骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025-0.04μg（r=0.999 9）,样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。

骨炎宁颗粒的制备及其对大鼠免疫功能的影响

目的选择骨炎宁颗粒的最佳制备工艺；探讨骨炎宁颗粒对实验性大鼠红细胞免疫功能的影响。方法应用正交实验法，采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥，以浸膏浓缩的相对比例、妙出口风温及入塔风压为考察因素，每个因素3个水平，以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标；建立大鼠胫骨化脓性骨髓炎模型，观察白细胞（WBC）、C3b受体花环率、红细胞（RBC）、红细胞免疫复合物花环率和血清溶酶体含量。结果3因素中以浸膏浓缩的相对比例（A）和入塔风压（C）的影响较显著，而妙出口风温（B）的影响不显著。骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为A3B1C3。即浸膏浓缩的相对比例为1：1．20，妙出1：7风温为90～100／50～60℃，入塔风压为负压1800Pa；免疫学指标方面骨炎宁组与模型组之间差异有极显著性（P〈0．01），骨炎宁效果优于青霉素（P〈0．05）。结论优选的骨炎宁颗粒工艺可靠．药理实验轰明骨炎宁颗粒有明显的抗类和提高机体务．癌力作用。

正交试验法优选骨炎宁颗粒的提取工艺

目的：选择骨炎宁颗粒的最佳水煎工艺条件。方法：以浸膏得率和总绿原酸含量为考察指标，应用L9（34）正交试验法确定最佳水煎工艺。结果：骨炎宁颗粒最佳水煎工艺条件为加8倍量水，煎煮60min，煎煮2次。结论：该工艺稳定可行。

骨炎宁颗粒的研制与临床应用

目的 探讨骨炎宁颗粒的制备方法及其临床疗效。方法 按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,观察其外观与稳定性,并用于治疗骨髓炎患者以观察临床效果。结果 骨炎宁颗粒性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸含量为4.45～4.50 mg;临床有效率（97.3%）优于对照组（82.9%）（P＜0.05）。结论 骨炎宁制备工艺可行,质量可控制,临床疗效比较满意。