小肠原发骨外尤文肉瘤1例

患者男,35岁。无明显诱因出现发热不退、出现腹胀腹痛,为阵发性隐痛,诊断为肠梗阻、小肠肿物入院。腹部CT检查显示左侧中腹部第三组小肠巨大软组织肿块(图1),周围见多个类似结节,密度不均,增强后呈明显不均匀强化,与小肠关系密切,周围见多发肿大淋巴结。左侧大网膜增厚,多个结节状强化密度影。肝脏动脉期强化不均,内见多发类圆形略低密度影,呈渐进性中度强化。

盆腔骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤影像学表现一例

本回顾性研究遵守《赫尔辛基宣言》,经青海大学附属医院医学伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:P-SL-202219。患者女,19岁。2个月前自扪及右侧髂窝包块,1周前无明显诱因出现右侧髂窝肿物处疼痛,遂来我院就诊。术前CT示:右侧髂窝见约83 mm×66 mm的混杂软组织密度影。

长骨造釉细胞瘤样尤文肉瘤临床病理观察

目的探讨长骨造釉细胞瘤样尤文肉瘤的诊断和鉴别诊断。方法应用常规组织病理和免疫组化观察1例造釉细胞瘤样尤文肉瘤并复习相关文献。结果造釉细胞瘤样尤文肉瘤与造釉细胞瘤有相似的组织学形态,keratin均(+),但造釉细胞瘤样尤文肉瘤vimentin、CD56、CD99和Syn也是(+)。结论长骨造釉细胞瘤样尤文肉瘤是一种高度恶性的肿瘤,它与长骨造釉细胞瘤具有不同性质。

骨外尤文肉瘤影像表现与病理分析

目的探讨骨外尤文肉瘤的影像表现及病理特点。方法回顾性分析2例经病理证实的骨外尤文肉瘤患者的临床、影像及病理资料,并复习相关文献讨论其影像及病理表现特点。结果 2例骨外尤文肉瘤主要表现为骨旁软组织肿块,无钙化,明显均匀或不均匀强化,邻近骨质破坏不明显,且无骨膜反应,病理类型均属原始神经外胚层肿瘤(PNET)。结论骨外尤文肉瘤临床罕见,好发于青少年,MRI能清晰显示软组织肿块的形态、结构、信号,边界及强化特征,结合X线或CT观察肿瘤邻近骨质改变,可提示诊断,但需与邻近骨组织其他软组织肿瘤鉴别,确诊主要依靠病理及免疫组化检查。

骨外尤文氏肉瘤15例临床及病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床及病理学特点。方法对15例骨外尤文氏肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例中,男9例,女6例,发生于腰背部软组织者5例。镜下见小圆细胞,胞浆少,富含糖原,免疫组化CD99阳性。15例均采用手术切除,多数辅以化疗和(或)放疗。7例生存期>5年。结论骨外尤文氏肉瘤好发于青少年,男性多见,好发于躯干深部软组织,病理学特征与原始神经外胚叶瘤有共同之处,治疗上以手术切除,放疗、化疗综合治疗为主。预后较差。

骨外尤文氏肉瘤临床与影像分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床与影像特点。方法对9例骨外尤文氏肉瘤的临床资料和影像特点进行回顾性分析。结果9例均表现为较大的软组织肿块,2例见骨质吸收;影像检查主要表现为骨旁软组织内肿块,大部分边界清晰,肿瘤内可见片状低密度坏死,增强扫描肿瘤实质明显不均匀强化,大部分不侵犯骨质结构,少数可以吸收临近骨质结构。结论CT和MRI检查可以很好显示肿瘤的发生部位、病灶边缘、内部组织结构,但影像表现缺乏特征性,确诊依赖病理免疫组化检查。

颈部骨外尤文氏肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨骨外尤文氏肉瘤(EES)的疾病特征,了解其临床表现、诊断及治疗方案。方法对1例颈部EES患者的临床资料进行回顾性分析,复习相关文献并进行讨论。结果该例EES患者临床表现及影像学特征缺乏特异性,确诊依赖于术后病检,其中免疫组化结果为PAS(+)、CD99(+)、Vimentin(+),基因检测EWSR 1基因易位,治疗采用手术为主的综合治疗,随访8个月后复发。结论颈部EES极其罕见,EES侵袭性强、恶性程度高,强调早期诊断和采用综合性治疗方案,但预后较差。

12例骨外尤文肉瘤的临床病理分析及鉴别诊断

目的:探讨骨外尤文肉瘤(EES)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析12个骨外尤文肉瘤的临床病理资料,按照WHO的诊断标准复阅全部切片,分析临床病理特征免疫表型及分子检测特点,并复习文献对其发病的分子机制及病理鉴别诊断进行总结。结果:本组男6例,女6例,中位年龄30.9岁。其中发生于左肾3例,鼻腔2例,臀部2例,胸壁2例,腹壁、纵隔及左下肺各1例。临床症状均为局部肿块,部分病例伴疼痛。大体上均为单个结节状,组织形态学上均为经典型,免疫组化上均表达Vimentin和CD99,不同程度表达神经内分泌标记CD56、SYN和CgA,分化差的往往不表达,Ki67为高表达。2例用PCR做了基因检测,均发现EWS-FLI-1基因融合。结论:骨外尤文肉瘤罕见,需结合病理形态、免疫表型及相关基因检测做出正确诊断。

自体造血干细胞移植治疗骨外尤文氏肉瘤1例

患者，女性，15岁，2005年4月因排尿困难一周入院。CT示：盆腔巨大肿块，约12cm×9cm。外院手术失败，转入我院，再次行剖腹术。术中发现肿块位于子宫前与膀胱后，与膀胱三角区紧密相连，与子宫粘连，质地较硬，位置固定，肿块侵犯膀胱壁，血运丰富，不能分离，行活检。腹部B超示：除上述肿块外。盆腔、腹股沟淋巴结肿大．右肾积水伴右侧输尿管扩张。X—ray：未发现骨质异常改变。病理检查：送检组织中见成巢小圆细胞侵润，考虑为淋巴瘤可能性大。免疫组化结果：

骨外尤文氏肉瘤的临床病理分析(附2例报告)

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理学特点。方法对2例骨外尤文氏肉瘤进行临床病理分析并复习相关文献。结果1例未行化疗在根治手术后6个月发生转移,7个月后死亡。1例经过根治性手术后又进行了1个疗程的辅助化疗,在13个月后发生转移,15个月后死亡。病理组织学显示:肿瘤由大小和形态较一致的小圆细胞排列成片状、小叶状或巢状,较少或无菊形团(Ho-mer-wright)结构。免疫组织化学:Vim、CD99阳性。结论骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤,恶性度高,若不行辅助化疗,早期便可转移至肺或其他脏器,预后差。

骨外尤文肉瘤临床病理观察

目的探讨骨外尤文肉瘤的病理组织学及免疫组化特点,从而更好的对其进行治疗及估计预后。方法结合文献分析5例骨外尤文肉瘤的临床病理资料。结果其中4例为女性,1例为男性,中位年龄18岁,术后随访1例于20个月、1例于15个月生存良好,1例肺转移,2例失访。病理形态与其它幼稚细胞肿瘤相鉴别,免疫组化Vim、CD99均阳性,CgA、PAS部分呈+/-。骨外尤文肉瘤临床诊断困难,诊断主要依赖病理组织学及免疫组化。结论骨外尤文肉瘤恶性程度高,早期诊断困难,易误诊及漏诊,应结合病理资料进行个体化治疗及评估。

原发性乳腺骨外尤文氏肉瘤1例临床与病理分析及文献复习

原发性乳腺骨外尤文氏肉瘤是一种软组织恶性小圆细胞性肿瘤疾病类型,早期诊断难度较大,临床诊断多使用病理组织学与免疫组化分析检验法。同时因病情发展迅速,恶性程度高,转移率高,预后效果不理想,基于患者病情给予综合治疗可以提高生存率。本文回顾性分析了1例原发性乳腺外尤文氏肉瘤的临床资料,以探讨原发性乳腺骨外尤文氏肉瘤临床病理学特点和诊断效果。

软组织外周性原始神经外胚层瘤、骨外尤文氏肉瘤和胸肺区小细胞恶性肿瘤的临床病理研究

目的 探讨软组织外周性原始神经外胚层瘤 (pPNET)、骨外尤文氏肉瘤 (EOE)和胸肺区小细胞恶性肿瘤 (Askin)的临床病理特征及共同点。方法 对 8例经典的pPNET的HE及免疫组化观察分析 ,结合文献 ,与同期 4例Askin瘤及 1例EOE对照分析。结果 此类肿瘤临床上好发于儿童及青少年 ,呈进展性。组织病理为小圆细胞肿瘤 ,密集排列呈分叶状结构 ,形成或不形成Hower Wright菊形团 ,CD99( 10 /11)阳性表达。结论 pPNET、EOE、胸肺区小细胞恶性肿瘤有许多共同点 ,如年龄、性别、组织形态、超微结构、染色体易位、神经嵴起源等 ,可视为广义的pPNET ,CD99为此类肿瘤特异性标志。

原发性腹膜后骨外尤文氏肉瘤一例

病人,女,54岁。腹胀半月余于2020年12月入院,腹部增强CT检查:左侧腹膜后及腹腔见肿瘤,大小约11.6cm×8.2cm×8.0cm。累及邻近腹壁、肠管、肠系膜、胃大弯侧、胰体尾部、左肾周筋膜前缘(图1)。肿瘤标志物检查:神经元特异性烯醇化酶129.20ng/ml,癌胚抗原0.283ng/ml。骨扫描:全身骨显像无肿瘤骨转移影像。彩超引导下腹膜后肿瘤穿刺活检:小圆细胞恶性肿瘤。

骨外尤文氏肉瘤1例报道

患者,男,15岁,因＂间断性右上腹痛伴皮肤巩膜黄染20＋天＂于2015年5月8日入院。查体：全身皮肤巩膜中度黄染,腹部外形平坦,无皮疹、出血点及蜘蛛痣,无瘢痕。腹软,无肠型蠕动波,无腹壁静脉曲张,Cullen征（-）Turner征（-）右上腹压痛,Murphy（-）全腹无反跳痛及肌紧张。肿瘤标志物：CEA 227.80 ng/ml,CA125 34.7 U/ml,

骨外尤文氏肉瘤1例并文献复习

探讨骨外尤文氏肉瘤的临床、诊疗及预后特点,结合文献分析1例盆腔骨外尤文肉瘤的临床资料。结果,盆腔骨外尤文肉瘤属软组织恶性小圆细胞性肿瘤,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。其恶性程度高,转移率高,预后不佳。综合治疗可以提高5年生存率。