骨桥蛋白、CD44v6、膜细胞骨架连接蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨骨桥蛋白(OPN)、CD44v6、膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)在胃癌组织中的表达,并分析OPN、CD44v6、Ezrin与胃癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法检测OPN、CD44v6、Ezrin在48例胃癌组织中的表达。结果OPN、CD44v6、Ezrin在胃癌组织中阳性表达率分别为68.8%、60.4%、64.6%。伴有淋巴结转移者中OPN表达阳性为21例(87.5%),在无淋巴结转移者中OPN表达阳性为13例(54.2%),P<0.05。伴有淋巴结转移者中CD44v6表达阳性为19例(79.2%),在无淋巴结转移者中CD44v6表达阳性为12例(50.0%),P<0.05。伴有淋巴结转移者中Ezrin表达阳性为20例(83.3%),在无淋巴结转移者中Ezrin表达阳性为11例(45.8%),P<0.05。对OPN、CD44v6、Ezrin的表达情况两两之间行Spearman等级相关分析,结果表明在48例胃癌标本中,OPN、CD44v6、Ezrin两两之间的表达均呈正相关。结论OPN、CD44v6、Ezrin在胃癌浸润、转移中起着协同作用,它们可以作为胃癌浸润、转移及评估预后的指标。

肝癌组织细胞骨架连接蛋白和焦点黏附激酶的表达及其意义

目的:检测细胞骨架连接蛋白(membrane cytoskeleton cross linker protein,Ezrin)、焦点黏附激酶(focal ad-hesion kinase,FAK)在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法:手术切除肝癌标本79例(其中62例附癌旁正常组织),应用免疫组化检测Ezrin,FAK的表达。结果:免疫组化染色显示,Ezrin和FAK的表达与肝癌的浸润、转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05)。结论:Ezrin,FAK的高表达与肝细胞癌的侵袭转移关系密切,它们可能是影响肝癌患者预后以及癌细胞转移的重要因素。

膜-细胞骨架连接蛋白在子宫内膜癌组织中表达研究

目的:探讨膜-细胞骨架连接蛋白(Ezrin)在子宫内膜癌组织中表达及临床意义。方法:选取70例子宫内膜癌患者,均进行子宫内膜癌切除术,手术中取肿瘤组织和癌旁组织,检测其Ezrin表达情况,并探讨Ezrin与子宫内膜癌患者病理特征的关系。结果:子宫内膜癌组织Ezrin阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05);FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期的患者Ezrin阳性表达率高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,肌层浸润深度>1/2的患者Ezrin阳性表达率高于肌层浸润深度≤1/2的患者,高+中分化患者Ezrin阳性表达率高于低分化患者,淋巴结转移患者Ezrin阳性表达率高于淋巴结未转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Ezrin阳性表达与子宫内膜癌FIGO分期、肌层浸润深度、肿瘤分化程度及与淋巴结转移均呈正相关(P<0.05)。结论:Ezrin在子宫内膜癌组织中呈高表达,其表达水平与子宫内膜癌分化程度和浸润转移存在明显相关性,可作为子宫内膜癌进展和预后重要评估指标。

膜细胞骨架连接蛋白和α-连接蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)和α-连接蛋白(α-cat)在胃癌组织及正常胃粘膜组织中的表达并分析该表达与胃癌生物学行为的关系。方法用免疫组化方法检测128例胃癌组织标本与30例正常胃粘膜组织标本中Ezrin和α-cat的表达。其中胃癌组织标本根据其是否存在淋巴结转移及远处转移另行分组进行相关性分析。结果 Ezrin在胃癌组织和正常胃粘膜组织中表达阳性率分别为63.3%和33.3%(P<0.01),α-cat则为26.6%和100%(P<0.01)。Ezrin在胃癌组织中的表达与淋巴结转移及远处转移呈正相关,而α-cat在胃癌组织中的表达与淋巴结转移及远处转移呈负相关。结论 Ezrin与α-cat在胃粘膜组织中的表达与胃癌的发生有关,它们对胃癌的诊断及其恶性程度的评估有所帮助。

肝癌中膜细胞骨架连接蛋白的表达及意义

目的探讨膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)在肝癌中的表达情况及其临床病理意义。方法手术切除肝癌标本79例(其中62例附癌旁正常组织),应用免疫组化检测Ezrin的表达。结果免疫组化染色显示:Ezrin的表达与肝癌的浸润、转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05)。结论Ezrin的过度表达与肝细胞癌的发生与进展关系密切。

与膜-细胞骨架连接蛋白家族结合的磷酸化蛋白50对血管内皮细胞增殖、迁移及成管能力的影响

目的探讨与膜-细胞骨架连接蛋白家族结合的磷酸化蛋白50(EBP50)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内Akt1磷酸化水平、细胞分泌明胶酶的活性以及细胞骨架表达和分布的影响,阐明其影响人血管内皮细胞增殖、迁移及成管的分子机制。方法构建EBP50的真核重组表达载体,将重组质粒分别稳定转染HUVEC细胞系,经Western blot法验证后,采用MTT法检测细胞的增殖活性;应用划痕法检测细胞的迁移能力;应用Matrigel法检测细胞的成管能力;应用Western blot检测EBP50对Akt1磷酸化水平的影响;应用明胶酶谱法检测HUVEC细胞分泌的明胶酶活性;应用免疫荧光观察细胞骨架的分布。结果转染的外源性EBP50 cDNA片段已整合到基因组中;与对照组细胞比较,EBP50能显著抑制细胞的增殖、迁移及成管能力,并且EBP50明显下调Akt1的磷酸化水平(t=2.98,P<0.01);同时使HUVEC分泌的MMP2活性下降,并影响血管内皮细胞内细胞骨架的分布。结论EBP50可以抑制HUVEC细胞的增殖、迁移及成管,其机制可能与调整Akt1的磷酸化水平、调节细胞分泌明胶酶的活性及影响微丝细胞骨架分布有关。

膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)和bcl-2在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨膜细胞骨架连接蛋白(ezrin)和bcl-2分子在人胃癌组织中的表达,并分析ezrin、bcl-2与胃癌临床病理特征的关系及两者的相关性。方法应用免疫组化SP法检测ezrin、bcl-2在58例胃癌及胃正常组织中的表达,分析其与胃癌临床病理参数的关系和两者的相关性。结果 ezrin在胃癌组织表达的阳性率为63.9%(37/58),而在胃正常组织表达的阳性率为25%(5/20),差异有统计学意义,ezrin的表达和胃癌TNM分期和淋巴结转移相关;bcl-2在胃癌组织表达阳性率为65.5%(38/58),在胃正常组织表达的阳性率为30%(6/20),差异有统计学意义,bcl-2的表达和胃癌TNM分期相关。ezrin和bcl-2的在胃癌中表达呈正相关。结论 ezrin参与胃癌的发生,可能和影响bcl-2的表达有关。

Cx43、Shh与P-Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨Cx43、Shh与P-Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及意义。方法收集胃癌手术标本120例,癌旁正常组织标本50例,采用免疫组织化学法、Western印迹技术检测Cx43、Shh与P-Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达,并分析三者的表达与临床病理指标的关系及三者的相关性。结果 Cx43蛋白在胃癌组织中的表达降低,Shh与P-Ezrin蛋白在胃癌组织中表达升高,三者均与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结有无转移及TNM分期有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄无关(P均>0.05),胃癌组织中Cx43与Shh蛋白表达呈负相关(P=0.000,r=-0.79),Cx43与P-Ezrin蛋白表达呈负相关(P=0.000,r=-0.91),而Shh与P-Ezrin蛋白表达呈正相关(SP=0.000,r=0.83)。结论 Cx43蛋白表达增强和Shh蛋白、P-Ezrin蛋白表达下调参与胃癌的发生、发展,并且胃癌组织中Cx43与Shh及P-Ezrin蛋白表达呈负相关,而Shh与P-Ezrin蛋白表达呈正相关。

FAK Ezrin和PTEN蛋白的表达与肝癌生物学行为的关系

目的: 探讨肝癌中Ezrin、FAK和PTEN的表达及其与肝癌发生及进展的关系。方法:应用免疫组织化学SP法原位观察上述3个蛋白在正常肝组织、肝癌及相应癌旁组织中的表达,分析其与各临床病理参数间的关系。结果:1)Ezrin、FAK和PTEN在肝癌中的阳性表达率分别为66.00%、48.00%及64.00%。2)Ezrin和FAK在肝癌组织中的阳性表达率明显高于正常肝组织(P<0.05,P<0.01),PTFN则相反,其在肝癌组织中的阳性表达率明显低于相应的癌旁组织及正常肝组织(P<0.01)。Ezrin和PTEN的表达均与肝癌的组织分级、血管浸润及卫星灶有关(P<0.05,P<0.01)。FAK的表达与血管浸润及卫星灶有关(P<0.05,P<0.01),但与组织学分级及肝硬化无关。Ezrin、FAK及PTEN的表达均与患者的年龄、性别和肿瘤大小无关(P>0.05)。3)Ezrin与FAK的表达呈正相关(r=0.445,P=0.001),Ezrin和FAK均与PTEN的表达呈负相关(r=-0.475,P=0.001;r=-0.364,P=0.009)。结论:Ezrin和FAK过表达与PTEN表达的下调,可能在肝癌的发生和浸润过程中扮演重要角色。三者的异常表达可能是肝癌发生的一个信号。

乳腺癌癌组织中Ezrin蛋白的表达观察

目的观察乳腺癌癌组织中Ezrin蛋白的表达情况。方法女性乳腺癌患者48例、乳腺良性增生患者48例。手术留取乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织、乳腺良性增生患者的增生组织。免疫组化法检测各种组织标本中的Ezrin蛋白。结果乳腺癌癌组织中Ezrin蛋白呈阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达者分别为13、0、28、7例,阳性表达率为72.92%(35/48);乳腺癌癌旁组织中Ezrin蛋白呈阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达者分别为15、20、13、0例,阳性表达率为27.08%(13/48);乳腺癌良性增生组织中Ezrin蛋白呈阴性、弱阳性、阳性、强阳性表达者分别为7、39、2、0例,阳性表达率为4.17%(2/48);乳腺癌组织与乳腺癌旁组织、乳腺良性增生组织中Ezrin蛋白的阳性表达率相比,P均<0.05。Ezrin蛋白在三种组织中的阳性表达部位也不同。Ezrin阳性表达与乳腺癌组织学分级(SBR分级)、TNM分期、淋巴结转移、无病生存期(DFS)相关(P均<0.05)。结论乳腺癌癌组织中Ezrin蛋白的阳性表达率高,而且表达增强,其阳性表达与乳腺癌患者SBR分级、TNM分期、淋巴结转移、DFS有关。

大肠癌中Ezrin蛋白的表达及其与临床病理特征的关系(英文)

目的:探讨Ezrin在大肠癌中的表达特点及其与临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测100例大肠癌组织及11例癌旁正常黏膜中Ezrin的表达情况。结果:Ezrin阳性表达率在大肠正常粘膜、大肠癌组织中分别为36.4%、75%,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移组Ezrin阳性率(89.6%)显著高于无淋巴结转移组(61.5%)(P<0.05);在大肠癌中,Ezrin异常表达与大肠癌患者的年龄、性别、肿瘤的发生部位以及分化程度无关(P>0.05)。结论:Ezrin表达水平提高提示癌组织具有更高的浸润、侵袭能力和淋巴结转移风险,检测Ezrin有望成为判断大肠癌患者预后的新指标或治疗肿瘤转移的一个靶点。

非小细胞肺癌组织中Ezrin、nm23-h1蛋白的表达变化及意义

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Ezrin及nm23-h1蛋白的表达变化,探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测112例手术切除的NSCLC组织及20例癌旁肺组织中的Ezrin和nm23-h1蛋白。结果观察组Ezrin阳性率为69.6%(78/112),nm23-h1阳性率为24.1%(27/112);对照分别为25.0%(5/20)、85.0%(17/20);两组比较,P均<0.05。Ezrin和nm23-h1的表达均与NSCLC的分化程度、临床分期和淋巴转移有关(P<0.05)。Ezrin与nm23-h1表达无明显相关(P>0.05)。Ezrin高表达、nm23-h1低表达者平均生存时间为39.3个月,Ezrin低表达、nm23-h1高表达者为48.2个月,P<0.05。结论NSCLC组织中Ezrin高表达、nm23-h1蛋白低表达可促进NSCLC发生发展,联合检测Ezrin和nm23-h1有助于判定NSCLC患者的预后。

胃癌中Ezrin,E-cadherin及CD44的表达及意义

目的:检测Ezrin及细胞黏附分子E-cadherin、CD44在胃癌细胞的表达,了解Ezrin对瘤细胞黏附分子调节及对胃癌浸润生长的影响.方法:手术切除胃癌标本80例(其中62例附癌旁胃组织)行Ezrin、E-cadherin和CD44v6免疫组化染色.结果:Ezrin的表达与胃癌的转移呈正相关,与分化程度呈负相关(均P<0.05).CD44的表达与胃癌的浸润深度,淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(均P<0.05).E-cadherin的表达与胃癌的浸润深度、转移及分化程度呈负相关(均P<0.05).Spearman等级相关分析显示,Ezrin与CD44的表达呈显著正相关(rs=0.305,P<0.05),Ezrin与E-cadherin的表达呈负相关(rs=-0.314,P<0.05).结论:胃癌组织Ezrin增加与肿瘤细胞的分化有关,并可调节E-cadherin、CD44而影响胃癌细胞的黏附性。

肝癌组织中Ezrin和F-actin的表达及意义

手术切除肝癌标本79例(其中62例附癌旁正常组织),用免疫组化法检测膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)、纤维型肌动蛋白(F-actin)的表达。结果显示,Ezrin、F-actin的表达与肝癌的浸润、转移密切相关。认为Ezrin、F-actin的过度表达与肝细胞癌的发生与进展关系密切。

MMP-14和Ezrin在子宫内膜癌中的表达和临床意义分析

目的探讨基质金属蛋白酶-14(MMP-14)和膜细胞骨架连接蛋白Ezrin在子宫内膜癌中的表达情况,并分析其临床意义。方法收集于该院接受治疗的90例子宫内膜癌患者作为研究对象,采集其癌组织和癌旁组织,同时收集30例健康子宫内膜组织作为对照组,分别检测MMP-14和Ezrin的表达情况,并分析其表达与年龄、分化程度、TNM分期、肌层浸润深度及淋巴转移的关系,评估临床意义。结果MPP-14在健康子宫内膜组织、癌旁组织和癌组织中表达阳性率分别为33.3%、38.9%、85.6%,Ezrin表达阳性率分别为40.0%、43.3%、90.0%。子宫内膜癌组织中MPP-14和Ezrin表达阳性率显著高于健康组织和癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.017),而健康组织和癌旁组织MPP-14、Ezrin表达阳性率组间比较差异无统计学意义(P>0.017)。MPP-14在分化程度低、Ⅲ+Ⅳ期、肌层浸润深度大于1/2及有淋巴转移患者中阳性率更高(P<0.05),而其表达情况与年龄无关(P>0.05)。Ezrin在Ⅲ+Ⅳ期、肌层浸润深度大于1/2及有淋巴转移患者中阳性率更高(P<0.05),而其表达与年龄、分化程度无关(P>0.05)。结论 MMP-14和Ezrin在子宫内膜癌中表达阳性率高,且其表达阳性率随着肿瘤的生长、发展、转移而升高,能够作为子宫内膜癌预后指标。

Ezrin在肝癌组织中的表达及在预后评估中的意义

目的研究细胞骨架连接蛋白(Ezrin)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达情况并探讨其与肝癌预后的关系。方法利用免疫组化技术对肝癌组织芯片(含51份癌组织和51份癌旁组织)及正常肝脏组织15份检测Ezrin蛋白的表达,统计分析其与临床病理学指标及生存时间之间的关系。结果镜下可见Ezrin染色阳性表达在细胞浆或细胞膜上呈黄色或棕黄色颗粒。正常肝组织Ezrin蛋白在癌组织与癌旁组织中的阳性表达率均高于正常肝组织(均P<0.05),但在癌组织与癌旁组织中的阳性表达表达率差异无统计学意义(P>0.05)。Ezrin蛋白在肝癌组织中的表达与肝癌癌患者的年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期、有无肝病病史以及病理分级均无关(均P>0.05)。Ezrin表达阳性患者中位生存期30.6个月,表达阴性患者中位生存期36.3个月,差异有统计学意义(Logrank=76.200,P<0.01)。结论 Ezrin蛋白在肝癌中的表达与肝癌的发生发展及预后有一定的关系。

鼠肝缺血再灌注后多耐药相关蛋白和根蛋白的表达及定位

目的探讨鼠肝缺血再灌注后血浆胆红素升高发生的分子机制。方法实验分为假手术组(A 组),70%的鼠肝缺血35 min 再灌注组(B 组),研究时点为再灌注后的1 h、6 h、1 d、3 d、5 d。HE 染色分析肝组织病理改变。计算胆汁生成率,常规生化方法检测胆汁、血浆中胆红素含量的变化。荧光定量 PCR 检测肝组织多耐药相关蛋白2(MRP2)以及肝细胞骨架连接蛋白根蛋白的表达。激光共聚焦方法分析 MRP2、根蛋白在肝细胞毛细胆管膜上的定位。结果 70%鼠肝缺血35min 再灌注模型炎症反应轻,无肝细胞坏死的发生。与 A 组比较,B 组再灌注后的1 h～3 d,胆汁生成率及胆汁中结合胆红素含量明显降低;再灌注后的1 h～5 d,血浆中胆红素含量显著增加。荧光定量聚合酶链反应(PCR)发现,再灌注后6 h～5 d,B 组根蛋白表达下调,以再灌注后的6 h～1 d 尤为明显,MRP2表达的明显下调仅发生在再灌注后的6 h。激光共聚焦分析发现,再灌注后的6 h～5 d 在根蛋白表达缺失处,B 组 MRP2在毛细胆管膜上的定位减少。结论根蛋白表达下调所致的 MRP2在毛细胆管膜上的定位减少很可能是鼠肝缺血再灌注后血浆胆红素升高发生的分子机制。

胃癌中Cx43与P-Ezrin表达的意义及相关性研究

目的探讨正常胃黏膜与胃癌组织中间隙连接蛋白43(Cx43)与磷酸化骨架连接蛋白(P-Ezrin)的表达及与胃癌临床病理特征间的关系。方法采用免疫组织化学SP法及Western blot技术检测正常胃组织(对照组)、胃癌组织(胃癌组)中Cx43与P-Ezrin的表达和分布情况。结果免疫组织化学和Western blot检测结果显示Cx43在对照组中的阳性表达率均高于胃癌组(P<0.05),P-Ezrin在胃癌组中的阳性表达率则高于对照组(P<0.05);Cx43与P-Ezrin蛋白的表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期及浸润深度密切相关,与患者的年龄及性别无关;胃癌组织中Cx43与P-Ezrin呈负相关(r=-0.58,P<0.05)。结论 Cx43与P-Ezrin参与胃癌的发生发展,二者联合检测可用于胃癌的生物学行为和预后的评估。

钠氢交换调控因子1(NHERF1)的结构与功能

钠氢交换调控因子1是一种由358个氨基酸组成的多功能连接蛋白.其分布位置与表达水平将决定其功能,当其位于细胞膜上,可能表现为一个肿瘤抑制因子;当其处于细胞质中,可能成为致癌蛋白.其功能机制的研究主要集中在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和血小板衍生因子(PDGF)、外向整流氯离子通道(ORCC)等信号通路,以及细胞迁移和微丝骨架分布的调控方面.本文对近年来关于NHERF1/EBP50的结构和功能的研究进行了综述.