期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
深低温冷冻对降低异体骨抗原性作用的实验研究 被引量:6
1
作者 封兴华 丁鸿才 +1 位作者 刘斌 刘芳 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期248-251,共4页
应用现代免疫学技术,采用敏感的乳酸脱氢酶(LDH)释放法,测定了经深低温处理后的同种异体骨植入后宿主机体的细胞免疫学反应。组间对照的结果表明:经深低温冷冻处理后,确可降低异体骨的抗原性,而且异体骨抗原性的降低与深低温冷冻处理的... 应用现代免疫学技术,采用敏感的乳酸脱氢酶(LDH)释放法,测定了经深低温处理后的同种异体骨植入后宿主机体的细胞免疫学反应。组间对照的结果表明:经深低温冷冻处理后,确可降低异体骨的抗原性,而且异体骨抗原性的降低与深低温冷冻处理的时间有关。在建立的实验模型中,经冷冻处理一周后,异体骨的抗原性已降低与同基因骨移植组相似的程度。 展开更多
关键词 骼移植 异体骨抗原性 处理 深低温冷冻
下载PDF
骨库骨的抗原性比较研究 被引量:4
2
作者 王金成 陈伟 +4 位作者 刘光耀 高忠礼 段德生 袁绍辉 张远鹰 《中国骨伤》 CAS 2001年第9期533-534,共2页
目的 研究冷冻、冻干、脱钙同种异体骨和无机骨等骨库骨的抗原性。方法 应用皮肤移植对比分析法 ,将骨库骨分为 5组 ,每组 10例 ,与皮肤移植结果相比较 ,测定其抗原性。结果 新鲜同种骨移植组平均皮肤脱落时间为 8 7± 1 1天 ,... 目的 研究冷冻、冻干、脱钙同种异体骨和无机骨等骨库骨的抗原性。方法 应用皮肤移植对比分析法 ,将骨库骨分为 5组 ,每组 10例 ,与皮肤移植结果相比较 ,测定其抗原性。结果 新鲜同种骨移植组平均皮肤脱落时间为 8 7± 1 1天 ,与对照组相比显著延长 (P <0 0 5 )。冷冻同种骨、冻干同种骨、脱钙同种骨和无机同种骨移植组平均皮肤脱落时间分别为 10 8± 1 0 ,10 7± 1 4,11 7± 0 7和 13 8± 1 5天 ,与新鲜骨相比延长 ,具有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 经上述处理后骨的抗原性降低 ,但除无机骨外 ,均不及一次移植皮肤的 13 9± 1 1天 (P <0 0 5 )。无机骨不具有抗原性。 展开更多
关键词 移植 骨抗原性
下载PDF
脱细胞骨基质研究进展 被引量:2
3
作者 王德超 刘维钢 杜靖远 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2006年第1期23-25,共3页
因严重创伤及骨肿瘤所致的骨不连、骨缺损严重影响人体生活质量甚至威胁生命,一直是困扰骨科医生的难题。中国每年有数百万人面临骨不连、骨缺损的痛苦。目前常用的治疗方法主要采用自体骨移植、异体骨移植和人工骨移植等修复骨缺损。... 因严重创伤及骨肿瘤所致的骨不连、骨缺损严重影响人体生活质量甚至威胁生命,一直是困扰骨科医生的难题。中国每年有数百万人面临骨不连、骨缺损的痛苦。目前常用的治疗方法主要采用自体骨移植、异体骨移植和人工骨移植等修复骨缺损。这些方法各有优缺点,难以满足临床上修复各种骨缺损的需要。也就是说,目前还没有十分理想的骨移植材料。寻找理想的骨支架材料成为骨组织工程研究的焦点。异体或异种骨成为理想的骨支架材料必须解决两个问题:一是如何降低或消除骨的抗原性,二是如何保留其诱导和促进细胞增殖分化的作用。目前消除或减弱骨抗原性的方法有脱脂、脱钙、脱蛋白、深低温冷冻、冷冻干燥、γ射线辐照、煮沸、高温煅烧等,这些方法没有一种能取得令人满意的效果。脱钙、冷冻或冻干不足以消除骨的抗原性;煮沸、煅烧、大剂量射线辐照和化学脱蛋白等方法又破坏了植骨内的生物活性物质。 展开更多
关键词 基质 脱细胞 γ射线辐照 异体移植 支架材料 深低温冷冻 组织工程研究 细胞增殖分化 骨抗原性 生物活性物质
下载PDF
Current advances in chimeric antigen receptor T-cell therapy for refractory/relapsed multiple myeloma 被引量:5
4
作者 He HUANG Heng-wei WU Yong-xian HU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期29-41,共13页
Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the in... Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the introduction of novel agents such as immunomodulatory drugs(IMiDs)and proteasome inhibitors(PIs)have doubled the median overall survival to eight years,relapsed and refractory diseases are still frequent events in the course of MM.To achieve a durable and deep remission,immunotherapy modalities have been developed for relapsed/refractory multiple myeloma(RRMM).Among these approaches,chimeric antigen receptor(CAR)T-cell therapy is the most promising star,based on the results of previous success in B-cell neoplasms.In this immunotherapy,autologous T cells are engineered to express an artificial receptor which targets a tumor-associated antigen and initiates the T-cell killing procedure.Tisagenlecleucel and Axicabtagene,targeting the CD19 antigen,are the two pacesetters of CAR T-cell products.They were approved by the US Food and Drug Administration(FDA)in 2017 for the treatment of acute lymphocytic leukemia(ALL)and diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL).Their development enabled unparalleled efficacy in combating hematopoietic neoplasms.In this review article,we summarize six promising candidate antigens in MM that can be targeted by CARs and discuss some noteworthy studies of the safety profile of current CAR T-cell therapy. 展开更多
关键词 Chimeric antigen receptor(CAR)T cells IMMUNOTHERAPY Monoclonal antibody(mAb) Target antigen Multiple myeloma
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部