婴儿骨皮质增生症中肩胛骨病变影像学分析

婴儿骨皮质增生症中肩胛骨病变影像学分析刘东风，李亚兵郭欣宇（中国医科大学第二临床学院）（沈阳医学院附属二院）刘哲黎伟（沈阳变压器厂职工医院）（本溪县医院）关键词肩胛骨，婴儿骨皮质增生症，影像学诊断婴儿骨皮质增生症（Ｉｎｆａｎｔｉｌｅｃｏｒｔｉｃａｌｈ...

婴儿骨皮质增生症一例误诊

病例资料１．１一般资料男，３个月。因左下肢活动受限伴阵发性哭闹５天就诊。病儿１周前曾感冒，体温最高３９．７℃，口服羟氨苄西林后好转。查体：体温３７．６℃。发育及营养好，头、胸、心、肺、腹检查均未见异常。左大腿外展，膝关节屈曲，不愿活动。大腿软组织肿胀...

婴儿骨皮质增生症三例报告

婴儿骨皮质增生症较少见，本文收集三个单位的三个病例综合报道如下。

成人巴特综合征并发泛发性骨皮质增生1例

巴特综合征（bartter syndrome，BS）是由Bartter在1962年首先报道的，是临床发病率很低的一种肾小管疾病，国外资料显示为1／10。其临床特征为低血钾性碱中毒，血肾素-醛固酮增高，无高血压及水肿，肾活检可见肾小球球旁细胞增生或肥大。泛发性骨皮质增生也称为Van Buchem综合征，全身性骨皮质肥厚综合征，骨皮质普遍增厚综合征，该病较为少见，一般无临床症状，多为偶然发现，x线表现为全身性骨皮质增厚。现将我院收治的并发两种疾病的1例报告如下。

婴儿骨皮质增生症合并佝偻病一例报告

婴儿骨皮质增生症是一种病因不明但可以自愈的疾病。本症较少见,首先由Caffey 和Sierman 在1945年报导,国内文献报道亦少,而并发佝偻病者,文献中尚未寻及。现将我们最近所遇一例介绍如下。患儿,沈×,男,出生80天,因低热咳嗽18小时,于1985年2月23日收住院。患儿系第一胎,7月早产,体重2.1kg以牛奶喂养为主。体检:体温38.7℃,发育差。

首发于下颌骨的婴儿骨皮质增生症

本文报告37例首发于下颌骨的婴儿骨皮质增生症,讨论其病因、临床表现、实验室检查、X线所见、诊断与鉴别诊断、治疗和预后等。提出诊断的五个标准。婴儿下颌骨骨皮质增生较少见,不熟悉此症者容易误诊,甚至做出错误处置,给患儿造成不应有的损失。

婴儿骨皮质增生症1例

婴儿骨皮质增生症（infantile cortical hyperostosiS）为一种不明原因侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，多数病例在出生后9-10周内发病，生后5个月后发病者非常少见。男女发病比率无明显差异。此病的确切病因不详。有文献报道可能与病毒感染有关，也有研究认为存在家族发病因素。最新研究认为其是与Ⅰ型胶原病相关的自限性疾病。

罕见部位的婴儿骨皮质增生症(附5例报告)

本文报告5例发生在髂骨和颅骨的婴儿骨皮质增生症。其中累及颅骨3例,双侧髂骨2例。5例均为多骨受累。累及髂骨者表现特殊,除层状骨膜增生外,尚有呈簇状堆积排列的多团块状影。

婴儿骨皮质增生症1例

患女,3个月,因右前臂肿胀1月余,左前臂肿胀半月,伴烦躁、哭闹不安入院。患儿系足月顺产,生后无窒息,四肢活动自如,无外伤史。入院查体:双上肢外展位,右前臂肿胀似藕节,左前臂肿胀轻,双前臂均有明显触压痛。

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症Cinfantil cortical hyperrsis又称Caffey病，近年我院发现2例，报告如下。

三例婴儿骨皮质增生症的护理

本病是一种少见病。婴儿骨皮质增生症的病因目前尚不十分明确,多发生于6个月内婴儿,男婴多见。本病主要症状是烦燥不安,深层软组织肿胀、变硬和压痛,局部不红,不热,从不化脓,与感染有明显区别。好发部位,多见于长管状骨和扁平骨,多伴有发热,骨皮层肥厚。发热时间长短不一,白血球增高,血沉快,血色素下降,碱性磷酸酶增高。

小儿胸片漏诊的婴儿骨皮质增生症5例X线分析

摄取小儿胸部X线平片大多为了排除心肺疾患,而对于心肺以外的骨骼疾病,由于投照条件的非一致性,往往被忽略。笔者在回顾分析300例小儿胸片中,发现有5例婴儿骨皮质增生症(ICH)漏诊,现报告于后,供同道参考。