骨痨敌注射液致过敏反应1例

患者，女33岁，于2008年4月在某医院确诊为肺结核，规律服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇6个月，复查后，治愈停药，近10d因劳累出现咳嗽、咳痰、午后低热（T：37．5℃），遂来我科就诊，拍胸片显示：右肺上中、左上中斑片状阴影，部分密度较高。痰涂片：抗酸杆菌（3＋），2010年9月6日在我科确诊浸润型结核上中／上中涂（3＋），化疗方案为：3HRZE／6HRE，患者规律服药一个月，无明显药物副反应，

骨痨敌注射液治疗肺结核临床疗效观察

目的:探讨骨痨敌注射液联合常规抗结核药物对初治肺结核临床疗效。方法:将确诊的初治肺结核患者80例随机分为试验组和对照组,试验组强化期采用2HRZE+骨痨敌注射液,对照组采用常规抗结核药物(2HRZE),比较两组患者的痰菌转阴率、临床疗效及不良反应发生率。结果:试验组患者痰菌转阴率及临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨痨敌注射液联合常规抗结核药物可提高疗效,且无严重不良反应发生,值得临床推广。

骨痨敌注射液HPLC指纹图谱研究

目的 建立中药复方制剂骨痨敌注射液的HPLC指纹图谱分析方法,对制剂的质量进行控制。方法 采用ECOSIL C_（18）柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：203 nm,进样量：10μL。结果 通过对25批制剂进行指纹图谱分析,标定出9个共有峰。采用对照品指认了毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柚皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 5个色谱峰。并运用“中药指纹图谱计算机辅助相似度计算软件”,计算25批注射液的相似度在0.985~0.997之间。结论 所建立的HPLC指纹图谱分析方法专属性强、重复性良好,可用于骨痨敌注射液的质量评价。

骨痨敌注射液中痕量砷的测定方法研究

目的:研究和建立湿法消解—原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中痕量砷的方法体系。方法:采用湿法消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定骨痨敌注射液中的痕量砷。结果:本方法的线性范围为0.4～40μg.L-1,r=0.9939,检出限为0.04μg.L-1,仪器精密度为RSD=1.3%,样品重复性为RSD=1.6%,回收率为140.45%,经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合。结论:该方法可广泛用于骨痨敌注射液中痕量砷的测定。

骨痨敌注射液治疗68例空洞型肺结核病人观察

目的:观察骨痨敌注射液对空洞型肺结核病人治疗作用。方法:将68例空洞型肺结核病人分2组,试验组36例,对照组32例,两组病人均采用3HRZS/6HRE/3HE治疗,其中试验组全疗程加用骨痨敌注射液,观察痰菌涂片、培养、X线、免疫指标及症状好转情况。结果:①空洞关闭结果:疗程结束时试验组关闭率77.7%,对照组关闭率53.1%。②痰菌阴转情况:疗程结束时试验组阴转率93.3%,对照组阴转率62.9%。③免疫指标改善情况:试验组明显高于对照组。④临床表现好转情况:试验组94.4%,对照组70.9%。结论:骨痨敌注射液配合西药抗结核治疗明显提高疗效,且无明显药物毒副作用。

骨痨敌注射液辅助治疗初治痰菌阳性肺结核患者临床评价

目的 :观察和评价骨痨敌注射液在初治肺结核中的疗效。方法 :采用随机配对分组法将 14 8例初治痰菌阳性肺结核患者分为试验组 (A组 ,74例 )和对照组 (B组 ,74例 )。两组均给予 2 HRZE/4HR方案抗结核治疗 ,A组加用骨痨敌注射液。结果 :治后 1～ 4周涂片阴转率和培养阴转率 A组显著高于 B组 (P <0 .0 1) ,治后 2～ 6个月 A组与 B组阴转率无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;治后 2个月和 4个月 A组的病灶全吸率和显吸率均高于 B组 (P <0 .0 5 ) ,治后 6个月全吸收率和稳定率 A组显著高于 B组 (P <0 .0 5 )。结论 :骨痨敌注射液能加快痰菌阴转、加快病灶吸收好转 ,做为中药制剂 ,不良反应少且较微、复发率低 。

骨痨敌注射液治疗肺结核临床效果观察

目的探讨骨痨敌注射液治疗肺结核的临床疗效。方法将2008年6月—2010年6月30例患者分为治疗组及对照组,两组均给予常规抗结核治疗,治疗组在常规抗结核治疗的基础上加用骨痨敌注射液。结果两组肺部病变吸收情况比较分布不同,治疗组总有效率较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨痨敌注射液作为肺结核用药效果良好,安全有效,值得临床推广。