目的：建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定 C 含量的高效液相色谱方法。方法：采用 Elite Hypersil ODS2色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75），流速1 mL/min，检测波长270 nm。结果：朝藿...目的：建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定 C 含量的高效液相色谱方法。方法：采用 Elite Hypersil ODS2色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75），流速1 mL/min，检测波长270 nm。结果：朝藿定 C 进样量在0.216～4.303μg，淫羊藿苷在0.042～0.831μg 范围内呈良好线性关系（r =0.9998）；朝藿定 C 和淫羊藿苷回收率（n =3）分别为98.53%～101.92%，97.32%～103.69%；骨松宝颗粒中朝藿定 C 和淫羊藿苷的含量分别为9.48～18.91 mg/g，1.60～3.62 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确，重复性好，可作为骨松宝颗粒多成分检测的方法。展开更多
文摘目的：建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定 C 含量的高效液相色谱方法。方法：采用 Elite Hypersil ODS2色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75），流速1 mL/min，检测波长270 nm。结果：朝藿定 C 进样量在0.216～4.303μg，淫羊藿苷在0.042～0.831μg 范围内呈良好线性关系（r =0.9998）；朝藿定 C 和淫羊藿苷回收率（n =3）分别为98.53%～101.92%，97.32%～103.69%；骨松宝颗粒中朝藿定 C 和淫羊藿苷的含量分别为9.48～18.91 mg/g，1.60～3.62 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确，重复性好，可作为骨松宝颗粒多成分检测的方法。
