进行性肌营养不良一家系报告

我科于1987年5月在山东省青岛市崂山县城阳镇地区进行神经病流行病学调查期间,发现进行性肌营养不良（DMD）一家系,现报告如下。 病例报告 失证者（Ⅳ5）,男性,16岁。生后运动发育迟缓。10岁开始全身肌肉松驰,走路呈“鸭步”,由卧位至直立时,采取特殊姿势,两手扶膝站立,称Gowers现象。腓肠肌呈假性肥大。病情逐渐进展,骨盆带肌肉和肩胛肌肉萎缩明显,呈翼状肩胛。调查时卧床不起。

从临床病例谈风湿性多肌痛的诊治现状

风湿性多肌痛是以颈、肩胛及骨盆带肌肉疼痛和僵硬为主要临床特点的疾病,严重者上肢抬举受限,不能过肩,梳头、持物、抬腿和上下楼困难,难以下蹲,部分甚至翻身困难。目前该病缺乏临床诊断的金标准,故误诊率极高。笔者总结报道1例,以镶同道学习和共勉。病例介绍患者女性,58岁,主因“全身肌肉关节疼痛2月,发热10余天”于2020年12月20日入院。

假肥大型肌营养不良症家系一例报告

患者,男,年龄15岁,农民,其弟年龄12岁,两人均系足月顺产,母乳喂养,2岁余断乳。幼儿时开始说话,会走、会跑时间与一般儿童无异,至8岁时无原因逐渐不会跑,只会走,至12岁时行走缓慢,摇晃,呈鸭步,蹲后不能起立,需以两手支撑,足、踝、膝部顺次向上攀扶才能立起。因此不能参加劳动,七岁入学读书,两人成绩均不良,均留级一次。

泼尼松治疗风湿性多肌痛29例有效起始治疗量探讨

风湿性多肌痛（PMR）是一种发生于老年人的炎症性风湿病,临床以近端肌群（肩胛带肌和骨盆带肌）和颈肌疼痛及僵硬为主要特征,伴血沉显著增快和非特异性全身症状。本病病因不明,小剂量糖皮质激素治疗有明显效果。2011年6月至2015年6月,我科使用泼尼松治疗29例初治PMR患者,回顾分析泼尼松有效给药剂量,探讨糖皮质激素治疗PMR的有效起始治疗量,提高治疗效果。