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儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的诊断与治疗 被引量:4
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作者 张颖 李洪秋 +1 位作者 赵群 张立军 《临床小儿外科杂志》 CAS 2007年第1期23-25,共3页
目的对我院22例儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的临床资料进行分析,讨论其临床病理特点及影像学改变,探讨其治疗方法。方法收集2000年以来我院22例骨嗜酸细胞性肉芽肿病例,结合文献对其临床表现、诊断、治疗等进行总结分析。结果22例临床诊断... 目的对我院22例儿童骨嗜酸细胞性肉芽肿的临床资料进行分析,讨论其临床病理特点及影像学改变,探讨其治疗方法。方法收集2000年以来我院22例骨嗜酸细胞性肉芽肿病例,结合文献对其临床表现、诊断、治疗等进行总结分析。结果22例临床诊断为骨嗜酸细胞性肉芽肿,15例经病理证实,予手术刮除病灶或病灶加植骨治疗;7例采取非手术治疗,全部病例随访2个月~3年,其中2例合并韩-薛-柯病的患儿检查化疗,2例手术病人于2年后复发,予再次手术治疗,其余病例复查X光片病灶愈合良好。结论骨嗜酸细胞性肉芽肿多见于儿童与青少年,以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为主要病理特点,临床症状不典型,X线片是主要诊断方法,CT和MRI对其诊断帮助不大,治疗上应依据病灶情况选择相应的治疗方案。 展开更多
关键词 儿童 骨嗜酸细胞性肉芽肿 诊断
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骨嗜酸细胞性肉芽肿11例诊治体会
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作者 居永正 施泉涌 《医学理论与实践》 1996年第4期180-181,共2页
骨嗜酸细胞性肉芽肿是一种病因不明的非类脂质沉积病。我院近年来共收治11例,现报告如下。 1 临床资料 本组11例,男性7例,女性4例;年龄最小3岁,最大45岁,平均年龄19岁;单发6例,多发5例。病灶分布:肋骨6例,颅骨5例,椎体4例,锁骨1例,其中... 骨嗜酸细胞性肉芽肿是一种病因不明的非类脂质沉积病。我院近年来共收治11例,现报告如下。 1 临床资料 本组11例,男性7例,女性4例;年龄最小3岁,最大45岁,平均年龄19岁;单发6例,多发5例。病灶分布:肋骨6例,颅骨5例,椎体4例,锁骨1例,其中多发者颅骨颅骨1例,锁骨颅骨1例。 展开更多
关键词 骨嗜酸细胞性 肉芽肿 诊断 治疗
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