骨外骨瘤1例报道并文献复习

目的分析骨外骨瘤(软组织骨瘤)的临床病理诊断及鉴别诊断,结合文献探讨这种肿瘤是否存在以及确切的命名。方法对1例特殊的骨外骨瘤进行临床特征及组织病理学观察,结合随访资料,进行相关的文献复习。结果患者男性,56岁,右肘屈侧软组织的孤立性质硬肿块6年,无疼痛无外伤史。镜下见成熟的骨小梁及骨母细胞,并可看到脂肪组织和造血组织成分,术后30个月未复发。结论骨外骨瘤是独立存在的良性肿瘤,无外伤史,发病时无疼痛等症状,含骨组织及脂肪造血组织成分等为其形态学特点,手术切除能治愈。骨外骨瘤不应被忽略,应该被列在肿瘤分类中。

颈部骨外软骨瘤1例并文献复习

目的:报道一例经病理诊断为骨外软骨瘤病例,总结其影像特征、诊断要点及鉴别诊断。方法:回顾性分析一例颈部骨外软骨瘤患者的临床资料、影像图像,并学习既往文献总结该病影像特征及鉴别诊断。结果:女性儿童发现左侧颈部肿物7年余,经超声、CT及MRI检查表现出病变特征,最终手术证实为骨外软骨瘤,术后随访未见复发征象。结论:骨外软骨瘤的软骨成分是该病诊断的要点,CT和MRI成像可为该病术前诊断提供更多影像信息。

同侧桡骨远端桡背侧取骨用于手部内生软骨瘤手术中对患者围术期指标及术后功能恢复的影响

【目的】探讨同侧桡骨远端桡背侧取骨用于手部内生软骨瘤手术中对患者围术期指标及术后功能恢复的影响。【方法】选取2019年1月至2020年2月在本院行手术治疗的120例手部内生软骨瘤患者,按照手术方式不同分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用自体同侧髂骨取骨加病灶刮除植骨术治疗,观察组采用同侧桡骨远端桡背侧取骨加病灶刮除植骨术治疗。比较两组患者围术期指标(手术时间、术后骨愈合时间、住院费用及恢复最大关节活动度时间)、术后手部功能及手术前后视觉模拟评分(VAS)、关节活动度、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平。【结果】观察组手术时间、术后骨愈合时间、住院费用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后恢复最大关节活动时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后手部功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后VAS显著低于同组术前,关节活动度高于同组术前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后VAS显著低于对照组术后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后血清炎症因子水平均高于同组术前,差异有统计学意义(P<0.05);但两组患者手术前后血清炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】同侧桡骨远端桡背侧取骨加病灶刮除植骨术治疗手部内生软骨瘤,可有效减少患者手术时间、术后骨愈合时间、手术费用。

咽旁间隙骨外软骨瘤1例

骨外软骨瘤又称软组织软骨瘤,是一种较为少见的起源于骨外软组织的良性软骨肿瘤,多发于手足,亦有个案报道见于腹壁、肺、食管、肝脏、皮肤等部位,原发于咽旁间隙的骨外软骨瘤甚是罕见。2021年5月,青岛大学附属威海市中心医院耳鼻咽喉科收治了1例咽旁间隙骨外软骨瘤患者,现将其临床特点、诊断、治疗及预后总结如下。

大网膜原发性骨外软骨瘤1例并文献复习

目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者腹腔有包块;大体标本检查肿瘤组织部分呈分叶状,界清、质硬、灰白,周边见部分网膜组织;组织病理检查肿瘤由成熟透明软骨构成,呈小叶状排列,细胞无异型性;免疫组化检测肿瘤组织S-100阳性,Ki67阳性指数<1%;随访患者3年无复发或转移,各项结果共同支持大网膜原发性骨外软骨瘤的诊断,临床治疗方法首选完整切除。结论:大网膜原发性软骨瘤极其罕见,其发病机制尚不明确,治疗以手术完整切除为主。

骨外(软组织)软骨瘤(附22例报告)

软组织软骨瘤属罕见的良性肿瘤（1）。文献中报告不足200例（2－6），Weekes(1985)(7)报告84例软组织肿瘤中无1例为良性软骨瘤，国内仅见4例短篇报道（8－10）。本组22例均经手术，病理证实，现报告如下。

足跟部骨外软骨瘤1例

患者男,19岁,发现足跟部肿物10余年,近半年明显增大。触诊：肿物质硬、无明显压痛,活动度中等。X线：右跟骨内侧软组织内不规则肿块影,内部可见斑块状钙化灶（图1）。CT：右足跟部皮下斑块状骨性密度灶,内部见小片状低密度区,大小约3.5cm×1.5cm,与跟骨分界清晰.

骨外骨软骨瘤3例及文献回顾

骨外骨软骨瘤（extraskeletal osteochondroma）又称软组织骨软骨瘤（soft tissue osteochondroma），其发生部位广泛，临床上较少见，易误诊［1］。骨外骨软骨瘤可发生于任何年龄，但最常见于30~60岁的患者，病程缓慢，通常表现为软组织内缓慢生长，小的、不连续的钙化肿块。作者回顾分析本科2011年5月至2013年1月诊治的骨外骨软骨瘤3例患者临床资料，总结其特点及治疗效果。报道如下。

拇指疼痛性骨外软骨瘤1例及相关文献报告

骨外软骨瘤是一种罕见的良性软骨瘤,起源于肌腱、腱鞘、关节囊等软组织,与骨膜及骨皮质无连续。组织学检查显示类似于透明软骨的分叶结构。2016年6月,我院经治1例62岁拇指疼痛性骨外软骨瘤病例,现报道如下。1病例资料患者女,62岁,因左手拇指掌指关节桡掌侧疼痛4个月入院。患者4个月前出现左手拇指掌指关节桡掌侧轻度疼痛,伴有明显触痛,局部略肿胀。就诊考虑腱鞘炎,对症治疗,疼痛无好转。

骨外骨软骨瘤一例报告

骨外骨软骨瘤十分罕见,我们遇到一例,报告如下. 患者,男性,46岁,7年前发现右膝关节外上方,有一鸽蛋大之无痛性肿块,自觉肿块缓慢增大.体查:右膝关节外上方,有一约5.0cm×3.0cm骨性隆起物,质硬、无压痛、界限清楚.

腹股沟骨外骨软骨瘤一例报告

患者,男,36岁.半年前无意中发现右腹股沟一无痛肿物,无发热,起初约花生豆大小,入院前2个月肿物有所增大,久坐、长久站立或步行后感患处坠胀不适.查体:右腹股沟中部可见一圆形隆起,可触及大小约4cm×4cm肿物,质硬,边界清,表面光滑,不活动,无压痛,局部皮肤色泽正常,于肿物浅层可明显触及股动脉搏动,患侧足背动脉搏动好,足趾末梢血运正常.X线所见:于右侧髋臼内下方可见一椭圆形肿块,约4cm×4cm大小,肿块内散在斑点状环状钙化影.髋关节MRI可见肿块位于右侧髋臼前内侧下方,有软骨成分,肿块与周围骨之间有一透亮间隙.提示软骨类肿瘤.

右手大鱼际疼痛性骨外软骨瘤1例报告

1临床资料：病例资料：患者，女，59岁，因右手掌肿物5年，伴疼痛2周于2014年4月2日入院。患者5年前无明显诱因发现右手掌大鱼际区一肿物，约黄豆大小，质硬无疼痛，2周前肿物突然明显增大，约桂圆大小，伴疼痛感，无发热、畏冷。查体：右手拇指根部稍肿胀，右手掌大鱼际处隆起明显，触及一约4×3cm大小肿物（图1），无破溃，肤色红，肤温稍高，质硬，边界尚清楚，压痛明显，疼痛未放射他处，活动度稍差。右手拇指屈伸活动稍受限，余手指活动灵活。血细胞分析（2014-04-03）白细胞：11．2×10^9／L↑，中性粒细胞：6．6×10^9／L↑，淋巴细胞：3．8×10^9／L↑，余正常。×线示（图2）：右手第1掌骨与第2掌骨间软组织肿胀，其内见斑片状钙化影，余右手诸骨未见明显骨质病变。磁共振（图3）：右侧第1掌骨与第2掌骨间软组织内见一类圆形软组织肿块影，fsT2 WI呈高低混杂信号影，T1 WI呈等低混杂信号影，境界尚清，范围约1．9cm ×1．6cm，周围见不规则片状T2 WI高信号影；右手诸骨骨质未见明显异常信号影，未见明显骨折征。拟诊为：右手掌肿物（考虑化脓性炎性肿物可能性大）。于2014-04-在臂丛麻醉下行肿物切除术，术中见一淡黄色实质性肿物（图4），大小约2．5×2×1．5cm，有包膜，质韧偏硬，边界清楚，活动度尚可，沿肿物边缘逐渐分离，见肿物起源于拇短屈肌腱腱鞘，与肌腱无粘连，予尖刀完整剔除肿物。术中考虑该肿瘤为“腱鞘巨细胞瘤”。探查见正中神经返支完整，走循于术区切口桡侧缘皮下。病理检查（图5）：肿物为骨外软骨瘤。

骨外骨软骨瘤一例

骨外骨软骨瘤(又称软组织骨软骨瘤)是骨软骨瘤一种特殊分型,临床十分少见,本文从一例骨外骨软骨瘤患者的X线影像资料探讨骨外骨软骨瘤的X线影像学特征。

咽侧间隙巨大骨外骨瘤1例并文献复习

骨外骨瘤症状不明显，好发于颅骨、面部扁骨与副鼻窦（尤其是额窦与筛窦），很少累及四肢骨，发生于颈部者罕见。2011年9月，我院收治咽侧间隙孤立性骨瘤患者1例，术后20个月未见复发，报告如下。

右拇指指腹骨外软骨瘤一例报告

患者,男,48岁。因右拇指肿物3年入院。3年前发现右拇指指腹处黄豆粒大小肿物,质硬无疼痛,可活动,不影响拇指功能。肿物逐渐增大,拇指指腹增大（图1A,B）,影响拇指捏握功能,但无疼痛,否认有外伤史。查体：右拇指指腹明显增大，局部皮肤紧张，无红肿，压痛（一），活动度差，指腹感觉正常，血运正常，拇指指间关节活动正常。X线显示右拇指远节指骨骨质未见异常，无骨膜反应，无压迫性缺损，

骨外骨软骨瘤影像诊断

目的探讨骨外骨软骨瘤(extraskeletal chondroma,ESC)的影像学诊断及其鉴别诊断。方法回顾性分析6例经手术病理证实为ESC临床手术及影像学检查资料,结合文献分析。结果 6例ESC中2例仅行CR检查,2例行CT平扫检查,1例行CT平扫加增强检查,1例行CT及MRI检查。6例ESC共7个肿块,其中踇趾旁1例2个肿块,手环指、肘后、肱骨背侧、肩胛骨旁、腰背部各1例。ESC影像表现为软组织内单发与骨膜、滑膜不相连的质硬软组织肿块5例,多发1例;边界清楚5例6个肿块,肿块内见钙化灶或骨皮质样高密度影肿块5例6个肿块,另1例为单发无钙化肿块;MRI扫描肿瘤内部主要表现为不规则片团状长T_1长T_2信号,肿块周边可见长T_1短T_2纤维包膜成分。结论 ESC为少见的软组织良性软骨性肿瘤,具有较特征的影像学特点,术前影像学检查诊断价值高。

手部腱鞘外骨软骨瘤(附1例报告)

骨软骨瘤是骨的一种良性肿瘤。一般多发生在长管状骨的千骺端，发生在骨组织以外的骨软骨瘤较为少见。我们曾经治一例，现报告如下。