嗜酸性细胞肉芽肿12例(男8例,女4例),查阅病历资料,影像学资料,结合随访复查记录,分析病例发病部位,临床症状、体征及发病特点,分析诊断及治疗方法 ,并参阅有关文献进行分析总结。结果病变单发9例。其中颈椎骨3例,髂骨2例,胸椎、腰椎、股骨及掌骨各1例。多发3例,分别累及腰椎、胸椎1例,股骨、肩胛骨、多处肋骨和颅骨1例,颅骨、股骨、髂骨1例。病变部位多有局部疼痛,颈椎受累时活动受限较显著。胸椎受累有神经系统受损体征。该病影像学检查基本表现为溶骨损害,长骨受累时可见骨膜反应。累及椎体可表现为扁平椎体,为特征性表现。椎骨外病变病检确诊,椎骨病变用排除法结合随访诊断。本组2例自愈,手术刮除3例中1例辅以植骨,余均行化疗。所有病例疗效满意,随访中未见复发。结论骨嗜酸性细胞肉芽肿病变多为单发,椎骨受累并不少见。局部疼痛功能障碍可为主要症状,影像学检查显示溶骨性病变。病检或排除法结合随访可诊断。该病可自愈,治疗采取观察、手术刮除或化疗,疗效满意。