2例犬骨母细胞型骨肉瘤的诊治

2015年—2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤。2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变。临床特征包括患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解。解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清晰。组织病理特征包括大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞。在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法。

鼻骨母细胞型骨肉瘤1例

患者,女,26岁,工人,右鼻腔进行性鼻塞月余,无鼻出血,无脓涕,头闷、不烧、无全身不适,于1995年11月7日,以“鼻息肉”入院。检查:神清、精神可,营养中等,全身皮肤粘膜无黄染及出血斑点。浅表淋巴结不肿大,心肺正常,

犬骨母细胞型骨肉瘤病例模型研究

2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤。2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变。临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影。解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚。病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞。在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法。

上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤临床病理观察

目的探讨上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法对1例上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床表现、影像学特征、组织学形态、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤由骨纤维结构不良样区域及骨母细胞瘤样骨肉瘤区域组成,瘤细胞异型性小,核分裂少见,瘤组织中见肿瘤性成骨。免疫组化示肿瘤细胞MDM2和CDK 4(+)。结论颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样骨肉瘤为低度恶性肿瘤。应与颌骨纤维结构不良、骨母细胞瘤及骨化性纤维瘤相鉴别,MDM2和CDK4二者联合用在其鉴别诊断中具有重要价值。